| Improved Oviduct Transfer Surgery for Genetically Modified Rat Production
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Rat embryo transfer surgeries are becoming more common with targeted nucleases increasing the demand for rat models. This protocol details pre-surgical preparation, improved surgical techniques for placing embryos into the oviduct, and post-surgical care of rats to parturition. Direct application of mouse oviduct transfer protocols results in limited success in the rat. By combining techniques from several widely used protocols in the field, increased yield of live pups born to healthy dams is possible. This protocol is distinct from previously published protocols by the use of a modified ...
[摘要] 大鼠胚胎移植手术正变得越来越普遍，靶向核酸酶增加对大鼠模型的需求。 该协议详细介绍了手术前准备，将胚胎置入输卵管的改进的外科技术以及大鼠分娩后的手术后护理。 直接应用小鼠输卵管转移方案在大鼠中的成功有限。 通过组合来自现场广泛使用的几种方案的技术，可以提高健康水坝出生的活的小狗的产量。 该方案与以前公开的方案不同，通过使用改进的麻醉方案（Smith等人，2004），使用止痛剂，添加腹膜缝线（Filipiak和Saunders，2006），切割位置和每只动物的转移数 （Krinke等，2000）。
【背景】在显微注射和胚胎移植手术后可靠地生产健康小狗的能力对于模型创建至关重要，特别是创建多个创始动物的可能性增加，对观察到的表型有信心。因此，即使使用不同浓度的注射液，出生率相对于报告的比例较低，系统地对现有的小鼠胚胎移植方案进行了修改，以更好地适应大鼠。
多个出版物描述了将胚胎转移到两侧子宫的两个角的输卵管;然而，这增加了动物在麻醉下的时间长度，并且需要中线切口并穿过腹膜腔以到达侧生殖道，或者产生两个单独的切口（Krinke等人，2000）。这些选择不太理想，因为这两个选项都会增加动物的压力，从而增加妊娠中止的可能性。通过在术前和术后创建单侧切口并施用镇痛，动物的压力被最小化（Smith等人，2004）。使用异氟烷可注射麻醉剂可以最大程度地降低毒性风险（如三溴乙醇所见），IP注射损伤和重复给药，所有这些都与啮齿动物手术后的死亡率相关（Bernal ...
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| A Protocol for Production of Mutant Mice Using Chemically Synthesized crRNA/tracrRNA with Cas9 Nickase and FokI-dCas9
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Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract] The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) system is the most widely used genome editing tool. A common CRISPR/Cas9 system consists of two components: a single-guide RNA (sgRNA) and Cas9. Both components are required for the introduction of a double-strand break (DSB) at a specific target sequence. One drawback of this system is that the production of sgRNA in the laboratory is laborious since it requires cloning of an sgRNA sequence, in vitro transcription reaction and sgRNA purification. An alternative to targeting Cas9 ...
[摘要] 聚类规则间隔短回文重复（CRISPR）/ CRISPR相关蛋白9（Cas9）系统是使用最广泛的基因组编辑工具。一个常见的CRISPR / Cas9系统由两个组成部分组成：单导RNA（sgRNA）和Cas9。在特定靶序列引入双链断裂（DSB）需要两种成分。该系统的一个缺点是实验室中sgRNA的生产是费力的，因为它需要在体外转录反应和sgRNA纯化之间克隆sgRNA序列。通过sgRNA靶向Cas9活性的替代方案是用两种小RNA：CRISPR RNA（crRNA）和反式激活性crRNA（tracrRNA）进行靶向。这两种小RNA可以化学合成，这使得与sgRNA相比，这些RNA的产生不那么困难。 CRISPR / Cas9系统的另一个缺点是已经报告了脱靶效应。然而，已经开发了改进形式的Cas9以最小化离靶效应。例如，仅当两个引导RNA在规定的距离内结合相对的链时，切口酶型Cas9（nCas9）和FokI结构域融合的催化无活性的Cas9（FokI-dCas9; fCas9）才诱导DSB。在本协议中，我们描述了使用结合crRNA，tracrRNA和Cas9修饰形式的CRISPR / Cas9系统来生产突变小鼠的实验系统。该方法不仅有利于制备用于基因组编辑系统的试剂，而且可以降低脱靶效应的风险。
背景 ...
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