| Bacterial Competition Assay Based on Extracellular D-amino Acid Production
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Author:
Date:
2018-04-05
[Abstract] Bacteria live in polymicrobial communities under tough competition. To persist in a specific niche many species produce toxic extracellular effectors as a strategy to interfere with the growth of nearby microbes. One of such effectors are the non-canonical D-amino acids. Here we describe a method to test the effect of D-amino acid production in fitness/survival of bacterial subpopulations within a community. Co-cultivation methods usually involve the growth of the competing bacteria in the same container. Therefore, within such mixed cultures the effect on growth caused by extracellular ...
[摘要] 在激烈的竞争中，细菌生活在多种微生物群落中。为了坚持特定的生态位，许多物种会产生有毒的细胞外效应物作为干扰附近微生物生长的策略。这种效应子之一是非规范的D-氨基酸。在这里我们描述一种方法来测试D-氨基酸生产对社区内细菌亚群的适应/存活的影响。共培养方法通常涉及相同容器中竞争细菌的生长。因此，在这种混合培养物中，细胞外代谢物对生长的影响不能与物种间的直接物理相互作用区分开（例如T6SS效应物）。然而，通过使用允许小分解代谢物（例如L-和D-氨基酸）自由扩散的过滤单元可以容易地解决这个问题，同时将不同亚群保持在独立区室中。
通过这种方法，我们已经证明D-精氨酸是由霍乱弧菌产生的杀菌剂效应物，其强烈影响不同微生物亚群的存活。此外，D-精氨酸可作为混合菌群中的一种协同工具，用于保护非生产成员免受竞争细菌的侵害。
【背景】细菌生活在多种多样的物种共存并争夺现有资源的多种微生物群落中。细菌设计为在特定生态位持续存在的许多策略之一是产生有毒的细胞外代谢物作为干扰其他微生物生长和/或生存力的策略。已知D-氨基酸长时间在细菌培养物中具有细胞形状和活力的强大作用（Bopp，1965; Fox等人，1944; Kobayashi等人， 1948年; Yaw和Kakavas，1952年; Lark和Lark，1959年; Grula，1960年; ...
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| Generation of Targeted Knockout Mutants in Arabidopsis thaliana Using CRISPR/Cas9
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Author:
Date:
2017-07-05
[Abstract] The CRISPR/Cas9 system has emerged as a powerful tool for gene editing in plants and beyond. We have developed a plant vector system for targeted Cas9-dependent mutagenesis of genes in up to two different target sites in Arabidopsis thaliana. This protocol describes a simple 1-week cloning procedure for a single T-DNA vector containing the genes for Cas9 and sgRNAs, as well as the detection of induced mutations in planta. The procedure can likely be adapted for other transformable plant species.
[摘要] CRISPR / Cas9系统已成为植物及其以外基因编辑的强大工具。 我们已经开发了植物载体系统，用于拟南芥中多达两个不同靶位点的基因的目标Cas9依赖性诱变。 该方案描述了对于含有Cas9和sgRNA的基因的单个T-DNA载体的简单的1周克隆程序，以及植物中诱导突变的检测。 该方法可能适用于其他可转化植物物种。
【背景】CRISPR / Cas9系统（Cas9）提供了一种简单且广泛适用的方法来修改感兴趣的基因组区域，因此成为植物和其他生物体基因组编辑的首选工具（Schiml和Puchta，2016）。该系统依赖于可以通过短的人造单指导RNA分子（sgRNA）向基因组DNA序列引导的化脓性链球菌（Cas9）的细菌Cas9核酸酶（Jinek等人， ，2012），在那里它创建一个双链断裂（DSB）。然后通过植物细胞的固有DNA修复机制修复这些DSB。在这里，可以区分两个主要途径（Salomon和Puchta，1998）。 （i）与DSB位点高度同源的DNA分子可用作修复模板。可以利用这种同源性定向修复（HDR）方法在DSB的现场引入特定的序列（Schiml等人，2014; Baltes and Voytas，2015）。然而，由于这些序列的低融合率，植物中HDR介导的基因编辑仍然具有挑战性。 ...
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