| In vitro STING Activation with the cGAMP-STINGΔTM Signaling Complex
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Author:
Date:
2021-02-05
[Abstract] Activating the STING (stimulator of interferon genes) signaling pathway via administration of STING agonist cyclic GMP-AMP (cGAMP) has shown great promise in cancer immunotherapy. While state-of-the-art approaches have predominantly focused on the encapsulation of cGAMP into liposomes or polymersomes for cellular delivery, we discovered that the recombinant STING protein lacking the transmembrane domain (STINGΔTM) could be used as a functional carrier for cGAMP delivery and elicit type I IFN expression in STING-deficient cell lines. Using this approach, we generated anti-tumoral ...
[摘要] [摘要]通过给予STING激动剂环状GMP-AMP（cGAMP）激活STING（干扰素基因的刺激物）信号通路已显示出在癌症免疫治疗中的广阔前景。尽管目前最先进的方法主要集中在将cGAMP封装进脂质体或聚合物小体中以进行细胞递送，但我们发现缺少跨膜结构域（STINGΔTM）的重组STING蛋白可以用作cGAMP递送的功能载体。在STING缺陷型细胞系中诱导I型IFN表达。使用这种方法，我们在小鼠黑素瘤和结肠癌模型中产生了抗肿瘤免疫力，为基于STING激动剂的免疫疗法提供了潜在的可翻译平台。在这里，我们报告与cGAMP-STINGΔTM复合物的详细体外STING激活方案，以帮助研究人员进一步开发这种方法。该协议还可以轻松扩展到与STING激活相关的其他应用程序，例如控制各种类型的感染。
[背景]在过去的二十年中，STING（干扰素基因的刺激物）信号传导途径已成为免疫系统的关键特征，并有望成为针对病毒和细菌感染，自身免疫性疾病和癌症的治疗靶标。因此，递送STING激动剂以增强免疫应答已经成为学术机构和制药公司的极大兴趣领域（Ohkuri等人，2017）。尽管现有的努力主要集中在开发合成运载工具上（Shae et ...
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| Assaying the Effects of Splice Site Variants by Exon Trapping in a Mammalian Cell Line
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Author:
Date:
2017-05-20
[Abstract] There are several in silico programs that endeavor to predict the functional impact of an individual’s sequence variation at splice donor/acceptor sites, but experimental confirmation is problematic without a source of RNA from the individual that carries the variant. With the aid of an exon trapping vector, such as pSPL3, an investigator can test whether a splice site sequence change leads to altered RNA splicing, through expression of reference and variant mini-genes in mammalian cells and analysis of the resultant RNA products.
[摘要] 有几个计算机程序尝试预测个体在剪接供体/受体位点的序列变异的功能影响，但实验确认是有问题的，没有携带变体的个体的RNA来源。借助于外显子捕获载体，例如pSPL3，研究人员可以通过在哺乳动物细胞中表达参考和变体小基因来测试剪接位点序列变化是否导致改变的RNA剪接，并分析所得RNA产物。
背景 我们希望通过实验测试在TEK基因中鉴定的两个剪接供体位点变体c.760 + 2T> C和c.3300 + 2delT的功能影响（Souma等人，2016）。通常情况下，携带这些序列变体的个体不能获得细胞或mRNA的样品，因此我们利用外显子捕获方法作为功能测试。来自患者的DNA样品可用于感兴趣的基因组区域的PCR扩增。如果患者gDNA样品不可用，也可以通过诸如基于PCR的定点诱变等方法将序列变体并入野生型序列。
＆NBSP;外显子捕获方法最初是为了鉴定长期基因组DNA中的未知外显子而开发的（Duyk等人，1990）。创建了pSPL3外显子捕获载体以提高外显子鉴定的效率和可靠性，并且还允许筛选更大的基因组片段（Church et al。，1994; Nisson等，1994）。 pSPL3载体含有由SV40启动子组成的小型人造基因，具有功能性剪接供体和受体位点的外显子 - 内含子 - ...
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