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Dimethyl Sulfoxide, Fisher BioReagentsTM

公司名称: Fisher Scientific
产品编号: BP231-100
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In vitro Co-culture of Mesenchymal Stem Cells and Endothelial Colony Forming Cells
Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract]  The discovery of endothelial colony forming cells (ECFCs) with robust self-renewal and de novo vessel formation potentials suggests that ECFCs can be an excellent cell source for cardiovascular diseases treatment through improving neovascularization in the ischemic tissues. However, their engraftment after transplantation resulted to be low. Previous studies showed mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) could improve the survival and capillary formation capacity of ECFCs in co-culture systems. In this article, we describe a protocol for in vitro co-culture of MSCs and ECFCs to prime ... [摘要]  发现具有强大自我更新和从头血管形成潜力的内皮细胞集落形成细胞(ECFCs)表明,ECFC可以通过改善缺血组织的新生血管形成,成为心血管疾病治疗的优良细胞来源。 然而,移植后的移植导致了低位移植。 以前的研究显示间充质干/基质细胞(MSC)可以改善共培养系统中ECFCs的存活和毛细管形成能力。 在这篇文章中,我们描述了体外协调MSCs和ECFCs共同培养ECFC以实现更好的移植。
【背景】内皮祖细胞(EPC)被定义为能够通过血管发生过程形成新血管的细胞群。 2004年,Ingram等人鉴定了来自人脐带血的称为“内皮细胞集落形成细胞(ECFC)”的离体培养物中的特异性高度增殖的EPC群体Ingram等人,2004),并且这些细胞最近被宣布代表EPCs(Medina等人,2017)。类似的群体也可以从具有等效血管化潜力和临床相关数量的人类胎盘组织中分离(Patel等人,2013; Shafiee等人,2015) )。因此,ECFC移植已被提出作为缺血性疾病如心肌梗塞或关键性腿部缺血的治疗方法。然而,移植后的ECFCs植入物和血管生成潜力被证明是低的(Shafiee等人,2017; ...

Isolation, Culturing, and Differentiation of Primary Myoblasts from Skeletal Muscle of Adult Mice
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  Myogenesis is a multi-step process that leads to the formation of skeletal muscle during embryonic development and repair of injured myofibers. In this process, myoblasts are the main effector cell type which fuse with each other or to injured myofibers leading to the formation of new myofibers or regeneration of skeletal muscle in adults. Many steps of myogenesis can be recapitulated through in vitro differentiation of myoblasts into myotubes. Most laboratories use immortalized myogenic cells lines that also differentiate into myotubes. Although these cell lines have been found ... [摘要]  造血是一种多步骤过程,导致在损伤的肌纤维的胚胎发育和修复期间骨骼肌的形成。在这个过程中,成肌细胞是主要的效应细胞类型,彼此融合或损伤肌纤维,导致新成肌纤维的形成或成年人骨骼肌的再生。通过体外成骨细胞分化成肌管可以概括出许多发生肌肉发育的步骤。大多数实验室使用也分化成肌管的永生化肌原细胞系。虽然已经发现这些细胞系对于描绘造血的调节机制非常有用,但是它们通常依赖于细胞的来源和培养条件而显示出很大的变异性。原代成肌细胞被认为是体外研究肌生成的最生理学相关模型。然而,由于成体骨骼肌的丰度低,原代成肌细胞的分离在技术上是有挑战性的。在本文中,我们描述了一种用于从小鼠的成年骨骼肌分离原代成肌细胞的改进方案。我们还描述了其培养和分化成肌管的方法。


背景 造血是一个复杂而高度协调的过程,其涉及多潜能中胚层细胞的测定,以产生成肌细胞,成肌细胞从细胞周期中排出,以及它们最终分化为骨骼肌纤维。 Myogen-5,MyoD,myogenin和MRF4的基因螺旋 - 环 - 螺旋转录因子的一组基因调控因子(MRFs)的顺序表达调控。 Myf-5和MyoD是成肌细胞形成,增殖和存活所需的主要MRFs,而其他MRF(如肌细胞生成素和MRF-4)在肌发生过程中起作用迟发,激活收缩蛋白和其他结构和代谢蛋白的基因表达(白金汉,2003; ...

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