| Activation of Fibroblast Contractility via Cell-Cell Interactions and Soluble Signals
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Author:
Date:
2018-09-20
[Abstract] The collagen contraction assay is an in vitro, three-dimensional method to determine the factor(s) affecting the contractile behavior of activated cells such as fibroblasts in either physiological or pathological scenarios. The collagen lattices/hydrogels are seeded with fibroblasts to mimic the interactions between these cells and their surrounding extracellular matrix proteins in the connective tissue. This method is an important platform to assess components as potential therapeutic targets to prevent pathologies such as fibrosis, which are manifestations of hyperactivated ...
[摘要] 胶原收缩测定是体外三维方法，用于确定影响生理或病理场景中活化细胞如成纤维细胞的收缩行为的因子。 胶原蛋白晶格/水凝胶用成纤维细胞接种，以模拟这些细胞与其周围细胞外基质蛋白在结缔组织中的相互作用。 该方法是评估组分作为潜在治疗靶标的重要平台，以预防纤维化等病症，这些病症是过度活化的成纤维细胞的表现。 我们已经描述了这种胶原收缩测定的基本版本，其适于在不同实验条件下使用不同细胞类型进行定制。
【背景】细胞外基质的组织收缩和重塑是许多生理条件（例如伤口愈合）中的基本过程。这两种现象的核心是成纤维细胞，它不仅产生和分泌细胞外基质蛋白，而且还可以通过机械相互作用重组它们。有趣的是，这些细胞行为通常在诸如纤维化的病理条件下被夸大（Desmoulière et al。，2005），从而说明需要理解这些过程的分子调节。虽然人们早就知道，胶原蛋白是细胞外基质的主要成分之一，是组织收缩的主要参与者（Bell et al。，1979），对机械细节的透彻理解。这个过程仍然难以捉摸。对体外成纤维细胞胶原基质体外收缩的研究使研究人员能够识别导致组织收缩的新型运动员（Ngo et al。，2006; Su and Chen， 2015年）。基于该测定，可溶性因子如TGFβ（Levi-Schaffer 等，1999）和免疫细胞（Garbuzenko et al。，2002; ...
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| Secretion of Adipsin as an Assay to Measure Flux from the Endoplasmic Reticulum (ER)
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Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract] In this protocol we describe a quantitative biochemical assay to assess the efficiency of endoplasmic reticulum (ER) to Golgi protein transport in adipocytes (Bruno et al., 2016). The assay takes advantage of the fact that adipocytes secrete various bioactive proteins, known as adipokines. As a measure of ER to Golgi flux we determine the rate of bulk secretion of the adipokine adipsin post washout of Brefeldin A (BFA) treatment using immunoblotting. Because BFA treatment results in an accumulation of adipsin in the ER, the exit of adipsin from the ER upon BFA washout is synchronized ...
[摘要] 在该方案中，我们描述了一种定量生化测定法来评估内质网（ER）对脂肪细胞中高尔基体蛋白质转运的效率（Bruno等，2016）。 该测定法利用脂肪细胞分泌各种生物活性蛋白质（称为脂肪因子）的事实。 作为对高尔基体通量的ER的测量，我们使用免疫印迹法确定了使用Brefeldin A（BFA）处理的脂肪因子adipsin后消失的体积分泌速率。 因为BFA治疗导致ER中Adipsin的积累，所以在BFA洗脱时，Adipsin从ER的出口在细胞和实验条件下同步。 因此，使用这种简单的测定法可以稳健地确定扰动，如敲低蛋白质，是否对高尔基蛋白转运的ER有影响。
【背景】新合成的蛋白质通过分泌途径从细胞分泌到细胞膜（PM）中。分泌路线包括从ER到高尔基体的运输，穿过高尔基体堆叠，以及从高尔基网络（TGN）到PM的运动。这些运输步骤中的每一个提供用于调节分泌物的节点。虽然大多数细胞能够分泌蛋白质，但某些特定的细胞类型是特异性蛋白质的专业秘密。脂肪细胞，例如，分泌激素，称为脂肪因子，影响各种器官的能量代谢。为了更好地了解脂肪因子分泌的分子基础，我们开发了一种测定方法，研究了从ER到脂肪细胞的高尔基体的脂肪因子，一种脂肪因子的转运。研究ER到高尔基体运输的传统和常用的方法是监测从ER融合到GFP（VSVG-GFP）的温度敏感性水泡性口炎病毒G蛋白ts045的出口（Presley等，1997）。使用adipsin分泌测定法研究脂肪细胞中的高铁运输的优点是监测来自ER的内源性蛋白质的通量，而不是异位表达的报道蛋白。 ...
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| Assay to Evaluate BAL Fluid Regulation of Fibroblast α-SMA Expression
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Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract] Because transforming growth factor-β (TGF-β1) induces differentiation of fibroblasts to myofibroblasts, we developed a protocol to evaluate alveolar macrophage-derived TGF-β1 regulation of lung fibroblast differentiation (Larson-Casey et al., 2016). The protocol evaluates the ability of mouse bronchoalveolar lavage (BAL) fluid to alter fibroblast differentiation. Fibroblast differentiation was measured by the expression of α-smooth muscle actin (α-SMA).
[摘要] 因为转化生长因子-β（TGF-β1）诱导成纤维细胞分化成肌成纤维细胞，我们开发了评价肺泡巨噬细胞衍生的TGF-β1调节肺成纤维细胞分化的方案（Larson-Casey等人）。 ，2016）。该方案评价小鼠支气管肺泡灌洗液（BAL）流体改变成纤维细胞分化的能力。通过α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达测量成纤维细胞分化。
[背景] 肺泡巨噬细胞通过增加肺纤维化发展起到不可或缺的作用TGF-β1的表达（He等人，2011）。我们的先前数据表明，肺泡巨噬细胞是TGF-β1的关键来源，因为在巨噬细胞中具有条件缺失的TGF-β1的小鼠被保护免于肺纤维化（Larson-Casey等人，2016）。 α-SMA的表达是肌成纤维细胞的定义特征，并且TGF-β1是良好表征的促纤维化介质，其在体外诱导成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化（Desmoulière等人。，1993）和 in vivo （Sime等人，1997）。先前的研究将成纤维细胞暴露于重组TGF-β1以显示其对分化和功能的作用（Horowitz等人，2007）。在这里，我们开发了一个协议，确定小鼠BAL液的能力改变人类肺成纤维细胞分化成肌纤维母细胞，细胞外基质蛋白的细胞。
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