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PBS, Phosphate Buffered Saline, 1X Solution, pH 7.4, Fisher BioReagents

公司名称: Fisher Scientific
产品编号: BP24384
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Endpoint or Kinetic Measurement of Hydrogen Sulfide Production Capacity in Tissue Extracts
Author:
Date:
2017-07-05
[Abstract]  Hydrogen sulfide (H2S) gas is produced in cells and tissues via various enzymatic processes. H2S is an important signaling molecule in numerous biological processes, and deficiencies in endogenous H2S production are linked to cardiovascular and other health complications. Quantitation of steady-state H2S levels is challenging due to volatility of the gas and the need for specialized equipment. However, the capacity of an organ or tissue extract to produce H2S under optimized reaction conditions can be measured by a number of current ... [摘要]  通过各种酶法在细胞和组织中产生硫化氢(H 2 S)。 H 2 S是许多生物过程中重要的信号分子,内源性H 2 S生产的缺陷与心血管和其他健康并发症有关。稳态H 2 S水平的定量是由于气体的挥发性和专门设备的需要而具有挑战性的。然而,器官或组织提取物在优化的反应条件下产生H 2 S的能力可以通过许多灵敏度,特异性和通过能力变化的现有测定来测量。我们开发了用于从生物组织定量检测H 2 S生产能力的快速,廉价,特异性和相对高通量的方法。释放到生物样品上方的头部空间中的H 2 S 2与乙酸铅反应形成硫化铅,其使用平板阅读器或作为终点测定法连续测量。
【背景】通过哺乳动物(CGL,CBS,3-MST)中的至少三种不同的酶以一定范围的组织和细胞类型分布内源性地产生硫化氢(H 2 S)。 H 2 S作为与代谢相关的广泛生物学功能的气体发射器和效应分子(Wang,2012)起作用(Módiset al。,2013),应力抵抗(Hine等人,2015)和氧化还原生物学(Dickhout et al。,2012)。减少的H 2 S与心血管问题有关,包括啮齿动物中的高血压(Yang等人,2008)和人心脏肥大(Polhemus等人, ,2014)。增加的H 2 S也可引起病理学,例如啮齿动物胰腺炎(Bhatia et al。,2005)。因此,从生物来源准确和定量地检测H 2 ...

Single-molecule RNA Fluorescence in situ Hybridization (smFISH) in Caenorhabditis elegans
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Single-molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smFISH) is a technique to visualize individual RNA molecules using multiple fluorescently-labeled oligonucleotide probes specific to the target RNA (Raj et al., 2008; Lee et al., 2016a). We adapted this technique to visualize RNAs in the C. elegans whole adult worm or its germline, which enabled simultaneous recording of nascent transcripts at active transcription sites and mature mRNAs in the cytoplasm (Lee et al., 2013 and 2016b). Here we describe each step of the smFISH procedure, reagents, ... [摘要]  单分子RNA荧光原位杂交(smFISH)是使用针对靶RNA特异性的多个荧光标记寡核苷酸探针来观察个体RNA分子的技术(Raj等人,2008; Lee等,2016a)。 我们调整了这种技术可视化线虫整个成虫或其种系中的RNA,其能够同时记录活跃转录位点的新生转录物和细胞质中的成熟mRNA(Lee等,2013和2016b)。 在这里,我们描述针对秀丽隐杆线虫挤压性腺优化的smFISH程序,试剂和显微镜设置的每个步骤。
【背景】smFISH能够在体内直接和精确地定量mRNA。 此外,通过复用smFISH探针,可以在同一细胞中同时测定多个RNA物种。 以前的出版物在线虫中使用了smFISH,但是这些研究使用了宽视野显微镜,其通常具有较低的空间分辨率并需要额外的图像处理(例如,图像去卷积)(Ji和van Oudenaarden,2012)。 在这里,我们描述了针对秀丽隐杆线虫组织优化的smFISH程序。 每个步骤都是详细的,包括使用共焦显微镜来获得精确的测量。 我们的协议最大限度地减少了样品与样品的变异性,并允许精确定量mRNA和新生转录物。

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