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SAHA

公司名称: Sigma-Aldrich
产品编号: SML0061
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Flow Cytometric Analysis of Drug-induced HIV-1 Transcriptional Activity in A2 and A72 J-Lat Cell Lines
Author:
Date:
2017-05-20
[Abstract]  The main obstacle to eradicating HIV-1 from patients is post-integration latency (Finzi et al., 1999). Antiretroviral treatments target only actively replicating virus, while latent infections that have low or no transcriptional activity remain untreated (Sedaghat et al., 2007). A combination of antiretroviral treatments with latency-purging strategies may accelerate the depletion of latent reservoirs and lead to a cure (Geeraert et al., 2008). Current strategies to reactivate HIV-1 from latency include use of prostratin, a non-tumor-promoting phorbol ester ... [摘要]  消除HIV-1患者的主要障碍是后整合延迟(Finzi等,1999)。抗逆转录病毒治疗仅针对主动复制病毒,而具有低转录活性或无转录活性的潜伏性感染仍未得到治疗(Sedaghat et al。,2007)。抗逆转录病毒治疗与潜伏期清除策略的组合可以加速潜伏性储层的消耗并导致治愈(Geeraert等人,2008)。从潜伏期重新激活HIV-1的当前策略包括使用前列腺素,非促肿瘤佛波酯(Williams等人,2004),BET抑制剂(Filippakopoulos等人, (HDM)抑制剂,例如辛苯甲酰苯胺异羟肟酸(SAHA或Vorinostat))(Kelly ,2010; Delmore等人,2011)和组蛋白脱乙酰酶et al。,2003; Archin等人,2009; Contreras等人,2009; Edelstein等人。 ,2009)。由于HIV-1潜伏期的机制是多样的,有效的再激活可能需要组合策略(Quivy等人,2002)。以下方案描述了基于流式细胞仪的方法,用于量化药物治疗后HIV-1长末端重复(LTR)的转录激活。该协议被优化用于研究含有GFP盒的潜伏的HIV-1感染的Jurkat(J-Lat)细胞系。含有不同报道物的J-Lats,例如萤光素酶,可以用所述的药物进行治疗,但必须进行不同的分析。

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