| In vitro AMPylation Assays Using Purified, Recombinant Proteins
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Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract] Post-translational protein modifications (PTMs) orchestrate the activity of individual proteins and ensure their proper function. While modifications such as phosphorylation or glycosylation are well understood, more unusual modifications, including nitrosylation or AMPylation remain comparatively poorly characterized. Research on protein AMPylation–which refers to the covalent addition of an AMP moiety to the side chains of serine, threonine or tyrosine–has undergone a renaissance (Yarbrough et al., 2009; Engel et al., 2012; Ham et al., 2014; Woolery et al., ...
[摘要] 翻译后蛋白质修饰（PTM）协调各种蛋白质的活性并确保其功能正常。虽然诸如磷酸化或糖基化的修饰被很好地理解，但是更不寻常的修饰，包括亚硝基化或AMP化仍然比较差的表征。关于蛋白质AMP化的研究 - 其是将AMP部分共价加成到丝氨酸，苏氨酸或酪氨酸的侧链，已经经历了复兴（Yarbrough et al。，2009; Engel et al。 2012年; Ham等人，2014年; Woolery等人，2014年; Preissler等人，2015年; ; Sanyal等人，2015; Truttmann等人，2016; Truttmann等人，2017）。鉴定和表征含丝状（fic）结构域的AMPylases引起了对该PTM的新兴趣（Kinch等人，2009; Yarbrough等人，2009）。基于最近的体内和体外研究，我们现在知道分泌的细菌AMPylase共价连接AMP到Rho家族GTP酶的成员，而后生动物AMPylases修饰HSP70家族蛋白在细胞质和内质网（ER）（Itzen等人，2011; Hedberg和Itzen，2015; Truttmann和Ploegh，2017）。认为AMP化学将HSP70置于不能参与蛋白质重折叠反应的引发剂但瞬时失活的状态（Preissler等人，2015）。 ...
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| Metabolic Heavy Isotope Labeling to Study Glycerophospholipid Homeostasis of Cultured Cells
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Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract] Glycerophospholipids consist of a glycerophosphate backbone to which are esterified two acyl chains and a polar head group. The head group (e.g., choline, ethanolamine, serine or inositol) defines the glycerophospholipid class, while the acyl chains together with the head group define the glycerophospholipid molecular species. Stable heavy isotope (e.g., deuterium)-labeled head group precursors added to the culture medium incorporate efficiently into glycerophospholipids of mammalian cells, which allows one to determine the rates of synthesis, acyl chain remodeling or ...
[摘要] 甘油磷脂由甘油磷酸酯骨架组成，酯基化两个酰基链和极性头基。头组（例如胆碱，乙醇胺，丝氨酸或肌醇）限定了甘油磷脂类，而酰基链与头基一起限定了甘油磷脂分子种类。添加到培养基中的稳定的重质同位素（例如，氘）标记的头基前体有效地并入哺乳动物细胞的甘油磷脂中，这允许人们确定合成速率，酰基链重塑或周转使用质谱法测定个体甘油磷脂。该方案描述了如何用这种方法研究主要哺乳动物甘油磷脂的代谢，即磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇。
背景 放射性标记的前体已广泛用于研究培养细胞中的甘油磷脂（GPL）代谢。然而，这种方法有严重的缺点。首先，研究GPL的所有分子种类的代谢是不可行的，因为不可能的事实，即没有恢复到高度复杂和耗时的方案来将各个分子种类彼此分离（Patton＆ em等人，1982），这显然是研究其新陈代谢所必需的。第二，所需的放射性同位素相当昂贵。第三，为了最佳标记，未标记的前体应尽可能耗尽介质。第四，可以同时向细胞中加入两种不同的前体，即使对同位素光谱之间的重叠进行准确校正是必要的对所收集的部分进行液体闪烁计数。由于这些障碍，许多研究最近引入了研究GPL代谢的替代方法（例如，Heikinheimo和Somerharju，2002; de Kroon，2007; Kainu等人2008年; Postle和Hunt，2009; ...
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