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TRIS

公司名称: Carl Roth
产品编号: 5429
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The Sulfur Oxygenase Reductase Activity Assay: Catalyzing a Reaction with Elemental Sulfur as Substrate at High Temperatures
Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract]  The sulfur oxygenase reductase (SOR) reaction is a dioxygen-dependent disproportionation of elemental sulfur (S0), catalyzed at optimal temperatures between 65 °C and 85 °C. Thiosulfate and sulfite are formed as oxidized products as well hydrogen sulfide as reduced product. External co-factors are not required. Usually, the SOR assay is performed in a milliliter scale in S0-containing Tris-buffer at high temperatures followed by colorimetric product quantification. In order to make the SOR assay more sensitive and better reproducible, several modifications were ... [摘要]  硫加氧酶还原酶(SOR)反应是元素硫的二氧依赖性歧化(S 0 ),在65℃至85℃之间的最佳温度下催化。 硫代硫酸盐和亚硫酸盐作为还原产物形成氧化产物以及硫化氢。 不需要外部辅助因素。 通常,SOR测定在高温下以含有S 0含有Tris缓冲液的毫升标度进行,随后进行比色产物定量。 为了使SOR测定更灵敏和更好的再现性,与原始SOR测定相比,实施了几个修改(Kletzin,1989)。 在这里,我们提供修饰的SOR测定和以下反应产物的定量。
【背景】硫氧化酶还原酶(SOR)催化与亚硫酸盐,硫代硫酸盐和硫化氢作为可检测产物的元素硫的二氧依赖性歧化。最初发现的SOR来自超嗜热,硫氧化古菌和细菌。报道的温度最佳值在65℃和85℃之间,pH值在pH5和pH7.4之间是最佳的(Emmel等人,1986; Kletzin,1989; Sun等人, ,2003; Pelletier等人,2008)。令人惊讶的是,源自嗜温细菌的新生儿烟草属(SOUTH)等(2012)的嗜碱性细菌和碱性嗜碱性硫代弧菌悖论的SORs(Rühlet al。还有在pH8.4和pH9.0下分别具有约80℃的温度最佳值。大多数SOR可以在E中生产。大肠杆菌通过异源基因表达,并且只有该酶的第一个描述源自从其天然来源纯化的蛋白质(Emmel等人,1986; Kletzin,1989; Pelletier et al。 ...

ARP2/3 Phosphorylation Assay in the Presence of Recombinant Bacterial Effectors
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  The Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3) complex is an actin nucleator that generates a branched actin network in mammalian cells. In addition to binding nucleation promoting factors, LeClaire et al. demonstrated that its phosphorylation state is essential key for its activity (LeClaire et al., 2008). In cells, the ARP2/3 complex is phosphorylated on threonine and tyrosine residues of the ARP2, ARP3, and ARPC1 subunits (Vadlamudi et al., 2004; LeClaire et al., 2008; Narayanan et al., 2011; LeClaire et al., 2015). In particular, ... [摘要]  肌动蛋白相关蛋白2/3(ARP2 / 3)复合物是在哺乳动物细胞中产生支链肌动蛋白网络的肌动蛋白成核剂。除了结合成核促进因子之外,LeClaire等人。证明其磷酸化状态是其活性的关键(LeClaire等人,2008)。在细胞中,ARP2 / 3复合物在ARP2,ARP3和ARPC1亚基的苏氨酸和酪氨酸残基上磷酸化(Vadlamudi等人,2004; LeClaire等人)。 ,2008; Narayanan等人,2011; LeClaire等人,2015)。特别地,ARP2亚基的苏氨酸237和238的磷酸化对于允许将ARP2 / 3复合物结构改变为其活性构象是必要的(Narayanan等人,2011; LeClaire等人al ,2015)。虽然对于真核细胞中的许多功能很重要,但ARP2 / 3复合物活性也有利于多种细胞病原体(Haglund和Welch,2011; Welch和Way,2013)。最近,我们证明细菌病原体,嗜肺军团菌,使用注射在宿主细胞质细胞中的细菌蛋白激酶来操纵ARP2 / 3复合磷酸化状态(Michard等人,2015) )。在这里,我们描述如何测试细菌蛋白激酶或另一种蛋白激酶在体外上下文中磷酸化ARP2 / 3复合物的能力。首先,产生和纯化ARP2 / 3复合物和细菌蛋白激酶。然后,将纯化的蛋白质在ATP存在下培养,并通过Western印迹分析ARP2 / ...

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