| Quantification of Colibactin-associated Genotoxicity in HeLa Cells by In Cell Western (ICW) Using γ-H2AX as a Marker
|
|
Author:
Date:
2018-03-20
[Abstract] The genotoxin colibactin is produced by several species of Enterobacteriaceae. This genotoxin induces DNA damage, cell cycle arrest, senescence and death in eukaryotic cells (Nougayrède et al., 2006; Taieb et al., 2016). Here we describe a method to quantify the genotoxicity of bacteria producing colibactin following a short infection of cultured mammalian cells with colibactin producing E. coli.
[摘要] 基因毒素colibactin由几种肠杆菌科产生。 该基因毒素在真核细胞中诱导DNA损伤，细胞周期停滞，衰老和死亡（Nougayrède等人，2006; Taieb等人，2016）。 在这里，我们描述了一种方法来量化生产colibactin的细菌的基因毒性，在短时间感染培养的哺乳动物细胞后，产生e colibactin。大肠杆菌。
【背景】基因毒素colibactin是由几种肠杆菌科产生的聚酮化合物非核糖体肽杂交化合物。由编码在54kb基因组基因座pks岛上的机器合成的这种毒素在真核细胞中诱导DNA损伤，细胞周期停滞，衰老和死亡（Nougayrède等人， 2006年; Taieb 等人，2016年）。大肠杆菌素的基因毒性活性取决于直接的宿主细胞 - 细菌相互作用，并且不能从培养物上清液，杀死的细菌或细菌裂解物而非生命细菌重演。可以通过量化巨细胞病表型（对于方案参见Bossuet-Greif等人，2017）或双链DNA断裂的定量来评估对真核细胞的大肠杆菌素基因毒性效应的可视化和定量在彗星试验（揭示DNA片段化）或H2AX组蛋白磷酸化作用宿主细胞核中，双链DNA标记断裂。组蛋白H2AX的磷酸化表征为对遗传毒性剂的早期和敏感反应（Audebert等人，2010）。证明H2AX磷酸化比彗星试验在体外以及体内灵敏度高10-100倍（Audebert等人， ...
|
|
|
| Human Endometrial Stem Cell Isolation from Endometrium and Menstrual Blood
|
|
Author:
Date:
2018-01-20
[Abstract] Human endometrial stem cell/stromal cells (hEnSCs) are isolated from endometrium or menstrual blood and are recognized as a valuable cell type in tissue engineering and cell therapy. Furthermore, hEnSCs, which have CD90 (a mesenchymal marker), CD105 (endoglin), CD44, CD146 (endometrial stem cell markers) and lack CD31 (Endothelial marker), CD34 (hematopoietic marker) and CD133 on the cell surface, are a new source of mesenchymal stem/stromal cells. Additionally, these cells can be encapsulated into self-assembling peptide nanofibers as a 3D scaffold for applications in the treatment of ...
[摘要] 人类子宫内膜干细胞/基质细胞（hEnSCs）是从子宫内膜或经血中分离出来的，在组织工程和细胞治疗中被公认为有价值的细胞类型。 此外，在细胞表面具有CD90（间充质标记），CD105（内皮糖蛋白），CD44，CD146（子宫内膜干细胞标记）和缺乏CD31（内皮标记），CD34（造血标记）和CD133的hEnSCs是新的 间充质干细胞/基质细胞的来源。 此外，这些细胞可以封装成自组装肽纳米纤维作为三维支架应用于治疗神经退行性疾病。 在这里，我们描述了从子宫内膜或经血中分离hEnSC的方案。
【背景】正在研究细胞替代治疗，作为治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病，中风和脊髓损伤）的新策略（Tavakol等人，2014b; 2015; 2016a和2016c）。子宫内膜干细胞/基质细胞（hEnSCs）可以从经血（Azedi等人，2014和2017）和子宫内膜分离。这些细胞具有脂肪形成（Khanmohammadi等人，2014），成骨（Darzi等人，2012）和软骨形成（Kazemnejad等人， >，2012）分化潜力。此外，这些细胞可以与支架组合用作组织工程应用中智能细胞支架的成分（Tavakol等人，2014a; 2016b和2017）。值得注意的是，诸如外来体，微泡和其他组分的细胞区室被认为比使用全细胞的治疗更安全。 ...
|
|
|
| Protocol for HeLa Cells Infection with Escherichia coli Strains Producing Colibactin and Quantification of the Induced DNA-damage
|
|
Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Strains of Escherichia coli bearing the pks genomic island synthesize the genotoxin colibactin. Exposure of eukaryotic cells to E. coli producing colibactin induces DNA damages, ultimately leading to cell cycle arrest, senescence and death. Here we describe a simple method to demonstrate the genotoxicity of bacteria producing colibactin following a short infection of cultured mammalian cells with pks+ E. coli.
[摘要] 具有pks基因组岛的大肠杆菌菌株合成基因毒素大肠杆菌素。 将真核细胞暴露于产生大肠杆菌的大肠杆菌诱导DNA损伤，最终导致细胞周期停滞，衰老和死亡。 在这里，我们描述了一种简单的方法来证明在用pks +大肠杆菌培养的哺乳动物细胞的短时间感染后，产生大肠杆菌素的细菌的遗传毒性。
【背景】大肠杆菌素是在大肠杆菌的肠外致病，共生和益生菌菌株中发现的基因毒素（Nougayrede等，2006）。大肠杆菌素也由其他肠杆菌科产生，包括肺炎克雷伯杆菌，产气肠杆菌和柠檬酸杆菌（Putze等人，2009）。大肠杆菌素是通过由多酮酶和非核糖体肽合酶（PKS和NRPS），定制和成熟酶以及外排泵组成的多酶机械合成的聚酮化合物/非核糖体肽杂化化合物（综述：Taieb等人。，2016）。该合成机制编码在52kb的基因组，即'pks'岛上。 Colibactin在感染pks +细菌的真核细胞中诱导DNA损伤。由大肠杆菌素诱导的遗传毒性作用需要活的pks +细菌与真核细胞的直接接触。事实上，杀死的细菌或细菌上清液或裂解物没有观察到遗传毒性作用。因此，为了证明产生大肠杆菌的大肠杆菌的基因毒性，培养的哺乳动物细胞（例如HeLa细胞）在4小时内用活的pks ...
|
|
|