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Falcon® Cell Scraper with 18cm Handle and 1.8cm Blade, Sterile

Falcon ®细胞刮刀,18厘米手柄和1.8厘米刀片

公司名称: Corning
产品编号: 353085
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Isolation, Culturing, and Differentiation of Primary Myoblasts from Skeletal Muscle of Adult Mice
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  Myogenesis is a multi-step process that leads to the formation of skeletal muscle during embryonic development and repair of injured myofibers. In this process, myoblasts are the main effector cell type which fuse with each other or to injured myofibers leading to the formation of new myofibers or regeneration of skeletal muscle in adults. Many steps of myogenesis can be recapitulated through in vitro differentiation of myoblasts into myotubes. Most laboratories use immortalized myogenic cells lines that also differentiate into myotubes. Although these cell lines have been found ... [摘要]  造血是一种多步骤过程,导致在损伤的肌纤维的胚胎发育和修复期间骨骼肌的形成。在这个过程中,成肌细胞是主要的效应细胞类型,彼此融合或损伤肌纤维,导致新成肌纤维的形成或成年人骨骼肌的再生。通过体外成骨细胞分化成肌管可以概括出许多发生肌肉发育的步骤。大多数实验室使用也分化成肌管的永生化肌原细胞系。虽然已经发现这些细胞系对于描绘造血的调节机制非常有用,但是它们通常依赖于细胞的来源和培养条件而显示出很大的变异性。原代成肌细胞被认为是体外研究肌生成的最生理学相关模型。然而,由于成体骨骼肌的丰度低,原代成肌细胞的分离在技术上是有挑战性的。在本文中,我们描述了一种用于从小鼠的成年骨骼肌分离原代成肌细胞的改进方案。我们还描述了其培养和分化成肌管的方法。


背景 造血是一个复杂而高度协调的过程,其涉及多潜能中胚层细胞的测定,以产生成肌细胞,成肌细胞从细胞周期中排出,以及它们最终分化为骨骼肌纤维。 Myogen-5,MyoD,myogenin和MRF4的基因螺旋 - 环 - 螺旋转录因子的一组基因调控因子(MRFs)的顺序表达调控。 Myf-5和MyoD是成肌细胞形成,增殖和存活所需的主要MRFs,而其他MRF(如肌细胞生成素和MRF-4)在肌发生过程中起作用迟发,激活收缩蛋白和其他结构和代谢蛋白的基因表达(白金汉,2003; ...

Secretion of Adipsin as an Assay to Measure Flux from the Endoplasmic Reticulum (ER)
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  In this protocol we describe a quantitative biochemical assay to assess the efficiency of endoplasmic reticulum (ER) to Golgi protein transport in adipocytes (Bruno et al., 2016). The assay takes advantage of the fact that adipocytes secrete various bioactive proteins, known as adipokines. As a measure of ER to Golgi flux we determine the rate of bulk secretion of the adipokine adipsin post washout of Brefeldin A (BFA) treatment using immunoblotting. Because BFA treatment results in an accumulation of adipsin in the ER, the exit of adipsin from the ER upon BFA washout is synchronized ... [摘要]  在该方案中,我们描述了一种定量生化测定法来评估内质网(ER)对脂肪细胞中高尔基体蛋白质转运的效率(Bruno等,2016)。 该测定法利用脂肪细胞分泌各种生物活性蛋白质(称为脂肪因子)的事实。 作为对高尔基体通量的ER的测量,我们使用免疫印迹法确定了使用Brefeldin A(BFA)处理的脂肪因子adipsin后消失的体积分泌速率。 因为BFA治疗导致ER中Adipsin的积累,所以在BFA洗脱时,Adipsin从ER的出口在细胞和实验条件下同步。 因此,使用这种简单的测定法可以稳健地确定扰动,如敲低蛋白质,是否对高尔基蛋白转运的ER有影响。
【背景】新合成的蛋白质通过分泌途径从细胞分泌到细胞膜(PM)中。分泌路线包括从ER到高尔基体的运输,穿过高尔基体堆叠,以及从高尔基网络(TGN)到PM的运动。这些运输步骤中的每一个提供用于调节分泌物的节点。虽然大多数细胞能够分泌蛋白质,但某些特定的细胞类型是特异性蛋白质的专业秘密。脂肪细胞,例如,分泌激素,称为脂肪因子,影响各种器官的能量代谢。为了更好地了解脂肪因子分泌的分子基础,我们开发了一种测定方法,研究了从ER到脂肪细胞的高尔基体的脂肪因子,一种脂肪因子的转运。研究ER到高尔基体运输的传统和常用的方法是监测从ER融合到GFP(VSVG-GFP)的温度敏感性水泡性口炎病毒G蛋白ts045的出口(Presley等,1997)。使用adipsin分泌测定法研究脂肪细胞中的高铁运输的优点是监测来自ER的内源性蛋白质的通量,而不是异位表达的报道蛋白。 ...

Transfer of Large Contiguous DNA Fragments onto a Low Copy Plasmid or into the Bacterial Chromosome
Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract]  Bacterial pathogenicity islands and other contiguous operons can be difficult to clone using conventional methods due to their large size. Here we describe a robust 3-step method to transfer large defined fragments of DNA from virulence plasmids or cosmids onto smaller autonomously replicating plasmids or directly into defined sites in the bacterial chromosome that incorporates endogenous yeast and λ Red homologous recombination systems. This methodology has been successfully used to isolate and integrate at least 31 kb of contiguous DNA and can be readily adapted for the recombineering of E. ... [摘要]  由于其大尺寸,细菌致病性岛和其它连续操纵子可能难以使用常规方法克隆。在这里我们描述了一个强大的3步法从毒力质粒或粘粒转移大型定义的片段到更小的自主复制质粒或直接到细胞染色体,并入内源性酵母和λ红色同源重组系统的定义网站。该方法已经成功地用于分离和整合至少31kb的连续DNA,并且可以容易地适应于E的重组。大肠杆菌及其近亲。

[背景] 分离和繁殖大片DNA的能力大大扩展了基因网络和操纵子的研究。然而,用于该目的的传统使用的工程质粒,例如细菌人工染色体(BAC),虽然极其有用,但是受到DNA稳定性,拷贝数和复杂装配要求的问题的限制。或者,将构建体直接并入细菌染色体中通过减少由于存在多个基因拷贝引起的基因表达的变化以及确保基因的稳定维持而提供了优点,同时还避免了对抗生素选择的需要。这里描述的方法最初被设计为捕获和转移编码Shigella flexneri 3型分泌系统的31kb DNA操纵子到大肠杆菌染色体上(Reeves ...

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