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Trolox®, 97%

公司名称: Acros Organics
产品编号: 218940050
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Fluorophore Labeling, Nanodisc Reconstitution and Single-molecule Observation of a G Protein-coupled Receptor
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Activation of G protein-coupled receptors (GPCRs) by agonist ligands is mediated by a transition from an inactive to active receptor conformation. We describe a novel single-molecule assay that monitors activation-linked conformational transitions in individual GPCR molecules in real-time. The receptor is site-specifically labeled with a Cy3 fluorescence probe at the end of trans-membrane helix 6 and reconstituted in phospholipid nanodiscs tethered to a microscope slide. Individual receptor molecules are then monitored over time by single-molecule total internal reflection fluorescence ... [摘要]  通过激动剂配体激活G蛋白偶联受体(GPCR)是通过从无活性受体构象向活性受体构象的转变来介导的。我们描述了一种新颖的单分子测定法,可以实时监测单个GPCR分子中的激活连锁构象转换。受体在跨膜螺旋6末端用Cy3荧光探针进行位点特异性标记,并在连接到显微镜载玻片的磷脂纳米圆盘中重构。然后通过单分子全内反射荧光显微镜随时间监测单个受体分子,显示无活性和活性样构象之间的自发转变。该测定提供关于无活性和活性受体构象的平衡分布以及构象交换的速率常数的信息。实验可以在不存在配体的情况下进行,显示负责基础信号传导活动的自发构象过渡,或者存在激动剂或反向激动剂配体,揭示配体如何改变受体的动力学刺激或抑制信号传导活性。所得到的机械信息对于改进的GPCR靶向药物的设计是有用的。单分子测定法在β2肾上腺素能受体的背景下进行了描述,但可扩展到多种GPCRs。
【背景】GPCR介导本地和远距离的细胞通讯,特别是内分泌系统。例如,细胞对激素如肾上腺素的反应是通过肾上腺素能受体介导的,其中β2肾上腺素能受体(β2AR)是突出的成员。 ...

Single-molecule RNA Fluorescence in situ Hybridization (smFISH) in Caenorhabditis elegans
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Single-molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smFISH) is a technique to visualize individual RNA molecules using multiple fluorescently-labeled oligonucleotide probes specific to the target RNA (Raj et al., 2008; Lee et al., 2016a). We adapted this technique to visualize RNAs in the C. elegans whole adult worm or its germline, which enabled simultaneous recording of nascent transcripts at active transcription sites and mature mRNAs in the cytoplasm (Lee et al., 2013 and 2016b). Here we describe each step of the smFISH procedure, reagents, ... [摘要]  单分子RNA荧光原位杂交(smFISH)是使用针对靶RNA特异性的多个荧光标记寡核苷酸探针来观察个体RNA分子的技术(Raj等人,2008; Lee等,2016a)。 我们调整了这种技术可视化线虫整个成虫或其种系中的RNA,其能够同时记录活跃转录位点的新生转录物和细胞质中的成熟mRNA(Lee等,2013和2016b)。 在这里,我们描述针对秀丽隐杆线虫挤压性腺优化的smFISH程序,试剂和显微镜设置的每个步骤。
【背景】smFISH能够在体内直接和精确地定量mRNA。 此外,通过复用smFISH探针,可以在同一细胞中同时测定多个RNA物种。 以前的出版物在线虫中使用了smFISH,但是这些研究使用了宽视野显微镜,其通常具有较低的空间分辨率并需要额外的图像处理(例如,图像去卷积)(Ji和van Oudenaarden,2012)。 在这里,我们描述了针对秀丽隐杆线虫组织优化的smFISH程序。 每个步骤都是详细的,包括使用共焦显微镜来获得精确的测量。 我们的协议最大限度地减少了样品与样品的变异性,并允许精确定量mRNA和新生转录物。

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