Phosphatase Inhibitor Cocktail Set II

公司名称: EMD Millipore

产品编号: 524625

Sample Preparation and Integrative Data Analysis of a Droplet-based Single-Cell ATAC-sequencing Using Murine Thymic Epithelial Cells

Tatsuya Ishikawa, Hiroto Ishii, Takahisa Miyao, Kenta Horie, Maki Miyauchi, Nobuko Akiyama and Taishin Akiyama

Published online: 2023-01-05

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Assay to Evaluate BAL Fluid Regulation of Fibroblast α-SMA Expression

Author:

Jennifer L. Larson-Casey and A. Brent Carter,

Date:

2016-11-20

[Abstract] Because transforming growth factor-β (TGF-β1) induces differentiation of fibroblasts to myofibroblasts, we developed a protocol to evaluate alveolar macrophage-derived TGF-β1 regulation of lung fibroblast differentiation (Larson-Casey et al., 2016). The protocol evaluates the ability of mouse bronchoalveolar lavage (BAL) fluid to alter fibroblast differentiation. Fibroblast differentiation was measured by the expression of α-smooth muscle actin (α-SMA). [摘要] 因为转化生长因子-β（TGF-β1）诱导成纤维细胞分化成肌成纤维细胞，我们开发了评价肺泡巨噬细胞衍生的TGF-β1调节肺成纤维细胞分化的方案（Larson-Casey等人）。，2016）。该方案评价小鼠支气管肺泡灌洗液（BAL）流体改变成纤维细胞分化的能力。通过α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达测量成纤维细胞分化。

[背景] 肺泡巨噬细胞通过增加肺纤维化发展起到不可或缺的作用TGF-β1的表达（He等人，2011）。我们的先前数据表明，肺泡巨噬细胞是TGF-β1的关键来源，因为在巨噬细胞中具有条件缺失的TGF-β1的小鼠被保护免于肺纤维化（Larson-Casey等人，2016）。 α-SMA的表达是肌成纤维细胞的定义特征，并且TGF-β1是良好表征的促纤维化介质，其在体外诱导成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化（Desmoulière等人。，1993）和 in vivo （Sime等人，1997）。先前的研究将成纤维细胞暴露于重组TGF-β1以显示其对分化和功能的作用（Horowitz等人，2007）。在这里，我们开发了一个协议，确定小鼠BAL液的能力改变人类肺成纤维细胞分化成肌纤维母细胞，细胞外基质蛋白的细胞。

Determination of H₂O₂ Generation by pHPA Assay

Author:

Jennifer L. Larson-Casey and A. Brent Carter,

Date:

2016-11-20

[Abstract] The production of reactive oxygen species, including H₂O₂, is a process that can be used in signaling, cell death, or immune response. To quantify oxidative stress in cells, a fluorescence technique has been modified from a previously described method to measure H₂O₂ release from cells (Panus et al., 1993; Murthy et al., 2010; Larson-Casey et al., 2016; Larson-Casey et al., 2014; He et al., 2011). This assay takes advantage of H₂O₂-mediated oxidation of horseradish peroxidase (HRP) ... [摘要] 包括H 2 O 2 O 2的活性氧物质的产生是可用于信号传导，细胞死亡或免疫应答的过程。为了量化细胞中的氧化应激，已经从先前描述的方法修改了荧光技术以测量来自细胞的H 2 O 2 O 2释放（Panus等人， 2011; Larson-Casey等人，1993; Murthy等人，2010; Larson-Casey等人，2016; Larson-Casey等人 2014; He 等人，2011）。该测定利用了辣根过氧化物酶（HRP）对配合物I的H 2 O 2 O 2 - 介导的氧化，这又将对羟基苯乙酸（pHPA）氧化成稳定的荧光pHPA二聚体（2,2'-二羟基 - 联苯-5,5'-二乙酸酯[（pHPA）2]）。 H 2 O 2 O 2依赖性HRP介导的pHPA氧化是用于定量H 2 O 2 O 2的灵敏和特异性的测定，/sub>从细胞释放。该测定可以测量来自全细胞，线粒体或NADPH氧化酶的H 2 O 2亚型释放。

[背景] （O 2→O 2 - ）的超导阴离子（O 2 2-）的歧化导致的强烈的H 2 O 2 O 2 - 非 - 酶促反应，其中所述反应混合物是非酶促的。与O 2 - 不同，H 2 O 2可以容易地穿过膜，因此其能够氧化多个分子。 ...

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Phosphatase Inhibitor Cocktail Set II

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