| Single-step Marker Switching in Schizosaccharomyces pombe Using a Lithium Acetate Transformation Protocol
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Author:
Date:
2016-12-20
[Abstract] The ability to utilize different selectable markers for tagging or mutating multiple genes in Schizosaccharomyces pombe is hampered by the historical use of only two selectable markers, ura4+ and kanMX6; the latter conferring resistance to the antibiotic G418 (geneticin). More markers have been described recently, but introducing these into yeast cells often requires strain construction from scratch. To overcome this problem we and other groups have created transformation cassettes with flanking homologies to ura4+ and kanMX6 ...
[摘要] 利用不同的选择标记来标记或突变粟酒裂殖酵母中的多个基因的能力受到仅仅两种可选择标记的历史使用的阻碍，即 +和 kanMX6 ;后者赋予抗生素G418（遗传霉素）抗性。最近已经描述了更多的标记物，但是将它们引入酵母细胞通常需要从头开始施加应变。为了克服这个问题，我们和其他团队已经创建了具有与 + 和 kanMX6 的侧翼同源性的转换盒，这使得能够有效和省时的方式在现有的突变或标记的裂变酵母菌株中交换标记。
＆nbsp;在这里，我们提出了裂殖酵母，粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）中醋酸锌转化的单步标记转换方案。以下我们将介绍如何将 ura4 + 标记交换到kanMX6 ， natMX4 或 hphMX4标记，其分别对抗生素G418，海参（clonNAT）或潮霉素B提供抗性。我们还详细介绍了如何交换营养标记的任何 MX 标记，例如 arg3 + ， his3 + ， leu1 + 和 ura4 + 。
背景 这种用于粟酒裂殖酵母的单步骤标记交换方案允许将标记有类型的抗生素标记的任何标记或突变的基因替换为营养标记物（含有arg3 + ， + ，并且已经构建了 ura4 + ）并且为任何 MX交换遗传 ura4 + ...
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| Macromolecular Biosynthesis Assay for Evaluation of Influence of an Antimicrobial on the Synthesis of Macromolecules
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Author:
Date:
2013-06-20
[Abstract] One of the most compelling approaches in the discovery of novel antimicrobials is screening of natural sources. In our publication we report on the activity of a compound 8-hydroxyserrulat-14-en-19-oic acid (EN4), a diterpene isolated from the Australian plant Eremophila neglecta. We evaluate its applicability for treatment of implant-associated infections. A comprehensive analysis of the mechanism of action of EN4 against staphylococci revealed its membranolytic properties and a general inhibition of macromolecular biosynthesis, which was confirmed in a macromolecular biosynthesis ...
[摘要] 在发现新的抗微生物剂中最引人注目的方法之一是筛选天然来源。在我们的出版物中，我们报告了一种化合物8-羟基胆固醇-14-烯-19-酸（EN4）（一种从澳大利亚植物中分离的二萜烯）的活性。我们评估其适用于植入物相关感染的治疗。对EN4对葡萄球菌的作用机制的综合分析揭示其膜分解性质和大分子生物合成的一般抑制，其在大分子生物合成测定中被证实并提出多靶点活性。用于研究EN4对肽聚糖，RNA，DNA和蛋白质的合成的影响的方法是基于大分子与三氯乙酸的沉淀。这些大分子由相应的[3 H] - 标记的前体合成。测量掺入和不掺入抗微生物剂的放射性，并反映测试化合物的作用模式。使用具有已知作用机制的抗生素作为对照。
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