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Xanthine

黄嘌呤

公司名称: Sigma-Aldrich
产品编号: X7375
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Induction of Natural Competence in Genetically-modified Lactococcus lactis
Author:
Date:
2018-07-05
[Abstract]  Natural competence can be activated in Lactoccocus lactis subsp lactis and cremoris upon overexpression of ComX, a master regulator of bacterial competence. Herein, we demonstrate a method to activate bacterial competence by regulating the expression of the comX gene by using a nisin-inducible promoter in an L. lactis strain harboring either a chromosomal or plasmid-encoded copy of nisRK. Addition of moderate concentrations of the inducer nisin resulted in concomitant moderate levels of ComX, which led to an optimal transformation rate ... [摘要]  在过度表达细菌能力的主要调节因子ComX后,天然能力可以在乳酸乳球菌亚种乳酸和 cremoris 中激活。 在本文中,我们展示了通过在 L中使用乳链菌肽诱导型启动子调节 comX 基因的表达来激活细菌能力的方法。 含有 nisRK 的染色体或质粒编码拷贝的lactis 菌株。 加入中等浓度的诱导剂乳链菌肽导致伴随的中等水平的ComX,其导致最佳转化率(1.0×10 2 sup / -6>转化子/总细胞数/ g质粒DNA)。 在此,提出了用于能力归纳的优化协议的详细描述。

【背景】自然能力是细菌通过专门的摄取机制获得外源DNA的过程,之后内化的DNA整合到其基因组中或作为质粒DNA维持。一些细菌在特定的环境触发因素如基因毒性应激或饥饿时进入能力状态(Seitz和Blokesch,2013; Blokesch,2016)。群体感应系统,如 comCDE 或 comRS ,控制着革兰氏阳性菌的自然能力的激活(Håvarstein et al。,1995; Pestova et al。,1996; Kleerebezem et al。,1997b; Fontaine et al。,2015)。更具体地说, comC 和 comS 编码信息素,而 comD 编码组氨酸激酶和 comE 和 comR 编码响应调节器(Håvarstein et al。,1995; ...

Quantification of Uric Acid or Xanthine in Plant Samples
Author:
Date:
2015-07-05
[Abstract]  We developed this protocol to assay and quantify the content of uric acid or xanthine in various tissues of Arabidopsis thaliana mutant lines with defective urate oxidase or xanthine dehydrogenase1 and in their complementation and suppressor lines (Hauck et al., 2014).
The protocol is based on a method developed by Invitrogen Life Technologies for measuring uric acid or xanthine in human serum (see References 2 and 3). That protocol though required two adaptions for its use in plant science. Firstly by heating the plant samples, the activity of urate oxidase and ...
[摘要]  我们开发了该方案以测定和定量具有缺陷的尿酸氧化酶或黄嘌呤脱氢酶1的拟南芥突变体系以及它们的互补和抑制系的各种组织中的尿酸或黄嘌呤的含量(Hauck等</em>,2014)。
该方案基于由Invitrogen Life Technologies开发的用于测量人血清中的尿酸或黄嘌呤的方法(参见参考文献2和3)。该协议虽然需要两个适应它在植物科学中的使用。首先通过加热植物样品,消除野生型样品中的尿酸氧化酶和黄嘌呤脱氢酶的活性。当计算尿酸和黄嘌呤的标准曲线时,野生型提取物总是作为适当的色素沉着背景。其次,在添加和不添加尿酸氧化酶或黄嘌呤脱氢酶的情况下测量所有样品,以校正由先前应激诱导的样品中的任何H 2 O 2 O 2。 >该测定基于以下一对偶联反应:</1> 1)尿酸+ O 2→羟基香草酸+ H 2 O 2 - (辣根过氧化物酶反应)的反应物(尿酸氧化酶反应)的反应。 )
因此对于黄嘌呤:
1)黄嘌呤+ H 2 O + O 2→尿酸+ H 2 - O 2(黄嘌呤氧化酶反应)2→AR + H 2→O→2→Resorufin + O 2→ (辣根过氧化物酶反应)

Transport Assays in Aspergillus nidulans
Author:
Date:
2013-11-20
[Abstract]  Transport assays allow the direct kinetic analysis of a specific transporter by measuring apparent Km and Vmax values, and permit the characterization of substrate specificity profiles through competition assays. In this protocol, we describe a rapid and easy method for performing uptake assays in the model filamentous ascomycete Aspergillus nidulans. These assays make use of A. nidulans germinating conidiospores, thus avoiding technical difficulties associated with the use of mycelia. The ease of construction genetic null mutants in ... [摘要]  运输测定允许通过测量表观上的最小值和最小值来测量特定转运蛋白的直接动力学分析,以及 允许通过竞争测定表征底物特异性谱。 在本协议中,我们描述了在模型丝状子囊菌实施吸收测定的快速和容易的方法 Aspergillus nidulans 。 这些测定利用了A。 构巢曲霉发芽分生孢子,从而避免与使用菌丝体相关的技术困难。 在该模型真菌中构建遗传无效突变体的容易性允许在不存在具有重叠特异性的类似转运蛋白的情况下严格表征任何转运蛋白,这是相关研究中的常见问题。

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