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UltraPureTM Agarose

UltraPure琼脂糖

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: 16500-500
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Studying the Mechanisms of Developmental Vocal Learning and Adult Vocal Performance in Zebra Finches through Lentiviral Injection
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  Here we provide a detailed step-by-step protocol for using lentivirus to manipulate miRNA expression in Area X of juvenile zebra finches and for analyzing the consequences on song learning and song performance. This protocol has four parts: 1) making the lentiviral construct to overexpress miRNA miR-9; 2) packaging the lentiviral vector; 3) stereotaxic injection of the lentivirus into Area X of juvenile zebra finches; 4) analysis of song learning and song performance in juvenile and adult zebra finches. These methods complement the methods employed in recent works that showed changing FoxP2 ... [摘要]  在这里,我们提供了一个详细的逐步协议,用于使用慢病毒操纵幼年斑胸草雀X区的miRNA表达,并分析对歌曲学习和歌曲表现的影响。 该方案有四个部分:1)使慢病毒构建体过表达miRNA miR-9; 2)包装慢病毒载体; 3)将慢病毒立体定位注入少年斑胸草雀X区; 4)青少年和成年斑马雀的歌曲学习和歌曲表演分析。 这些方法补充了近期工作中使用的方法,这些方法显示,在区域X中用慢病毒或腺相关病毒改变 FoxP2 基因表达导致歌曲行为的损害。

【背景】具有良好特征的歌曲行为和基础神经回路的斑胸草雀提供了独特的动物模型来研究声音通信和相关感觉 - 运动学习的神经机制。近年来,一些实验室开始使用病毒载体来操纵斑胸草雀脑中的基因表达并研究其功能后果。这些努力通过对 FoxP2 基因的研究得到了最好的说明,该基因编码叉头盒p2转录因子。 FoxP2蛋白控制着数百个在神经系统发育中起重要作用的下游基因的表达。人类 FoxP2 基因的突变导致言语和语言障碍(Lai et al。,2001)。在鸣禽中,斑马雀X区域的 FoxP2 基因的敲除或过表达,对于声乐学习至关重要的基底神经节核,严重损害了歌曲的行为(Haesler et al。, 2007; Murugan et al。,2013; Heston and ...

Preparation of Respiratory Syncytial Virus with High or Low Content of Defective Viral Particles and Their Purification from Viral Stocks
Author:
Date:
2016-05-20
[Abstract]  Respiratory syncytial virus (RSV) belongs to the paramyxovirus family that includes many clinically relevant viruses, such as the human metapneumovirus and measles. RSV infection can cause severe disease in infants, the elderly, and some immunocompromised adults. During RSV replication, a series of truncated forms of the viral genome is generated. These truncated viral genomes are known as defective viral genomes (DVGs) and are generated by many viruses (Lazzarini et al., 1981; Rao and Huang, 1982; Prince et al., 1996; Sun et al., 2015; Tapia et al., ... [摘要]  呼吸道合胞病毒(RSV)属于包括许多临床相关病毒(例如人偏肺病毒和麻疹)的副粘病毒家族。 RSV感染可以在婴儿,老年人和一些免疫受损的成人中引起严重的疾病。在RSV复制期间,产生一系列截短形式的病毒基因组。这些截短的病毒基因组被称为缺陷型病毒基因组(DVG),并且由许多病毒产生(Lazzarini等人,1981; Rao和Huang,1982; Prince等人, ,1996; Sun等人,2015; Tapia等人,2013)。 DVG可以限制全长病毒的复制,并且是针对RSV的先天免疫应答的主要天然触发因子(Sun等人,2015; Tapia等人 ,2013)。在这里,我们详细讨论如何准备具有高或低含量的DVG的RSV股票,以及如何从富含缺陷病毒颗粒的RSV原液中纯化含有DVG的缺陷病毒颗粒。这些程序可用于制备实验室研究所需的病毒原液和有缺陷的病毒颗粒。简言之,在HEp2细胞中产生不同的RSV种群,其通常用于在实验室中扩增该病毒。为了产生具有高含量DVG的RSV原液,HEp2细胞用高多重感染(MOI)多次感染,然后使用梯度离心纯化含有DVG的病毒颗粒。这里描述的方法具有四个部分:1.具有低DVG含量(RSV-LD)的种子RSV原种的扩增,2.具有高DVG含量(RSV-HD)的原种的产生,3.通过梯度离心,4.纯化DVG的表征。

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