| A Novel Method to Construct Binary CRISPR Vectors for Plant Transformation by Single Round of PCR Amplification
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Author:
Date:
2021-04-05
[Abstract] CRISPR/Cas9 is an established and flexible tool for genome editing. However, most methods used to generate expression clones for the CRISPR/Cas9 are time-consuming. Hence, we have developed a one-step protocol to introduce sgRNA expression cassette(s) directly into binary vectors (Liu et al., 2020). In this approach, we have optimized the multiplex PCR to produce an overlapping PCR product in a single reaction to generate the sgRNA expression cassette. We also amplified two sgRNA expression cassettes through a single round of PCR. Then, the sgRNA expression cassette(s) is cloned into the ...
[摘要] [摘要] CRISPR / Cas9是一种成熟且灵活的基因组编辑工具。但是，大多数用于生成CRISPR / Cas9表达克隆的方法都很耗时。因此，我们开发了一种将sgRNA表达盒直接引入二元载体的一步协议（Liu等人，2020年）。在这种方法中，我们优化了多重PCR，以在单个反应中产生重叠的PCR产物，从而生成sgRNA表达盒。我们还通过单轮PCR扩增了两个sgRNA表达盒。然后，在Gateway LR或Golden gate反应中将sgRNA表达盒克隆到二元载体中。本文报道的系统为构建用于CRISPR / Cas9介导的基因组编辑的表达克隆提供了更有效，更简单的程序。在此协议中，我们描述了使用此系统的详细分步说明。
[背景]乙acteria保卫针对病毒通过蛋白系统，由群集规则间隔开的短回文重复序列（CRISPR）中，CRISPR相关（CAS）蛋白质，CRISPR的RNA（crRNAs）和反式编码crRNA（tracrRNA）。现在，研究人员已经将其系统开发为用于靶向基因组编辑的关键工具。CRISPR –二元载体表达两个元素–具有靶序列的sgRNA（target-sgRNA）和Cas9蛋白–切割靶基因组区域。冯等人。（2013年）已经构建了网关载体，通过农杆菌介导的转化在植物中共表达Cas9和sgRNA ...
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| CRISPR/Cas9-mediated ssDNA Recombineering in Corynebacterium glutamicum
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Author:
Date:
2018-10-05
[Abstract] Corynebacterium glutamicum is a versatile workhorse for industrial bioproduction of many kinds of chemicals and fuels, notably amino acids. Development of advanced genetic engineering tools is urgently demanded for systems metabolic engineering of C. glutamicum. Recently unveiled clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and their CRISPR-associated proteins (Cas) are now revolutionizing genome editing. The CRISPR/Cas9 system from Streptococcus pyogenes that utilizes NGG as protospacer adjacent motif (PAM) and has good targeting specificity ...
[摘要] 谷氨酸棒杆菌是多种化学品和燃料，特别是氨基酸的工业生物生产的多功能工具。 迫切需要开发先进的基因工程工具用于 C的系统代谢工程。谷氨酸。 最近推出的聚集的有规律的间隔短回文重复序列（CRISPR）和它们的CRISPR相关蛋白（Cas）现在正在彻底改变基因组编辑。 来自 Streptococcus pyogenes 的CRISPR / Cas9系统利用NGG作为原型间隔区相邻基序（PAM）并具有良好的靶向特异性，可以开发成为 C的高效和精确基因组编辑的有力工具。谷氨酸。 在该方案中，我们描述了 C中CRISPR / Cas9介导的ssDNA重组工程的一般程序。谷氨酸。 可以在 C中引入小的修改。 谷氨酸染色体，编辑效率高达90％。
【背景】革兰氏阳性土壤细菌 Corynebacterium glutamicum 是用于氨基酸，生物燃料和聚合物构建模块的工业生物生产的多功能工具（Becker et al。，2016）。在 C工程的早期阶段。谷氨酸，随机诱变结合对氨基酸类似物的表型抗性的阳性选择是最常用的策略（Vertes et al。，2005）。 C中的遗传操作。谷氨酸（glutamicum）于1984年启动，并成为菌株改良的关键促成策略（Ozaki et al。，1984）。常规使用的基因破坏和插入 ...
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| Expression and Purification of Cyanobacterial Circadian Clock Protein KaiC and Determination of Its Auto-phosphatase Activity
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Author:
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2017-02-20
[Abstract] Circadian rhythms are biological processes displaying an endogenous oscillation with a period of ~24 h. They allow organisms to anticipate and get prepared for the environmental changes caused mainly by the rotation of Earth. Circadian rhythms are driven by circadian clocks that consist of proteins, DNA, and/or RNA. Circadian clocks of cyanobacteria are the simplest and one of the best studied models. They contain the three clock proteins KaiA, KaiB, and KaiC which can be used for in vitro reconstitution experiments and determination of the auto-phosphatase activity of KaiC as ...
[摘要] 昼夜节律是显示内源性振荡的生物过程，周期为〜24小时。它们允许生物体预期并准备好主要由地球旋转引起的环境变化。昼夜节律由由蛋白质，DNA和/或RNA组成的昼夜节律钟驱动。蓝藻的昼夜节律时钟是最简单的研究模型之一。它们含有三种时钟蛋白质KaiA，KaiB和KaiC，其可用于体外重组实验和本方案所述的KaiC的自磷酸酶活性的测定。
背景 行星地球的旋转导致〜24小时的昼夜振荡。为了适应并有效地利用环境的这种节奏变化，大多数（如果不是全部）生物体具有约24小时的内源性活动节律，这被称为昼夜节律。昼夜节律为这些生物提供进化优势。昼夜节律的长期破坏是非常有害的（Ma et al。，2013）。在人类中，包括癌症，高血压和睡眠障碍在内的许多疾病与昼夜节律紊乱密切相关（Shi等人，2013; Roenneberg和Merrow，2016）。
＆nbsp;昼夜节律由称为昼夜节律钟的内生节律发生器控制。功能性昼夜节律钟具有三个功能：接受环境信息，将环境提示转变为振荡信号，并将这些信号转发到下游调制器（Pattanayak和Rust，2014）。蓝细菌是具有良好研究的昼夜节律钟的最简单的生物体，其中振荡发生器由三种蛋白质控制：KaiA，KaiB和KaiC（Mackey等人，2011; Johnson＆amp; et al。 ...
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