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RPMI 1640 Medium

RPMI 1640 Medium

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: 11875093
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CRISPR/Cas Gene Editing of a Large DNA Virus: African Swine Fever Virus
Author:
Date:
2018-08-20
[Abstract]  Gene editing of large DNA viruses, such as African swine fever virus (ASFV), has traditionally relied on homologous recombination of a donor plasmid consisting of a reporter cassette with surrounding homologous viral DNA. However, this homologous recombination resulting in the desired modified virus is a rare event. We recently reported the use of CRISPR/Cas9 to edit ASFV. The use of CRISPR/Cas9 to modify the African swine fever virus genome resulted in a fast and relatively easy way to introduce genetic changes. To accomplish this goal we first infect primary swine macrophages with a field ... [摘要]  大型DNA病毒(例如非洲猪瘟病毒(ASFV))的基因编辑传统上依赖于由报道盒组成的供体质粒与周围同源病毒DNA的同源重组。然而,这种导致所需修饰病毒的同源重组是罕见的事件。我们最近报道了使用CRISPR / Cas9编辑ASFV。使用CRISPR / Cas9修饰非洲猪瘟病毒基因组导致了引入遗传变化的快速且相对简单的方法。为了实现这一目标,我们首先用田间分离株ASFV-G感染原代猪巨噬细胞,并用CRISPR / Cas9供体质粒转染质粒,该质粒将表达靶向我们基因的特异性gRNA被删除。通过插入报告盒,我们能够通过有限稀释和噬菌斑纯化从亲本中纯化我们的重组病毒。我们以前曾报道将传统的同源重组方法与CRISPR / Cas9进行比较,结果导致重组增加超过4个对数。

【背景】 非洲猪瘟(ASF)是一种由ASF病毒(ASFV)引起的高度致命的猪传染性病毒性疾病。 ASFV的基因组由大约180-190千碱基对的双链DNA基因组组成。 ASFV引起一系列疾病,从高度致命到亚临床,取决于宿主特征和病毒株(Tulman et al。,2009)。 ASFV没有商业疫苗;实验上,2007年格鲁吉亚爆发的唯一能够抵御目前流行病毒株的疫苗(ASFV-G)是含有一个或多个病毒基因组缺失的减毒活疫苗,例如:( O'Donnell et ...

Measurement of TLR4 and CD14 Receptor Endocytosis Using Flow Cytometry
Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract]  After recognizing extracellular bacterial lipopolysaccharide (LPS), the toll-like receptor 4 (TLR4)-CD14 signaling complex initiates two distinct signaling pathways–one from the plasma membrane and the other from the signaling endosomes (Kagan et al., 2008). Understanding the early stages of TLR4 signal transduction therefore requires a robust and quantitative method to measure LPS-triggered TLR4 and CD14 receptor endocytosis, one of the earliest events of LPS detection. Here, we describe a flow cytometry-based method that we used recently to study the role of the ion channel TRPM7 ... [摘要]  在识别细胞外细菌脂多糖(LPS)后,Toll样受体4(TLR4)-CD14信号传导复合物启动两种不同的信号传导途径 - 一种来自质膜,另一种来自信号传导内体(Kagan 等。,2008)。因此,了解TLR4信号转导的早期阶段需要一种稳健且定量的方法来测量LPS触发的TLR4和CD14受体内吞作用,这是LPS检测中最早发生的事件之一。在这里,我们描述了一种基于流式细胞术的方法,我们最近用它来研究离子通道TRPM7在TLR4内吞作用中的作用(Schappe et al。,2018)。该测定依赖于用LPS刺激细胞并使用流式细胞术在不同时间点测量TLR4(或CD14)的细胞表面水平。尽管我们详细描述了来自鼠骨髓来源的巨噬细胞的TLR4和CD14的方法,但它可以很容易地适应于在各种其他信号传导环境中评估受体内吞作用。

【背景】先天免疫细胞,包括巨噬细胞和树突细胞,使用各种模式识别受体(PRR)来调查其环境中的危险和病原体相关分子模式。来自各种亚细胞区室的PRR的贩运和信号传导实现了更广泛的免疫监视,并且已成为先天免疫的重要设计原则(Brubaker et al。,2015)。细菌内毒素LPS的检测高度依赖于TLR4及其共同受体CD14。 TLR4复合物的内吞作用需要CD14,并且对于LPS诱导的巨噬细胞活化是必需的(Zanoni 等人,2011; Tan ...

Generation of Luciferase-expressing Tumor Cell Lines
Author:
Date:
2018-04-20
[Abstract]  Murine tumor models have been critical to advances in our knowledge of tumor physiology and for the development of effective tumor therapies. Essential to these studies is the ability to both track tumor development and quantify tumor burden in vivo. For this purpose, the introduction of genes that confer tumors with bioluminescent properties has been a critical advance for oncologic studies in rodents. Methods of introducing bioluminescent genes, such as firefly luciferase, by viral transduction has allowed for the production of tumor cell lines that can be followed in vivo ... [摘要]  鼠肿瘤模型对于我们对肿瘤生理学知识和有效肿瘤治疗方法发展的进展至关重要。 这些研究的关键是能够跟踪肿瘤发展并量化体内肿瘤负荷。 为此,引入赋予肿瘤生物发光特性的基因已经成为啮齿动物肿瘤研究的重要进展。 通过病毒转导引入生物发光基因(例如萤火虫萤光素酶)的方法已经允许产生可以在体内纵向长时间地进行的肿瘤细胞系。 在这里我们描述了通过慢病毒转导产生稳定表达荧光素酶的肿瘤细胞系的方法。

【背景】体内跟踪细胞最重要的是能够通过微创方法从外部检测它们。使用来自萤火虫的荧光素酶(Photinus pyralis )的酶促生物发光是用于体内基于图像的细胞追踪的广泛使用的方法。生物发光已被用于各种体内应用,包括报告基因表达的无创成像(Herschman,2004),研究昼夜节律(Southern and Millar,2005),成像脑卒中(Vandeputte

萤火虫荧光素酶氧化物萤光素在分子氧,镁和三磷酸腺苷存在下在560nm产生黄绿色光(Wilson和Hastings,1998; ...

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