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Author:
Date:
2016-12-20
[Abstract] For non-optically clear mammalian tissues, it is now possible to use multi-photon microscopy to penetrate deep into the tissue and obtain detailed single cell images in a live animal, i.e., intravital imaging. This technique is in principle applicable to any fluorescently marked cell, and we have employed it to observe stem cells during the regenerative process. Stem cell-mediated skeletal muscle regeneration in the mouse model has been classically studied at specific time points by sacrificing the animal and harvesting the muscle tissue for downstream analyses. A method for direct ...
[摘要] 对于非光学清晰的哺乳动物组织，现在可以使用多光子显微镜深入渗透到组织中，并且在活体动物（即，即活体成像）中获得详细的单细胞图像。这种技术原则上适用于任何荧光标记的细胞，我们已经使用它来观察再生过程中的干细胞。小鼠模型中的干细胞介导的骨骼肌再生已经在特定时间点通过牺牲动物和收获肌肉组织进行下游分析进行了经典研究。一直缺乏直接观察肌肉干细胞以在活体哺乳动物中长时间获得实时信息的方法。在这里，我们将介绍一种从Webster等人修改的分步骤协议。 （2016），以定量测量稳态期间荧光标记（GFP，EYFP）肌肉干细胞和祖细胞的行为以及肌肉损伤后的行为。
背景干细胞和祖细胞的长期体内成像首先在无外科手术的连续生理再生中用于毛囊（Rompolas等人，2012）。相比之下，骨骼肌的干细胞在正常的内稳态期间主要是静止的和无活性的。需要肌肉的损伤来激活肌肉干细胞来安装再生过程。肌肉干细胞/祖细胞的体外成像已被广泛用于人造环境中的研究。为了了解在自然环境中再生过程中的肌肉干细胞行为，我们开发了一种在骨骼肌再生过程中对其进行成像的方法。我们的方法允许高达8小时的连续成像每次每次伤害后。这是在受伤/再生环境（Webster等人，2016）中首次观察到体内骨骼肌干细胞。
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