{{'Search' | translate}}
 

VWR® Rocking Platform Shakers, Basic

VWR® Rocking Platform Shakers, Basic

公司名称: VWR
产品编号: 40000-300
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Murine Leukemia Virus (MLV)-based Coronavirus Spike-pseudotyped Particle Production and Infection
Author:
Date:
2016-12-05
[Abstract]  Viral pseudotyped particles (pp) are enveloped virus particles, typically derived from retroviruses or rhabdoviruses, that harbor heterologous envelope glycoproteins on their surface and a genome lacking essential genes. These synthetic viral particles are safer surrogates of native viruses and acquire the tropism and host entry pathway characteristics governed by the heterologous envelope glycoprotein used. They have proven to be very useful tools used in research with many applications, such as enabling the study of entry pathways of enveloped viruses and to generate effective gene-delivery ... [摘要]  病毒假型颗粒(pp)是包膜病毒颗粒,通常来自逆转录病毒或弹状病毒,在其表面上携带异源性包膜糖蛋白和缺乏必需基因的基因组。这些合成的病毒颗粒是天然病毒的更安全的替代品并且获得由所使用的异源性包膜糖蛋白控制的嗜性和宿主进入途径特征。它们已被证明是用于具有许多应用的研究中非常有用的工具,例如使得能够研究包膜病毒的进入途径并产生有效的基因递送载体。它们的产生的基础在于一些病毒如鼠白血病病毒(MLV)的能力,以将其他病毒的包膜糖蛋白掺入假型病毒颗粒中。这些可以被工程化以包含报道基因例如荧光素酶,使得能够在易感细胞的假型粒子感染时定量病毒进入事件。在这里,我们详细说明使用中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)尖峰(S)作为待并入的异源包膜糖蛋白的实例,能够产生基于MLV的假型包装颗粒的方案。我们还描述了这些颗粒如何用于感染易感细胞并通过荧光素酶测定进行定量感染性读数。
关键词:假型颗粒,鼠白血病病毒,包膜糖蛋白,冠状病毒,

[背景] ...

Isolation of Highly Pure Primary Mouse Alveolar Epithelial Type II Cells by Flow Cytometric Cell Sorting
Author:
Date:
2016-11-20
[Abstract]  In this protocol, we describe the method for isolating highly pure primary alveolar epithelial type II (ATII) cells from lungs of naïve mice. The method combines negative selection for a variety of lineage markers along with positive selection for EpCAM, a pan-epithelial cell marker. This method yields 2-3 x 106 ATII cells per mouse lung. The cell preps are highly pure and viable and can be used for genomic or proteomic analyses or cultured ex vivo to understand their roles in various biological processes. [摘要]  在这个协议,我们描述从初始小鼠的肺分离高纯度原发性肺泡上皮细胞类型(ATII)细胞的方法。该方法结合对多种谱系标志物的阴性选择以及对于Ep上皮细胞标记物EpCAM的阳性选择。该方法每小鼠肺产生2-3×10 6个ATII细胞。细胞制品是高度纯的和可行的,并且可以用于基因组或蛋白质组分析或培养离体以了解他们在各种生物过程中的作用。

[背景] 肺的内表面由上皮细胞排列,上皮细胞的类型在形态上和功能上随着肺内的位置而变化。 ATII细胞是两种类型的上皮细胞中的一种,其排列在肺泡壁上并且已经被描述为在表面活性剂合成和分泌中起关键作用。它们也是肺内第一道防线的一部分,并且涉及在肺部感染或过敏期间引发和调节免疫应答。它们还被认为在远端肺中充当具有增殖能力和损伤后修复上皮的能力的祖细胞。 ATII分离的可用方法不产生超过80-85%纯度的细胞制品,使得它们不适合于mRNA和蛋白质表达的可靠分析。本文所述的方法是对现有方法的改进,并产生具有最高纯度的小鼠原代ATII细胞制备物,因此可以可靠地用于表达分析。对于该方法的进一步讨论,我们将读者指向该协议起源的原始出版物(Sinha等人,2016)。

产品评论