| Flow Cytometric Analysis of HIV-1 Transcriptional Activity in Response to shRNA Knockdown in A2 and A72 J-Lat Cell Lines
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Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract] The main obstacle to eradicating HIV-1 from patients is post-integration latency (Finzi et al., 1999). Antiretroviral treatments target only actively replicating virus, while latent infections that have low or no transcriptional activity remain untreated (Sedaghat et al., 2007). To eliminate viral reservoirs, one strategy focuses on reversing HIV-1 latency via ‘shock and kill’ (Deeks, 2012). The basis of this strategy is to overcome the molecular mechanisms of HIV-1 latency by therapeutically inducing viral gene and protein expression under antiretroviral therapy and to ...
[摘要] 消除HIV-1患者的主要障碍是后整合延迟（Finzi等人，1999）。抗逆转录病毒治疗仅针对主动复制病毒，而具有低转录活性或无转录活性的潜伏感染仍未得到治疗（Sedaghat等人，2007）。为了消除病毒性水库，一项战略重点是通过“休克和杀死”来逆转HIV-1潜伏期（Deeks，2012）。该策略的基础是通过在抗逆转录病毒治疗下通过治疗性诱导病毒基因和蛋白质表达来克服HIV-1潜伏期的分子机制，并通过病毒的溶解性质或现在识别感染细胞的免疫系统引起选择性细胞死亡。最近，许多研究已经描述了药物抑制人类溴结构域蛋白质的溴结构域和末端（BET）家族的成员的治疗潜力（Filippakopoulos等人，2010; Dawson等人＆ / em>，2011; Delmore等人，2011），其包括BRD2，BRB3，BRD4和BRDT。小分子BET抑制剂，例如JQ1（Filippakopoulos et al。，2010; Delmore等人，2011），I-BET（Nicodeme等人＆lt; / ...
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| Transfection of Embryoid Bodies with miRNA Precursors to Induce Cardiac Differentiation
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Author:
Date:
2016-02-05
[Abstract] In recent years, the utilization of stem cell therapy to regenerate cardiac tissue has been proposed as a possible strategy to treat cardiac damage (Gnecchi et al., 2012, Aguirre et al., 2013; Sanganalmath and Bolli, 2013). Although encouraging results have been obtained in experimental models, the efficiency of cardiac regeneration is very poor and one of the major barriers to progress in the area of cell therapy for damaged heart is represented by the limited capacity of cells to differentiate into mature cardiomyocytes (CMC) (Laflamme and Murry, 2011). Cell manipulation ...
[摘要] 近年来，已经提出利用干细胞治疗来再生心脏组织作为治疗心脏损伤的可能策略（Gnecchi等人，2012，Aguirre等人， >，2013; Sanganalmath和Bolli，2013）。虽然在实验模型中已经获得令人鼓舞的结果，但是心脏再生的效率非常差，并且在损伤的心脏的细胞治疗领域中进展的主要障碍之一是细胞分化成成熟心肌细胞的能力有限（CMC ）（Laflamme和Murry，2011）。细胞操作和转染在本文中代表多种工具（Melo等人，2005; Dzau等人，2005）。鼠P19胚胎癌细胞是能够在体外分化成自发性搏动CMC的良好建立的细胞系。这种细胞系统具有有限的细胞培养要求，协议重现性和易于摄取和随后的异位遗传材料的表达，使其理想的心脏分化过程的研究。 P19细胞已经成功地用于获得对CMC分化的早期分子过程的重要见解（van der Heyden和Defize，2003; van der ...
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