| Imaging Cytokine Concentration Fields Using PlaneView Imaging Devices
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Author:
Date:
2018-04-05
[Abstract] We describe here a method to visualize concentration fields of cytokines around cytokine-secreting cells. The main challenge is that physiological cytokine concentrations can be very low, in the pico-molar range. Since it is currently impossible to measure such concentrations directly, we rely on cell’s response to the cytokines–the phosphorylation of a transcription factor–that can be visualized through antibody staining. Our devices aim at mimicking conditions in dense tissues, such as lymph nodes. A small number of secreting cells is deposited on a polylysine-coated glass and covered by ...
[摘要] 我们在这里描述了一种可视化细胞因子分泌细胞周围细胞因子浓度场的方法。主要挑战是生理细胞因子浓度可能非常低，在微摩尔浓度范围内。由于目前不可能直接测量这样的浓度，我们依赖于细胞对细胞因子的反应 - 转录因子的磷酸化 - 可以通过抗体染色显现。我们的设备旨在模仿密集组织中的条件，如淋巴结。少数分泌细胞沉积在聚赖氨酸包被的玻璃上并被多层细胞因子消耗覆盖。将细胞连通1小时，之后去除顶层，并且细胞的底层被抗体标记为对细胞因子的应答。然后通过标准荧光显微镜观察细胞因子场的横截面。这篇手稿总结了我们的方法，以量化密集细胞体外细胞因子介导的细胞间通讯的程度。
【背景】哺乳动物的免疫系统已经发展到能够识别和限制潜在病原体的传播，同时使由免疫系统本身造成的附带组织损伤最小化。为了实现这一点，免疫细胞依赖细胞因子介质网络，这些细胞因子介质能够进行细胞间通讯并广播关于致病性侮辱的大小和性质的信息。大量不同细胞因子与其同源受体强烈结合，通常在纳摩尔或皮摩尔范围内具有特征性结合亲和力。通过细胞因子通讯产生免疫龛。例如，在骨髓和胸腺中，通过基质细胞分泌的白细胞介素-7（IL-7）分别支持增殖的B细胞和T细胞祖细胞的存活（Tokoyoda et al。， 2004; Alves等人，2009）。细胞因子生态位的大小控制成熟祖细胞的数量，从而保持血细胞区室平衡（Böyum，1968; ...
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| Peroxisome Motility Measurement and Quantification Assay
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Author:
Date:
2017-09-05
[Abstract] Organelle movement, distribution and interaction contribute to the organisation of the eukaryotic cell. Peroxisomes are multifunctional organelles which contribute to cellular lipid metabolism and ROS homeostasis. They distribute uniformly in mammalian cells and move along microtubules via kinesin and dynein motors. Their metabolic cooperation with mitochondria and the endoplasmic reticulum (ER) is essential for the β-oxidation of fatty acids and the synthesis of myelin lipids and polyunsaturated fatty acids. A key assay to assess peroxisome motility in mammalian cells is the expression of a ...
[摘要] 细胞器运动，分布和相互作用有助于真核细胞的组织。过氧化物酶体是有助于细胞脂质代谢和ROS稳态的多功能细胞器。它们在哺乳动物细胞中均匀分布，并通过驱动蛋白和动力蛋白电动机沿微管移动。他们与线粒体和内质网（ER）的代谢合作对脂肪酸的β-氧化和髓鞘脂质和多不饱和脂肪酸的合成至关重要。评估哺乳动物细胞中过氧化物酶体运动性的关键测定是具有过氧化物酶体靶向信号（例如GFP-PTS1）的荧光融合蛋白的表达，其靶向过氧化物酶体基质并允许过氧化物酶体的活细胞成像。在这里，我们首先提出了用过氧化物酶体标记物EGFP-SKL转染培养的哺乳动物细胞的方案，以观察活细胞中的过氧化物酶体。这种方法揭示了过氧化物酶体的不同运动行为和对过氧化物酶体膜动力学的新见解（Rapp等，1996; Wiemer等，1997; ...
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| Secretion of Adipsin as an Assay to Measure Flux from the Endoplasmic Reticulum (ER)
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Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract] In this protocol we describe a quantitative biochemical assay to assess the efficiency of endoplasmic reticulum (ER) to Golgi protein transport in adipocytes (Bruno et al., 2016). The assay takes advantage of the fact that adipocytes secrete various bioactive proteins, known as adipokines. As a measure of ER to Golgi flux we determine the rate of bulk secretion of the adipokine adipsin post washout of Brefeldin A (BFA) treatment using immunoblotting. Because BFA treatment results in an accumulation of adipsin in the ER, the exit of adipsin from the ER upon BFA washout is synchronized ...
[摘要] 在该方案中，我们描述了一种定量生化测定法来评估内质网（ER）对脂肪细胞中高尔基体蛋白质转运的效率（Bruno等，2016）。 该测定法利用脂肪细胞分泌各种生物活性蛋白质（称为脂肪因子）的事实。 作为对高尔基体通量的ER的测量，我们使用免疫印迹法确定了使用Brefeldin A（BFA）处理的脂肪因子adipsin后消失的体积分泌速率。 因为BFA治疗导致ER中Adipsin的积累，所以在BFA洗脱时，Adipsin从ER的出口在细胞和实验条件下同步。 因此，使用这种简单的测定法可以稳健地确定扰动，如敲低蛋白质，是否对高尔基蛋白转运的ER有影响。
【背景】新合成的蛋白质通过分泌途径从细胞分泌到细胞膜（PM）中。分泌路线包括从ER到高尔基体的运输，穿过高尔基体堆叠，以及从高尔基网络（TGN）到PM的运动。这些运输步骤中的每一个提供用于调节分泌物的节点。虽然大多数细胞能够分泌蛋白质，但某些特定的细胞类型是特异性蛋白质的专业秘密。脂肪细胞，例如，分泌激素，称为脂肪因子，影响各种器官的能量代谢。为了更好地了解脂肪因子分泌的分子基础，我们开发了一种测定方法，研究了从ER到脂肪细胞的高尔基体的脂肪因子，一种脂肪因子的转运。研究ER到高尔基体运输的传统和常用的方法是监测从ER融合到GFP（VSVG-GFP）的温度敏感性水泡性口炎病毒G蛋白ts045的出口（Presley等，1997）。使用adipsin分泌测定法研究脂肪细胞中的高铁运输的优点是监测来自ER的内源性蛋白质的通量，而不是异位表达的报道蛋白。 ...
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