| Mechanical Characterization of Glandular Acini Using a Micro-indentation Instrument
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Author:
Date:
2020-12-05
[Abstract] The linker of nucleoskeleton and cytoskeleton (LINC) complex is responsible for tethering the nucleus to the cytoskeleton, providing a pathway for the cell’s nucleus to sense mechanical signals from the environment. Recently, we explored the role of the LINC complex in the development of glandular epithelial acini, such as those found in kidneys, breasts, and other organs. Acini developed with disrupted LINC complexes exhibited a loss of structural integrity, including filling of the lumen structures. As part of our investigation, we performed a mechanical indentation assay of LINC ...
[摘要] [摘要]的接头nucleoskeleton和细胞骨架（LINC）络合物负责核束缚到细胞骨架，提供用于细胞核从环境感测机械信号的通路。最近，我们探索了LINC复合物在腺上皮腺泡（例如在肾脏，乳房和其他器官中发现的腺泡）的发育中的作用。用破坏的LINC复合物开发的Acini表现出结构完整性的丧失，包括管腔结构的填充。作为研究的一部分，我们使用安装在激光扫描共聚焦显微镜上方的微型压痕仪对LINC破坏的和未破坏的MDCK II细胞进行了机械压痕测定。通过从微压痕仪获得的力测量值和从荧光图像获得的接触面积测量值的组合，我们确定了痤疮结构破裂的平均接触压力。在这里，我们提供了微压痕仪设计的详细描述，以及为执行这些生物压痕测量而开发的实验步骤。此外，我们讨论了确定痤疮结构破裂压力所需的数据分析步骤。尽管此协议专注于单个腺腺突的压痕，但此处介绍的方法可适用于针对2D和3D生物学系统执行各种机械压痕实验。
关键字：生物压痕，微压痕，生物力学，组织力学，核力学，LINC复合体，腺泡发育
[背景]生物压痕测试已成为手段长度尺度从亚细胞生物聚合物以多细胞组织结构来测量生物系统的材料性质。具有微米级探针和接触面积为10-100 nm 2的纳米压痕仪已用于测量生物聚合物和单个细胞的材料特性（Stolz等，2004； Sen等，2005； ...
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| Deoxycholate Fractionation of Fibronectin (FN) and Biotinylation Assay to Measure Recycled FN Fibrils in Epithelial Cells
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Author:
Date:
2018-08-20
[Abstract] Fibronectin (FN) is an extracellular matrix protein that is secreted by many cell types and binds predominantly to the cell surface receptor Integrin α5β1. Integrin α5β1 binding initiates the step-wise assembly of FN into fibrils, a process called fibrillogenesis. We and several others have demonstrated critical effects of fibrillogenesis on cell migration and metastasis. While immunostaining and microscopy methods help visualize FN incorporation into fibrils, with each fibril being at least 3 μm in length, the first study that developed a method to biochemically fractionate FN to quantify ...
[摘要] 纤连蛋白（FN）是一种细胞外基质蛋白，由许多细胞类型分泌，主要与细胞表面受体整合素α5β1结合。整合素α5β1结合启动FN逐步组装成原纤维，这一过程称为原纤维形成。我们和其他几个人已经证明了原纤维形成对细胞迁移和转移的关键作用。虽然免疫染色和显微镜方法有助于可视化FN掺入原纤维，每个原纤维的长度至少为3μm，但是第一项研究开发了一种生物化学分离FN以量化原纤维并入FN的方法，由Jean Schwarzbauer小组于1996年出版。我们的方案改编自原始出版物，并已在多种细胞类型上进行测试，包括如此处所示的MCF10A乳腺上皮细胞和Caki-1肾癌上皮细胞。使用两种洗涤剂提取物，将细胞FN分离成不溶于洗涤剂或掺入原纤维的FN和可溶性FN或未掺入的级分。为了确定原纤维形成是否利用FN的再循环池，我们使用了生物素标记的FN（FN-生物素）再循环测定，其已经从先前的研究中修改。使用再循环测定和脱氧胆酸盐分离方法的组合，可以定量地证明在不同实验条件下细胞中原纤维形成的程度，并确定原纤维形成的FN来源
【背景】 纤连蛋白（FN）是普遍产生的细胞外基质（ECM）组分（Uitto et al。，1989; Mao和Schwarzbauer，2005）。纤连蛋白库是转录产生的，可以通过几种生长因子如TGF-β1增加（Yokoi et al。，2002; Mimura ...
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| Lentiviral shRNA Screen to Identify Epithelial Integrity Regulating Genes in MCF10A 3D Culture
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Author:
Date:
2016-12-05
[Abstract] MCF10A 3D culture system provides a reductionist model of glandular mammary epithelium which is widely used to study development of glandular architecture, the role of cell polarity and epithelial integrity in control of epithelial cell functions, and mechanisms of breast cancer. Here we describe how to use shRNA screening approach to identify critical cell pathways that couple epithelial structure to individual cell based responses such as cell cycle exit and apoptosis. These studies will help to interrogate genetic changes critical for early breast tumorigenesis. The protocol describes a ...
[摘要] MCF10A 3D文化系统提供了腺体乳腺上皮的还原剂模型，其广泛用于研究腺体结构的发育，细胞极性和上皮完整性在上皮细胞功能的控制中的作用以及乳腺癌的机制。在这里我们描述如何使用shRNA筛选方法来识别关键细胞通路，夫妇上皮结构到个别细胞的反应，如细胞周期退出和凋亡。这些研究将有助于询问对早期乳腺肿瘤发生至关重要的遗传变化。该协议描述了设计用于靶向上皮完整性的慢病毒shRNA构建体的文库和用于悬浮MCF10A培养物的慢病毒转导的高效方法。此外，提供的协议设置MCF10A 3D文化在Matrigel的形态和细胞反应研究通过结构化照明和共聚焦显微镜分析免疫染色的三维结构。
关键字： 3D文化，MCF10A，shRNA，上皮完整性，免疫荧光染色，3D成像，形态测量分析
[背景] 上皮细胞形成高度组织的组织结构，其提供物理支持和用于协调细胞信号传导的结构化支架。跨上皮结构的这种协调的信号传导对于上皮生物学是基本的;使得上皮细胞在调节器官大小，形状，功能和基于个体细胞的应答中的动态联合作用（Roignot等人，2013; Shamir和Ewald，2014）。上皮信号传导的联合指挥还提供了一种强有力的肿瘤抑制机制，通过将外部和内部有丝分裂信号门控到静止的上皮组织（Partanen等人，2013; Rejon等人 ...
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