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Author:
Date:
2017-03-05
[Abstract] Imaging structural plasticity or activity of neurons in the brain circuit will facilitate understanding the neural mechanisms underlying animal behavior. Here we describe a modified procedure, the polished and reinforced thinned-skull cranial window preparation, by which we can image dendrites and spines in mouse layer I cortex for weeks (Zhang et al., 2016). By this method, we also imaged the glioma initiation in the mouse cortex for two weeks in previous work (Zhang et al., 2012), which included the photographs and video for reference.
[摘要] 脑电路中神经元的成像结构可塑性或活动将有助于理解动物行为的神经机制。在这里，我们描述了一种改进的方法，该抛光和增强减薄颅骨颅窗制备，通过它我们可以图像树突和在小鼠层予皮质对于周棘（张等人。，2016）。通过这种方法，我们还在以前的工作（Zhang等人，2012）中将小鼠皮层中的胶质瘤起始成像了两周，其中包括照片和视频供参考。
背景 三个颅窗口程序目前可用于体内成像的开放式颅骨颅窗口（特拉亨伯格等人。，2002），间隔剔除颅骨颅窗口（阳等人，2010）和抛光和增强的薄颅骨颅窗（Drew等人，2010）。每个协议都有优缺点。开放头骨具有最佳的光学成像质量，无限次重复成像时间和大视野，但需要等待2周才能从手术中恢复，并且还具有炎症和神经胶质激活问题;瘦骨头协议对脑部炎症和神经胶质细胞活化的影响最小，但重复成像时间有限，颅窗只有2-5倍，视野小（直径<300μm）。抛光和增强减薄头骨方法允许无限重复成像，大视场（<3毫米直径）和最小的干扰，但光学成像质量降低，因为在与再生骨的界面的光漫射和吸收随着时间的推移。研究人员可以根据具体研究选择合适的方案。
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