| Measurements of Root Colonized Bacteria Species
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Author:
Date:
2021-04-05
[Abstract] Root-associated bacteria are able to influence plant fitness and vigor. A key step in understanding the belowground plant-bacteria interactions is to quantify root colonization by the bacteria of interest. Probably, genetic engineering with fluorescence markers is the most powerful way to monitor bacterial strains in plant. However, this could have some collateral problems and some strains can be challenging to label. In this sense, bacterial inoculation under properly controlled conditions can enable reliable and reproducible quantification of natural bacterial strains. In this protocol, we ...
[摘要] [摘要]根系相关细菌能够影响植物的健康和活力。理解地下植物与细菌相互作用的关键步骤是量化目标细菌的根定植。也许，用荧光标记基因工程是监测植物细菌菌株的最有力的方式，但是这可能有一些担保的问题，有些菌株可被有挑战性的标签。从这个意义上说，在适当控制的条件下接种细菌可以对天然细菌菌株进行可靠且可重复的定量。在此协议中，我们描述了用于定量根相关细菌的详细程序。此方法适用于非侵略性样本处理编 形态鉴定和基于PCR的遗传指纹图谱。这种易于遵循的方案适用于研究在人工培养基或土壤中生长的植物的细菌定植。
[背景] ：植物中天然活与在根际，这是指土壤附着在根的薄层各种土壤细菌。虽然有些根瘤菌对植物没有可观察到的作用，但其他根瘤菌是引起有害作用的病原体或促进植物活力的生长性根瘤菌（PGPR）（Mendes等人，2013; Olanrewaju等人，2019）。细菌病原体或PGPR影响植物生长的能力与其细菌根定殖水平紧密相关。因此，细菌根定殖的研究是了解地下植物与细菌相互作用的重要踏脚石。
可以通过可视化荧光信号来评估细菌菌株的丰度，方法是对其进行修饰以表达编码诸如GFP的荧光蛋白的转基因标记基因（Rochat等，2010; Krzyzanowska等，2012; Saad等，2018）。 ...
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| Confocal and Super-resolution Imaging of RNA in Live Bacteria Using a Fluorogenic Silicon Rhodamine-binding Aptamer
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Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] Genetically encoded light-up RNA aptamers have been shown to be promising tools for the visualization of RNAs in living cells, helping us to advance our understanding of the broad and complex life of RNA. Although a handful of light-up aptamers spanning the visible wavelength region have been developed, none of them have yet been reported to be compatible with advanced super-resolution techniques, mainly due to poor photophysical properties of their small-molecule fluorogens. Here, we describe a detailed protocol for fluorescence microscopy of mRNA in live bacteria using the recently reported ...
[摘要] [摘要 ] 遗传编码的点亮适体是显示活细胞中RNA的有前途的工具，可帮助我们加深对RNA广泛而复杂的生命的理解。可见光波长区已经被开发，他们都没有然而，据报道，在兼容先进的超分辨率技术，主要是由于不良的光物理性质其小分子荧光团。在这里，我们描述了一个详细的协议对于荧光显微镜mRNA的使用最近报道的具有优异光物理性质的荧光罗丹明结合适体（SiRA ）在活细菌中进行检测。值得注意的是，我们利用SiRA 展示了首个使用超分辨率（STED）显微镜进行的基于适体的RNA可视化。这种成像方法可能特别有价值用于可视化原核生物中的RNA，因为细菌的大小仅比光学分辨率大几倍 传统显微镜的分辨率。
[背景 ] 可视化的具体RNA分子通过荧光显微镜具有不可估量的价值在过去二十年中扩大我们的知识RNA功能内的细胞在时空精气神（特亚吉，2009年;夏等人，2017年），由于缺乏。固有的荧光RNA，用于活细胞成像的荧光RNA标记工具的开发以及它们对最新显微镜的适应性 –特别是对于超分辨率显微镜– 势在必行。超分辨率显微镜（SRM）对于原核系统中的RNA成像特别有吸引力，因为细菌很小（〜2.5MYU中号长，0.5-1〜MYU 中号宽）和分辨率的标准荧光显微镜被限制在200〜300〜牛米，由于衍射极限光（Reshes ...
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| Assembly of Genetic Circuits with the Mammalian ToolKit
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Author:
Date:
2020-03-05
[Abstract] The ability to rapidly assemble and prototype cellular circuits is vital for biological research and its applications in biotechnology and medicine. The Mammalian ToolKit (MTK) is a Golden Gate-based cloning toolkit for fast, reproducible and versatile assembly of large DNA vectors and their implementation in mammalian models. The MTK consists of a curated library of characterized, modular parts that can be assembled into transcriptional units and further weaved into complex circuits. These circuits are easily repurposed and introduced in mammalian cells by different methods.
[摘要] [摘要 ] 快速组装和原型细胞电路的能力对于生物学研究及其在生物技术和医学中的应用至关重要。哺乳动物工具箱（MTK）是基于金门大桥的克隆工具箱，用于快速，可复制和通用的大型DNA载体组装及其在哺乳动物模型中的实现。MTK由精选的，模块化的零件组成的精选库组成，这些零件可以组装成转录单位，并进一步编织成复杂的电路。这些电路很容易重新利用，并通过不同的方法引入哺乳动物细胞。
[背景 ] 分子克隆是现代生物技术与重新利用重组DNA导入多种基因电路可以表示目的的频谱的能力的标志。但是，探索遗传电路构建中可能存在的排列的主要局限性在于能否对电路设计进行快速原型设计，测试和实施改进。为了实现这一目标，需要从常规的克隆方法（如Gibson克隆（Akama-Garren 等人，2016）或限制性酶切消化）中加快从设计遗传回路到将其递送至细胞的时间。我们设计了一个框架，在该框架中，传统的基因电路被分解成其组成部分，以便人们可以轻松地交换这些组成部分，以快速组装出巨大的组合，从而评估每次迭代如何影响功能。受早期克隆工具包迭代的启发（Weber 等人，2011 a和2011b ; Duportet 等人，2014; Lee 等人，2015; Martella 等人，2017;Pérez-González 等人，2017; Halleran 等人，2017）等人，2018年; ...
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