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Acetone

丙酮

公司名称: Sigma-Aldrich
产品编号: 650501
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Chase Assay of Protein Stability in Haloferax volcanii
Author:
Date:
2017-03-20
[Abstract]  Highly regulated and targeted protein degradation plays a fundamental role in almost all cellular processes. Determination of the protein half-life by the chase assay serves as a powerful and popular strategy to compare the protein stability and study proteolysis pathways in cells. Here, we describe a chase assay in Haloferax volcanii, a halophilic archaeon as the model organism. [摘要]  高度调节和靶向的蛋白质降解在几乎所有的细胞过程中发挥重要作用。通过追踪测定法测定蛋白质半衰期是比较蛋白质稳定性和研究细胞中蛋白水解途径的有力和普遍的策略。在这里,我们描述了作为模型生物体的嗜盐古细菌Haloferax volcanii 中的追踪测定。

背景 在真核生物中,泛素蛋白酶体系统在高选择性和靶向性蛋白水解中起主要作用(Glickman and Ciechanover,2002)。最近的证据表明,小型古细菌泛素样修饰蛋白或SAMPs也起到了蛋白酶体破坏的靶向蛋白的作用(Maupin-Furlow,2014; Anjum等人,2015; Fu et al。 。,2016)。体内蛋白质半衰期的测量提供了研究蛋白水解途径的直接途径。环己酰胺追踪和脉冲追踪测定通常用于监测真核生物中靶向蛋白质的降解(Zhou,2004)。前一种方法用于确定放线菌酮抑制平移伸长后所有细胞蛋白的半衰期;而脉冲追踪测定法测量新合成(脉冲标记)蛋白质的周转率,而不干扰正常的细胞生长。与真核系统相比,确定古细菌中一种给定蛋白质半衰期的快速简便方法尚未明确。因此,我们开发了一种方案,用于测量盐爱好的考古Haloferax volcanii的体内蛋白质稳定性。使用翻译抑制剂(茴香霉素)和转录(放线菌素D)来最小化该古细菌中新蛋白质的合成。 ...

Documentation of floral secretory glands in Pleurothallidinae (Orchidaceae) using Scanning Electron Microscopy (SEM)
Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract]  A clear, step by step description of the treatment of orchid flowers, subtribe Pleurothallidinae, with Critical Point Drying for SEM is presented. It shows that a simple, short fixation and dehydration method prior to Critical Point Drying is sufficient to obtain good results. [摘要]  提出了一个清晰,一步一步描述的兰花花,分类Pleurothallidinae,关键点干燥SEM。 它表明在临界点干燥之前的简单,短暂的固定和脱水方法足以获得良好的结果。

[背景] Pleurothallidinae(兰科)具有相对小的花 在花被部分,特别是萼片和唇部展示各种各样的装饰品。 显然,其中大多数在吸引和逮捕传粉媒介方面发挥重要作用,在大多数情况下,这些传粉媒介被认为是小苍蝇。 然而,如果可观察到的增厚,乳突或毛发实际上是分泌腺,则很难从观察立体显微镜的照片来判断。 扫描电子显微镜(SEM)可以是更详细地探索这些花的有力工具,帮助定位,比较和鉴定这些腺(Karremans等人,2015)。

A Phosphopeptide Purification Protocol for the Moss Physcomitrella paten
Author:
Date:
2015-07-20
[Abstract]  Protein phosphorylation is one of the most common post-translational modifications in eukaryotic cells and plays a critical role in a vast array of cellular processes. Efficient methods of protein extraction and phosphopeptide purification are required to ensure the detection of high quality of proteins. In our hands, phenol extraction of proteins and TiO2 chromatography enrich phosphorylated peptides more efficiently than other methods in the moss Physcomitrlla patens (P. patens). [摘要]  蛋白磷酸化是真核细胞中最常见的翻译后修饰之一,并在大量细胞过程中起关键作用。 需要蛋白质提取和磷酸肽纯化的有效方法以确保高质量的蛋白质的检测。 在我们的手中,蛋白质和TiO 2层析的酚提取比在小麦Physcomitrlla patens中的其它方法更有效地富集磷酸化肽。 )。

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