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LB medium (Lennox)

公司名称: Carl Roth
产品编号: X964
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ARP2/3 Phosphorylation Assay in the Presence of Recombinant Bacterial Effectors
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  The Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3) complex is an actin nucleator that generates a branched actin network in mammalian cells. In addition to binding nucleation promoting factors, LeClaire et al. demonstrated that its phosphorylation state is essential key for its activity (LeClaire et al., 2008). In cells, the ARP2/3 complex is phosphorylated on threonine and tyrosine residues of the ARP2, ARP3, and ARPC1 subunits (Vadlamudi et al., 2004; LeClaire et al., 2008; Narayanan et al., 2011; LeClaire et al., 2015). In particular, ... [摘要]  肌动蛋白相关蛋白2/3(ARP2 / 3)复合物是在哺乳动物细胞中产生支链肌动蛋白网络的肌动蛋白成核剂。除了结合成核促进因子之外,LeClaire等人。证明其磷酸化状态是其活性的关键(LeClaire等人,2008)。在细胞中,ARP2 / 3复合物在ARP2,ARP3和ARPC1亚基的苏氨酸和酪氨酸残基上磷酸化(Vadlamudi等人,2004; LeClaire等人)。 ,2008; Narayanan等人,2011; LeClaire等人,2015)。特别地,ARP2亚基的苏氨酸237和238的磷酸化对于允许将ARP2 / 3复合物结构改变为其活性构象是必要的(Narayanan等人,2011; LeClaire等人al ,2015)。虽然对于真核细胞中的许多功能很重要,但ARP2 / 3复合物活性也有利于多种细胞病原体(Haglund和Welch,2011; Welch和Way,2013)。最近,我们证明细菌病原体,嗜肺军团菌,使用注射在宿主细胞质细胞中的细菌蛋白激酶来操纵ARP2 / 3复合磷酸化状态(Michard等人,2015) )。在这里,我们描述如何测试细菌蛋白激酶或另一种蛋白激酶在体外上下文中磷酸化ARP2 / 3复合物的能力。首先,产生和纯化ARP2 / 3复合物和细菌蛋白激酶。然后,将纯化的蛋白质在ATP存在下培养,并通过Western印迹分析ARP2 / ...

Protein Expression Protocol for an Adenylate Cyclase Anchored by a Vibrio Quorum Sensing Receptor
Author:
Date:
2017-01-20
[Abstract]  The direct regulation of a mycobacterial adenylate cyclase (Rv1625c) via exchange of its membrane anchor by the quorum sensing receptor CqsS (Vibrio harveyi) has recently been reported (Beltz et al., 2016). This protocol describes the expression and membrane preparation for these chimeric proteins. [摘要]  最近报道了通过其群岛感应受体CqsS(Vibrio harveyi)交换其膜锚定点直接调节分枝杆菌腺苷酸环化酶(Rv1625c)(Beltz等,2016)。 该方案描述了这些嵌合蛋白的表达和膜制备。
【背景】膜分隔的哺乳动物腺苷酸环化酶(AC)是IIIa类AC。调节是间接通过第一信使细胞外刺激G蛋白偶联受体(GPCR)而在细胞内释放的刺激(或抑制性)Gα-蛋白。 AC产生使用ATP作为底物的通用第二信使cAMP。脊椎动物AC中两个六角膜结构域的大小远远超过了对简单膜锚固的要求。然而,这种内在的膜锚定/受体结构域的调节特征是未知的。为了研究潜在的功能,选择了可以容易地在细菌中表达的分类细菌的典型类IIIa AC Rv1625c(Guo等人,2001和2005)与哺乳动物AC同工型相反。我们用来自哈维氏弧菌CqsS的六价体积感知(QS)受体的受体结构域取代了Rv1625c AC的六角膜锚,以检查我们是否可以通过QS配体的霍乱自动诱导剂直接调节AC -1',CAI-1。 QS受体和IIIa类膜锚的设计是非常相似的,即最小的跨膜α-螺旋和极短的连接环。
我们已经证明了通过细胞外信号直接调节IIIa ...

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