| A SsrA/NIa-based Strategy for Post-Translational Regulation of Protein Levels in Gram-negative Bacteria
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Author:
Date:
2020-07-20
[Abstract] Strategies to control the levels of key enzymes of bacterial metabolism are commonly based on the manipulation of gene of interest within the target pathway. The development of new protocols towards the manipulation of biochemical processes is still a major challenge in the field of metabolic engineering. On this background, the FENIX (functional engineering of SsrA/NIa-based flux control) system allows for the post-translational regulation of protein levels, providing both independent control of the steady-state protein amounts and inducible accumulation of target proteins. This ...
[摘要] [摘要 ] 控制细菌代谢关键酶水平的策略通常基于目标途径内目标基因的操纵。朝着生化过程的操纵发展新协议仍然是代谢工程领域的主要挑战。在此背景下，FENIX（基于SsrA / NIa的流量控制功能工程）系统可进行蛋白质水平的翻译后调节，既提供对稳态蛋白质量的独立控制，又可诱导焦油获得蛋白质的积累。这一战略ENABL 上课了代谢流和细菌细胞工厂控制的一个额外层（见图形抽象下文）。此处详细介绍的协议描述了设计FENIX标签的蛋白质并使系统适应几乎所有代谢通量微调途径的步骤。
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图形概要
[背景 ] 控制蛋白质生产已成为已被一个具有挑战性的问题主要是解决由操纵它的生产的不同层次的调节，如所产生的DNA水平或蛋白质的（一个或多个）的量（吴等人，2016 ; Avcilar- Kucukgoze 等人，2017）。在DNA方面，已经在几种微生物中广泛研究了转录和翻译，从而能够设计和开发大量合成电路以改善生物生产过程（Guzmán 等，1995 ； Lutz 和Bujard ，1997）。相比之下，对蛋白质水平的研究较少，主要基于RNA干扰，核糖调节剂和特定的转录调节子（Isaacs ...
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| Rapid Generation of Human Neuronal Cell Models Enabling Inducible Expression of Proteins-of-interest for Functional Studies
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Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] CRISPR-Cas9 technology has transformed the ability to edit genomic sequences and control gene expression with unprecedented ease and scale. However, precise genomic insertions of coding sequences using this technology remain time-consuming and inefficient because they require introducing adjacent single-strand cuts through Cas9 nickase action and invoking the host-encoded homology-directed repair program through the concomitant introduction of large repair templates. Here, we present a system for the rapid study of any protein-of-interest in two neuronal cell models following its inducible ...
[摘要] [摘要] CRISPR-Cas9技术以前所未有的简便性和规模改变了编辑基因组序列和控制基因表达的能力。但是，由于需要引入相邻的单链，因此使用该技术进行精确的基因组编码插入仍然很耗时且效率低下。通过减少Cas9切口酶的作用并通过同时引入大型修复模板来调用宿主编码的同源性指导的修复程序。在此，我们提出了一种系统，用于在其诱导后的两个神经元细胞模型中快速研究任何目的蛋白该系统可从人类AAVS1 安全港基因座表达，在AAVS1 位点具有lox侧翼的基础盒和定制的质粒以接受感兴趣的编码序列，该系统使研究人员能够为诱导型产生自己的神经元细胞模型任何编码表达序列不到一个月的时间。由于可用性Preinserted 增强型绿色的Fluo 可以与目标蛋白质融合的最新蛋白质（EGFP）编码序列，该系统可帮助功能研究通过活细胞显微镜以及利用非常有效的可用性进行的相互作用组分析来跟踪目标蛋白质EGFP捕获矩阵。
[背景] ...
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| Transfer of Large Contiguous DNA Fragments onto a Low Copy Plasmid or into the Bacterial Chromosome
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Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract] Bacterial pathogenicity islands and other contiguous operons can be difficult to clone using conventional methods due to their large size. Here we describe a robust 3-step method to transfer large defined fragments of DNA from virulence plasmids or cosmids onto smaller autonomously replicating plasmids or directly into defined sites in the bacterial chromosome that incorporates endogenous yeast and λ Red homologous recombination systems. This methodology has been successfully used to isolate and integrate at least 31 kb of contiguous DNA and can be readily adapted for the recombineering of E. ...
[摘要] 由于其大尺寸，细菌致病性岛和其它连续操纵子可能难以使用常规方法克隆。在这里我们描述了一个强大的3步法从毒力质粒或粘粒转移大型定义的片段到更小的自主复制质粒或直接到细胞染色体，并入内源性酵母和λ红色同源重组系统的定义网站。该方法已经成功地用于分离和整合至少31kb的连续DNA，并且可以容易地适应于E的重组。大肠杆菌及其近亲。
[背景] 分离和繁殖大片DNA的能力大大扩展了基因网络和操纵子的研究。然而，用于该目的的传统使用的工程质粒，例如细菌人工染色体（BAC），虽然极其有用，但是受到DNA稳定性，拷贝数和复杂装配要求的问题的限制。或者，将构建体直接并入细菌染色体中通过减少由于存在多个基因拷贝引起的基因表达的变化以及确保基因的稳定维持而提供了优点，同时还避免了对抗生素选择的需要。这里描述的方法最初被设计为捕获和转移编码Shigella flexneri 3型分泌系统的31kb DNA操纵子到大肠杆菌染色体上（Reeves ...
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