| Determination of Local pH Differences within Living Salmonella Cells by High-resolution pH Imaging Based on pH-sensitive GFP Derivative, pHluorin(M153R)
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Author:
Date:
2017-09-05
[Abstract] The bacterial flagellar type III protein export apparatus is composed of a transmembrane export gate complex and a cytoplasmic ATPase complex. The export apparatus requires ATP hydrolysis and the proton motive force across the cytoplasmic membrane to unfold and transport flagellar component proteins for the construction of the bacterial flagellum (Minamino, 2014). The export apparatus is a proton/protein antiporter that couples the proton flow with protein transport through the gate complex (Minamino et al., 2011). A transmembrane export gate protein, FlhA, acts as an energy ...
[摘要] 细菌鞭毛III型蛋白质输出装置由跨膜出口门复合物和胞质ATP酶复合物组成。出口设备需要ATP水解和跨细胞质膜的质子动力来展开和转运鞭毛成分蛋白以构建细菌鞭毛（Minamino，2014）。出口设备是质子/蛋白质反向转运体，其将质子流与通过门络合物的蛋白质转运相结合（Minamino等，2011）。跨膜输出门蛋白FlhA与胞质ATP酶复合物一起作为能量转导（Minamino等，2016）。为了直接测量通过与鞭毛蛋白输出相结合的FlhA通道的质子流，我们开发了具有高空间和pH分辨率的体内pH成像系统（Morimoto等，2016）。在这里，我们描述了我们如何测量生活沙门氏菌细胞出口设备附近的局部pH（Morimoto et al。，2016）。我们的方法可以应用于广泛的活细胞。由于局部pH值是监测活细胞活性的最重要参数之一，因此我们的方案将广泛应用于生命科学的各个领域。
【背景】已经检测到跨膜质子通道复合物的质子通道活性是细菌细胞的细胞质pH降低（Morimoto等，2010; Che等，2014; Furukawa等，2017）。然而，为了详细测量活细胞中膜复合物的质子通道活性，需要精确测量局部细胞质pH。绿色荧光蛋白（GFP）的衍生物，pHluorin，激发波长为410和470 nm，发射于508 nm是测量活细胞胞质pH值的有用探针（Miesenböcket ...
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| Force Measurement on Mycoplasma mobile Gliding Using Optical Tweezers
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Author:
Date:
2017-02-05
[Abstract] Dozens of Mycoplasma species, belonging to class Mollicutes form a protrusion at a pole as an organelle. They bind to solid surfaces through the organelle and glide in the direction by a unique mechanism including repeated cycles of bind, pull, and release with sialylated oligosaccharides on host animal cells. The mechanical characters are critical information to understand this unique mechanism involved in their infectious process. In this protocol, we describe a method to measure the force generated by Mycoplasma mobile, the fastest gliding species in Mycoplasma ...
[摘要] 属于类 Mollicutes 的数十种支原体物种作为细胞器在极点形成突起。它们通过细胞器与固体表面结合，并通过独特的机制沿着方向滑动，包括在宿主动物细胞上重复的结合，拉伸和释放与唾液酸化寡糖的循环。机械特征是了解传染病过程中涉及到的独特机制的关键信息。在本协议中，我们描述了一种测量由支原体（Mycoplasma）中最快的滑翔物种支原体移动产生的力的方法。该方案对于许多种滑动微生物的研究应该是有用的。
背景 表面运动系统分布在许多细菌物种上，与细菌鞭毛和真核细胞运动蛋白相比并不能很好地阐明（Jarrell和McBride，2008），尽管它们可能给我们提供了解细菌生存策略的关键信息。为了阐明动力机制，我们需要关于机械结构，能量流动以及包括速度和力在内的机械特性的信息。光学镊子是用于在显微镜下在微米范围内的微观操作或力测量的特殊方法，通过该技术，具有与介质不同的衍射指数的物体被捕获在聚焦激光束的中心（Ashkin等人，1986）。这种方法大大有助于阐明肌球蛋白，动力蛋白和驱动蛋白的运动系统的特征，现在已经成为生物物理学领域的一个方法。在这里，我们根据我们的研究（Miyata等人，2002; Tanaka等人，2016），提供了如何测量表面移动微生物产生的力的方案，对于M的滑翔机制。移动类 Mollicutes ...
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| Bacterial Intracellular Sodium Ion Measurement using CoroNa Green
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Author:
Date:
2017-01-05
[Abstract] The bacterial flagellar type III export apparatus consists of a cytoplasmic ATPase complex and a transmembrane export gate complex, which are powered by ATP and proton motive force (PMF) across the cytoplasmic membrane, respectively, and transports flagellar component proteins from the cytoplasm to the distal end of the growing flagellar structure where their assembly occurs (Minamino, 2014). The export gate complex can utilize sodium motive force in addition to PMF when the cytoplasmic ATPase complex does not work properly. A transmembrane export gate protein FlhA acts as a dual ion channel ...
[摘要] 细菌鞭毛III型出口设备由细胞质ATP酶复合物和跨膜出口门复合物组成，分别由ATP和质子动力（PMF）驱动跨越细胞质膜，并将鞭毛成分蛋白从细胞质转运到远端结束它们的组装发生的鞭毛结构（Minamino，2014）。当细胞质ATPase复合物不能正常工作时，出口门复合物可以利用除PMF之外的钠动力。跨膜出口门蛋白FlhA充当双离子通道，以进行H + 和Na + （Minamino等人，2016）。在这里，我们描述如何使用钠敏感荧光染料CoroNa Green（Minamino等人）测量活细胞大肠杆菌细胞中的细胞内Na+浓度，。，2016）。通过荧光显微镜检测CoroNa Green的荧光强度，可以定量测定细胞内Na +的浓度。
背景 通过荧光成像技术测量细胞内Na +浓度能够在单细胞水平上更精确和定量地进行，因为每个细胞的背景噪声可以通过图像分析程序去除。 Lo <等等。已经建立了用于测量活体中的细胞质Na +浓度的方案。使用钠敏感荧光染料钠绿，并显示细胞质Na +浓度维持在10mM左右。大肠杆菌在0至100mM的外部Na +浓度范围的宽范围内（Lo et al。，2006）。因为CoroNa ...
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