{{'Search' | translate}}
 

Phusion DNA polymerase

Phusion ®高保真DNA聚合酶

公司名称: New England Biolabs
产品编号: M0530S
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Mapping mRNA-18S rRNA Contacts Within Translation Initation Complex by Means of Reverse Transcriptase Termination Sites and RNAseq
Author:
Date:
2020-08-20
[Abstract]  The nucleotides involved in RNA-RNA interaction can be tagged by chemical- or UV-induced crosslinking, and further identified by classical or modern high throughput techniques. The contacts of mRNA with 18S rRNA that occur along the mRNA channel of 40S subunit have been mapped by site-specific UV crosslinking followed by reverse transcriptase termination sites (RTTS) using radioactive or fluorescent oligonucleotides. However, the sensitivity of this technique is restricted to the detection of those fragments that resulted from the most frequent crosslinkings. Here, we combined RTTS with ... [摘要]  [摘要 ] 可以通过化学或紫外线诱导的交联来标记参与RNA-RNA相互作用的核苷酸,并通过经典或现代的高通量技术对其进行进一步鉴定。沿着40S亚基的mRNA通道发生的18S rRNA与mRNA的接触已通过位点特异性UV交联进行了定位,随后使用放射性或荧光寡核苷酸进行了逆转录酶终止位点(RTTS)。但是,该技术的敏感性仅限于检测由最频繁的交联产生的那些片段。在这里,我们将RTTS与RNAseq结合使用,以更深的分辨率绘制了mRNA-18S rRNA接触图。尽管旨在检测mRNA与18S rRNA的ES6S区域的相互作用,但该技术也可以用于绘制mRNA与其他非编码RNA分子的相互作用(在转录,剪接或RNA介导的转录后调控过程中(例如,snRNA,microRNA和lncRNA)。

[背景 ] 是与非编码RNA的mRNA的相互作用volved mRNA中的生命周期的每个步骤,从它的生物合成和处理进入细胞核至细胞质中的翻译和最终降解。这些相互作用可以在大分子机器核糖体和剪接体,以及在较小的复合物如RISC或者发生(RNA诱导的沉默复合物)或lncRNA介导的基因表达调节期间(皮萨列夫等人,2008; Engreitz 。等人,2014 Sharma ...

Single and Multiplexed Gene Editing in Ustilago maydis Using CRISPR-Cas9
Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract]  The smut fungus Ustilago maydis is an established model organism for elucidating how biotrophic pathogens colonize plants and how gene families contribute to virulence. Here we describe a step by step protocol for the generation of CRISPR plasmids for single and multiplexed gene editing in U. maydis. Furthermore, we describe the necessary steps required for generating edited clonal populations, losing the Cas9 containing plasmid, and for selecting the desired clones. [摘要]  黑穗病真菌 Ustilago maydis 是一种既定的模式生物,用于阐明生物营养病原体如何在植物中定殖以及基因家族如何对毒力作出贡献。 在这里,我们描述了用于生成用于 U中单个和多重基因编辑的CRISPR质粒的逐步方案。玉米小斑病。 此外,我们描述了产生编辑的克隆群体,丢失含有Cas9的质粒以及选择所需克隆所需的必要步骤。

【背景】担子菌真菌 U. maydis 是一种模式生物,能够在DNA修复和同源重组,交配,性发育,次级代谢,丝状生长,RNA转运和毒力等主题中获得重要发现(Holliday,2004; Steinberg,2007; Bakkeren et al。,2008; Holloman et al。,2008; Lanver et al。,2017; Niessing et al。 ,2018年)。 Ú。 maydis 是一种生物营养的植物病原体,可引起玉米的黑穗病。作为大群黑穗病真菌的典型成员,其性发育与其定殖植物的能力密切相关。 U的受欢迎程度。 maydis 作为一种模式生物存在于其短暂的致病生命周期中,该生命周期在不到两周内完成,其可用于正向和反向遗传,包括建立自我复制的质粒(Tsukuda 等。,1988),能够在没有交配的情况下引起疾病的致病性病毒株的开发和可用的注释良好的基因组(Kämper et al。,2006)。在 ...

Precision Tagging: A Novel Seamless Protein Tagging by Combinational Use of Type II and Type IIS Restriction Endonucleases
Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract]  Protein tagging is a powerful tool for performing comprehensive analyses of the biological functions of a protein of interest owing to the existence of a wide variety of tags. It becomes indispensable in some cases, such as in tracking protein dynamics in a live cell or adding a peptide epitope due to the lack of optimal antibodies. However, efficiently integrating an array of tags into the gene of interest remains a challenge. Traditional DNA recombinant technology based on type II restriction endonucleases renders protein tagging tedious and inefficient as well as the introduction of an ... [摘要]  由于各种标签的存在,蛋白质标签是一种对感兴趣的蛋白质的生物学功能进行全面分析的有力工具。在某些情况下,例如跟踪活细胞中的蛋白质动态变化或由于缺乏最佳抗体而添加肽表位,这变得不可或缺。然而,将一系列标签有效地整合到感兴趣的基因中仍然是一个挑战。基于II型限制性内切核酸酶的传统DNA重组技术使得蛋白质标记繁琐且效率低下以及引入不需要的连接序列。我们试图标记我们确定为第一个颅内动脉瘤基因的血小板反应蛋白1型结构域1(THSD1)(Santiago-Sim等人,2016),我们开发了一种新型精确标记技术,组合使用II型和IIS限制性核酸内切酶(Xu等人,2017),其产生高效率的无缝克隆。在这里,我们描述了一个协议,不仅为任何感兴趣的基因提供了一个广义的策略,而且还将THSD1中的11个不同标签的应用作为一个循序渐进的例子。


【背景】具有不同特征的多功能标签可以作为一组分析蛋白质功能的工具。诸如绿色荧光蛋白(GFP)标签及其衍生物,串联亲和纯化标签(如FLAG-HA或ProtA-CBP)的各种标签多年来革新了生物学研究。一些新开发的化学标签,如SNAP或CLIP,允许以时间控制的方式有条件地标记感兴趣的蛋白质(Bodor等人,2012)。然而,有效地将尽可能多的不同标签整合到感兴趣的基因中的方法发展不足。

传统的DNA重组利用识别回文序列的II型限制性内切核酸酶。例如,Eco ...

产品评论