ATP, [γ-32P]- 6000Ci/mmol 10mCi/ml EasyTide Lead,500 µCi

ATP，[γ-32 P] - 6000Ci / mmol 10mCi / ml EasyTide Lead

公司名称: PerkinElmer

产品编号: NEG502Z500UC

Separation and Detection of Phosphorylated and Nonphosphorylated BvgA, a Bordetella pertussis Response Regulator, in vivo and in vitro

Qing Chen, Alice Boulanger, Deborah M. Hinton and Scott Stibitz

Published online: 2013-11-20

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Company-protocol()

Other protocol()

In vitro Autophosphorylation and Phosphotransfer Assay of Cyanobacterial Histidine Kinase 2

Author:

Iskander M. Ibrahim,

Date:

2016-12-05

[Abstract] This is a detailed protocol of an autophosphorylation and phosphotransfer activities of Synechocystis sp. PCC 6803 full-length Histidine Kinase 2 (Hik2) protein described by Ibrahim et al., 2016. In this protocol, radioactively labelled ATP was used to study an autophosphorylation and phosphotransfer activity of the full-length Hik2 protein. [摘要] 这是集胞藻的自磷酸化和磷酸转移活性的详细方案。在该方案中，使用放射性标记的ATP来研究全长Hik2的自磷酸化和磷酸转移活性，所述磷酸转移活性是由Ibrahim等人在2016年描述的。蛋白。
关键字：组氨酸激酶2，自身磷酸化，磷酸转移，Rre1，RppA，集胞藻。 PCC 6803

[背景] 蛋白磷酸化是发生在每个活生物体中的蛋白质的重要翻译后修饰。蛋白激酶（催化蛋白质磷酸化的酶）的活性首先由Burnett和Kennedy在1954年描述，其中它们通过肝酶显示酪蛋白的磷酸化（Burnett和Kennedy，1954）。然而，它的意义直到20世纪70年代和80年代才被欣赏（Cohen，2002）。可以使用偶联测定或直接用放射性标记的ATP研究磷酸γ-磷酸从ATP分子转移到蛋白质。基于掺入32 ...

ACE-score-based Analysis of Temporal miRNA Targetomes During Human Cytomegalovirus Infection Using AGO-CLIP-seq

Author:

Sungchul Kim and Kwangseog Ahn,

Date:

2016-04-20

[Abstract] Although temporal regulation of gene expression during the course of infection is known to be critical for determining the outcome of host-virus interactions, systematic temporal analysis of the miRNA targetomes during productive viral infection has been technically challenging due to the large range of miRNA-mRNA cross-talks at the host-virus interface. High-confidence quantifying models of the suppression efficacy in targeting sites by integrating bioinformatics with Argonaute-crosslinking and immunoprecipitation followed by high-throughput sequencing (AGO-CLIP-seq) (Chi et al., ... [摘要] 尽管已知在感染过程中基因表达的时间调节对于确定宿主 - 病毒相互作用的结果是至关重要的，但是在生产性病毒感染期间对miRNA targetomes的系统时间分析在技术上是具有挑战性的，因为大范围的miRNA- mRNA在主机 - 病毒接口交叉对话。数据通过将生物信息学与Argonaute-交联和免疫沉淀接着高通量测序（AGO-CLIP-seq）数据（Chi等人，2009）数据结合，已经不发达。为了准确地鉴定miRNA靶位点并计算miRNA-靶相互作用的靶向效果，我们开发了新的生物信息学定量方法，即AGO-CLIP-seq富集（ACE） - 评分算法（Kim等， 2015）。在我们的AGO-CLIP-seq分析中包括未感染的对照可以显着提高病毒或人miRNA的真实靶位点识别的准确性，并且在我们的ACE评分方法中提取生产性人巨细胞病毒（HCMV）感染期间的生理学显着变化。因此，我们建议我们新的基于ACE评分的方法可以应用于各种miRNA targetome研究，这将在其他类型的时间背景下进行，如发展阶段，细胞因子或病原体的免疫刺激和其他病毒。

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