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Ultra-Clear Tube

管,薄壁,超透明TM ,38.5mL,25×89mm(数量50)

公司名称: Beckman Coulter
产品编号: 344058
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HIVGKO: A Tool to Assess HIV-1 Latency Reversal Agents in Human Primary CD4+ T Cells
Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract]  While able to suppress HIV replication in HIV infected individuals, combination antiretroviral therapy (ART) fails to eliminate viral latent reservoir, which consists in integrated transcriptional silenced HIV provirus. So far, identification of latently-infected cells has relied on activating cells to induce expression of HIV proteins which can then be detected. Unfortunately, this activation significantly changed the cell phenotype. We developed a novel HIV reporter, named HIVGKO, that allows the purification of latently-infected cells in absence of reactivation. Indeed, latent ... [摘要]  虽然能够抑制HIV感染个体中的HIV复制,但联合抗逆转录病毒疗法(ART)无法消除病毒潜伏性储库,其包含整合的转录沉默的HIV原病毒。 到目前为止,潜伏感染细胞的鉴定依赖于激活细胞以诱导HIV蛋白的表达,然后可以检测到这些蛋白的表达。 不幸的是,这种激活显着改变了细胞表型。 我们开发了一种名为HIV GKO 的新型HIV报告基因,可以在没有再激活的情况下纯化潜伏感染的细胞。 实际上,可以通过EF1a驱动的mKO2的表达和LTR驱动的csGFP的缺乏表达来鉴定潜伏细胞。 该方案可用于研究LCA(潜伏期逆转剂)在原代细胞中重新激活潜伏HIV的有效性。

【背景】新版双标记病毒(HIV GKO )含有5'LTR中HIV-1启动子控制下的密码子转换eGFP(csGFP)和一种独特的无关荧光蛋白 mKO2在细胞延伸因子αα启动子(EF1α)的控制下。 当使用与遗传相关的荧光蛋白时,由于重组问题,在这些报道分子中使用不相关的荧光蛋白是很重要的。 因此,生产性感染的细胞主要是csGFP + mKO2 + (有些可能只是GFP + ),而潜伏感染的细胞是csGFP - mKO2 + 。 流式细胞仪如分拣机AriaII允许纯化纯感染人群(生产性,潜伏性和/或未感染),而分析仪LSRII允许评估HIV GKO LTR的转录激活。 感染后的时间很短。

Biochemical Isolation of Myonuclei from Mouse Skeletal Muscle Tissue
Author:
Date:
2017-12-20
[Abstract]  Skeletal muscle provides the contractile force necessary for movement, swallowing, and breathing and, consequently, is necessary for survival. Skeletal muscle cells are unique in that they are extremely large cells containing thousands of nuclei. These nuclei must all work in concert to maintain skeletal muscle function and thereby maintain life. The nucleus is a major site of signaling integration and gene expression regulation. However, examining nuclear processes in skeletal muscle can be difficult because myonuclei are challenging to isolate. We optimized a protocol to purify myonuclei ... [摘要]  骨骼肌提供运动,吞咽和呼吸所需的收缩力,因此是生存所必需的。骨骼肌细胞是独特的,因为它们是含有数千个核的极大细胞。这些细胞核必须协调一致才能维持骨骼肌功能,从而维持生命。细胞核是信号整合和基因表达调控的主要部位。然而,检查骨骼肌中的核过程可能是困难的,因为肌核难以分离。我们优化了一个协议,从整个肌肉组织使用超速离心蔗糖梯度来分离核分数的纯化肌细胞。我们将这些纯化的细胞核用于下游应用,包括流式细胞术和质谱。我们使用这种方法来比较年轻和老鼠后肢肌肉的肌细胞蛋白质组(Cutler等人,2017)。这个协议可能适用于分离myonuclei的各种下游分析,如流式细胞仪,显微镜,蛋白质印迹和蛋白质组学。

【背景】为了生存,必须保持适当的骨骼肌功能。这种维持的一个组成部分是根据细胞需要和环境线索调整基因表达。调节基因表达的核过程是调节细胞组成和行为的关键组成部分。然而,由于四个技术限制,涉及这些过程的肌细胞蛋白难以研究。首先,骨骼肌是致密的,紧密地填满了组织中超过60%的蛋白质的收缩性蛋白质(Deshmukh等人,2015; Cutler等人)。 ...

Infection of Caenorhabditis elegans with Vesicular Stomatitis Virus via Microinjection
Author:
Date:
2017-11-20
[Abstract]  Over the past 15 years, the free-living nematode, Caenorhabditis elegans has become an important model system for exploring eukaryotic innate immunity to bacterial and fungal pathogens. More recently, infection models using either natural or non-natural nematode viruses have also been established in C. elegans. These models offer new opportunities to use the nematode to understand eukaryotic antiviral defense mechanisms. Here we report protocols for the infection of C. elegans with a non-natural viral pathogen, vesicular stomatitis virus (VSV) through ... [摘要]  在过去的15年中,线虫自由生活已经成为探索真核细菌和真菌病原体真核免疫的重要模型系统。 最近,使用天然或非天然线虫病毒的感染模型也已经在C中建立。线虫。 这些模型提供了使用线虫了解真核抗病毒防御机制的新机会。 在这里,我们报告感染的协议。 线虫与非天然病毒病原体,水泡性口炎病毒(VSV)通过显微注射。 我们还描述了编码荧光或萤光素酶报告基因的重组VSV毒株如何与简单的基于荧光,存活和发光的分析结合使用来鉴定宿主遗传背景,并对病毒感染有不同的易感性。

【背景】由于它的遗传易用性,体积小,文化价廉,透明的身体,自由生活的线虫秀丽隐杆线虫作为模式生物提供了许多优点。此外,C的易感性。线虫对人类多种细菌和真菌病原体的作用使得这种蠕虫成为研究微生物发病机制的有吸引力的系统(Zhang和Hou,2013; Cohen and Troemel,2015)。最近,发现了正义ssRNA奥赛病毒(OV)作为第一种天然的病毒病原体。线虫已经提示使用OV- C。 elegans 模型来定义线虫抗病毒防御机制(Felix等人,2011; Gammon,2017)。这些研究已经证明了线虫抗病毒RNA干扰途径组分如Dicer相关解旋酶1(DRH-1)在限制病毒复制中的明确作用(Ashe等人,2013)。

为了补充OV模型系统,我们最近报道了新一代病毒的产生。使用反义ssRNA水泡性口炎病毒(VSV)(Gammon等人,2017)的线虫模型。用VSV感染野生型(N2)蠕虫是致命的,虽然抗病毒反应(例如突变体,drh-1突变体)突变体缺陷会更快地感染感染(Gammon ...

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