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NEBNext® End Repair Module

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公司名称: New England Biolabs
产品编号: E6050S
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Dense sgRNA Library Construction Using a Molecular Chipper Approach
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Genetic screens using single-guide-RNA (sgRNA) libraries and CRISPR technology have been powerful to identify genetic regulators for both coding and noncoding regions of the genome. Interrogating functional elements in noncoding regions requires sgRNA libraries that are densely covering, and ideally inexpensive, easy to implement and flexible for customization. We present a Molecular Chipper protocol for generating dense sgRNA libraries from genomic regions of interest. This approach utilizes a combination of random fragmentation and a Type III restriction enzyme to derive a dense coverage of ... [摘要]  使用单导向RNA(sgRNA)文库和CRISPR技术的遗传筛选功能强大可以识别基因组编码区和非编码区的遗传调控因子。 在非编码区域中询问功能元件需要密集覆盖的sgRNA文库,理想的便宜,易于实现和灵活定制。 我们提出了一个分子切片方案从感兴趣的基因组区域产生密集的sgRNA文库。 该方法利用随机断裂和III型限制酶的组合从输入DNA导出sgRNA文库的致密覆盖。
【背景】使用化脓性链球菌(sp)的基因组编辑Cas9和sgRNA文库是通过产生双重缺失功能序列改变来筛选哺乳动物细胞功能性遗传调节因子的有力工具(Wiedenheft et al。,2012; Mali et al。,2013; Koike-Yusa等,2014; Shalem等,2014; Wang等,2014; Zhou等,2014)。 Cas9结合sgRNA,其可被设计为将Cas9靶向基因组中定义的基因座。 Cas9的核酸酶活性切割靶DNA位点,导致双链DNA断裂,在通过非同源末端连接途径进行DNA修复时,经常导致感兴趣的基因座短缺失。
CRISPR-Cas9系统强大的基因组编辑能力导致使用sgRNA文库来询问蛋白质编码基因以及非编码区域。通过sgRNA富集功能筛选,报告了几种用于蛋白质编码基因和/或有限数量的非编码基因的sgRNA文库,以鉴定调控特定细胞功能的基因和网络(Koike-Yusa等,2014; ...

Sequencing of Ebola Virus Genomes Using Nanopore Technology
Author:
Date:
2016-11-05
[Abstract]  Sequencing of virus genomes during disease outbreaks can provide valuable information for diagnostics, epidemiology, and evaluation of potential countermeasures. However, particularly in remote areas logistical and technical challenges can be significant. Nanopore sequencing provides an alternative to classical Sanger and next-generation sequencing methods, and was successfully used under outbreak conditions (Hoenen et al., 2016; Quick et al., 2016). Here we describe a protocol used for sequencing of Ebola virus under outbreak conditions using Nanopore technology, which we ... [摘要]  病毒基因组在疾病爆发期间的测序可以为诊断,流行病学和潜在对策的评估提供有价值的信息。然而,特别是在偏远地区,后勤和技术挑战可能很大。纳米孔测序提供了经典的Sanger和下一代测序方法的替代物,并且在爆发条件下成功使用(Hoenen等人,2016; Quick等人,2016 )。在这里我们描述了用于在爆发条件下使用纳米孔技术对埃博拉病毒进行测序的方案,我们在CDC/NIH诊断实验室(de Wit等人,2016)成功地实施了ELWA- 3 确定病毒基因组的全长序列是必不可少的,因为它是在利比里亚蒙罗维亚的埃博拉病毒治疗股在最近在西非爆发的埃博拉病毒爆发期间。

<病毒学中的程序。虽然经典的方法涉及sanger测序后引物步行战略,较新的方法涉及使用下一代测序方法,如454,illumina或ion torrent技术。所有这些技术的常见问题,尽管它们的许多优点,是所需的仪器是大的,昂贵的,脆弱的,因此难以运输。此外,经常涉及文库制备程序。虽然在通常情况下这些问题没有什么影响,因为这些机器在具有优良基础设施的专门实验室中运行,在偏远地区的病毒爆发期间(例如在埃博拉病毒爆发的情况下),这可能造成重大问题,特别是在样品出口从受影响的地区到这些专门的实验室往往在政治和后勤方面具有挑战性。在这些情况下,可以容易和快速地部署到偏远地区,并允许在爆发区域直接进行测序的测序技术的可用性是非常有价值的。因此,我们已经在monrovia的elwa-3埃博拉病毒治疗单元的现场诊断实验室测试了minion测序装置,该装置当时正在由oxford="" nanopore="" technologies(ont)开发。(de="" wit等人,/em="">。,2016),并且制定了在这些条件下快速产生埃博拉病毒的全长序列的方案。该装置使用纳米孔,核苷酸链通过其以受控的方式运输。核苷酸阻断并因此调节流过这些孔的离子流,这取决于通过纳米孔的核苷酸的物理性质,并且这些电流调节通过装置测量并翻译成核苷酸序列。该测试的结果表明该技术确实显示出作为可快速部署和高度可用的测序平台的巨大前景,其在其他地方是可用的(Hoenen等人,2016),以及类似的使用与Quick自己的努力独立地执行的相同测序平台进行的测试。 (2016年)。 ...

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