| A Lentiviral Pseudotype ELLA for the Measurement of Antibodies Against Influenza Neuraminidase
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Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract] This protocol describes the rapid and safe production of lentiviral pseudotypes characterized by a lentiviral core containing a reporter, in conjunction with avian influenza haemagglutinin (HA) and human neuraminidase (NA) glycoproteins on the surface. Production is optimized with Endofectin LentiTM transfection reagent in 6-well plate format. These pseudotyped viruses can be employed for serological assays of surface glycoproteins HA and NA. They can be efficiently used to perform the ELLA (Enzyme-linked lectin assay) to measure NA inhibiting antibodies in lieu of using ...
[摘要] 该方案描述了慢病毒假型的快速和安全生产，其特征在于含有报道分子的慢病毒核心，以及表面上的禽流感血凝素（HA）和人神经氨酸酶（NA）糖蛋白。 使用6孔板形式的Endofectin Lenti TM 转染试剂优化生产。 这些假型病毒可用于表面糖蛋白HA和NA的血清学测定。 它们可以有效地用于进行ELLA（酶联凝集素测定）以测量NA抑制抗体，而不是使用重配病毒或Triton X-100灭活的野生型病毒作为抗原来源，这可能需要更高的生物安全水平。
【背景】流感病毒假型的产生先前已被广泛描述（Nefkens et al。，2007; Temperton et al。，2007; Carnell et al。，2015）。需要一种安全快速的系统来评估通过ELLA测定靶向NA的抗体，避免使用重配错配病毒或野生型病毒，这已经通过产生携带NA型流感假型来满足（Prevato et al。，2015）。最近的一项研究（Biuso et al。，2017）证实HA与NA的共表达改善了新形成的假型慢病毒的释放。在这里，我们报告了一种简单，广泛适用和优化的PV生产方案，使用6孔板格式的Endofectin Lenti TM ...
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| An Optimized Method for the Production Using PEI, Titration and Neutralization of SARS-CoV Spike Luciferase Pseudotypes
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] The protocol outlined represents a cost-effective, rapid and reliable method for the generation of high-titre viral pseudotype particles with the wild-type SARS-CoV spike protein on a lentiviral vector core using the widely available transfection reagent PEI. This protocol is optimized for transfection in 6-well plates; however it can be readily scaled to different production volumes according to application. This protocol has multiple benefits including the use of readily available reagents, consistent, high pseudotype virus production Relative Luminescence Units (RLU) titres and rapid ...
[摘要] 概述的方案代表了使用广泛可用的转染试剂PEI在慢病毒载体核心上产生具有野生型SARS-CoV刺突蛋白的高滴度病毒假型颗粒的成本效益，快速和可靠的方法。 该协议针对6孔板中的转染进行了优化; 然而，根据应用，它可以容易地扩展到不同的生产量。 该方案具有多种益处，包括使用容易获得的试剂，一致的，高假型病毒生产相对发光单位（RLU）滴度，并快速产生用于研究菌株变异，趋向性和免疫原性/血清流行性的新型冠状病毒假型。
【背景】假型病毒颗粒（PV）的生产和使用对于许多病毒是广泛建立的，并且在血清学，监测和疫苗开发领域的应用是多方面的（Temperton等人，2015; Carnell等人，2015）。 PV已经被证明是研究病毒包膜糖蛋白突变对血清学结果，病毒向性和免疫原性研究的影响的有力工具，特别是当与表位信息结合时。 PV是嵌合病毒构建体，其中一个病毒的外（表面）糖蛋白与另一病毒的复制缺陷病毒核心组合。 ...
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| Protocol for HeLa Cells Infection with Escherichia coli Strains Producing Colibactin and Quantification of the Induced DNA-damage
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Strains of Escherichia coli bearing the pks genomic island synthesize the genotoxin colibactin. Exposure of eukaryotic cells to E. coli producing colibactin induces DNA damages, ultimately leading to cell cycle arrest, senescence and death. Here we describe a simple method to demonstrate the genotoxicity of bacteria producing colibactin following a short infection of cultured mammalian cells with pks+ E. coli.
[摘要] 具有pks基因组岛的大肠杆菌菌株合成基因毒素大肠杆菌素。 将真核细胞暴露于产生大肠杆菌的大肠杆菌诱导DNA损伤，最终导致细胞周期停滞，衰老和死亡。 在这里，我们描述了一种简单的方法来证明在用pks +大肠杆菌培养的哺乳动物细胞的短时间感染后，产生大肠杆菌素的细菌的遗传毒性。
【背景】大肠杆菌素是在大肠杆菌的肠外致病，共生和益生菌菌株中发现的基因毒素（Nougayrede等，2006）。大肠杆菌素也由其他肠杆菌科产生，包括肺炎克雷伯杆菌，产气肠杆菌和柠檬酸杆菌（Putze等人，2009）。大肠杆菌素是通过由多酮酶和非核糖体肽合酶（PKS和NRPS），定制和成熟酶以及外排泵组成的多酶机械合成的聚酮化合物/非核糖体肽杂化化合物（综述：Taieb等人。，2016）。该合成机制编码在52kb的基因组，即'pks'岛上。 Colibactin在感染pks +细菌的真核细胞中诱导DNA损伤。由大肠杆菌素诱导的遗传毒性作用需要活的pks +细菌与真核细胞的直接接触。事实上，杀死的细菌或细菌上清液或裂解物没有观察到遗传毒性作用。因此，为了证明产生大肠杆菌的大肠杆菌的基因毒性，培养的哺乳动物细胞（例如HeLa细胞）在4小时内用活的pks ...
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