{{'Search' | translate}}
 

Water, molecular biology grade

公司名称: Cytiva
产品编号: SH30538.02
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Rolling Circle Amplification to Screen Yam Germplasm for Badnavirus Infections and to Amplify and Characterise Novel Badnavirus Genomes
Author:
Date:
2018-01-05
[Abstract]  Since the first discovery of badnaviruses (family Caulimoviridae, genus Badnavirus) in yam (Dioscorea spp.) germplasm in the 1970s (Harrison and Roberts, 1973), several hundred partial badnavirus reverse transcriptase (RT)-ribonuclease H (RNaseH) sequences have been characterised (Kenyon et al., 2008; Bousalem et al., 2009), but only a few complete Dioscorea bacilliform virus (DBV) genome sequences have been reported (Phillips et al., 1999; Seal and Muller, 2007; Bömer et al., 2016 and 2017; Sukal et al., 2017; ... [摘要]  自二十世纪七十年代山药(Dioscorea spp。)种质中首次发现坏病毒属(家庭花椰菜科,属于病毒属)之后(Harrison和Roberts, 1973),已经表征了数百个部分坏死病毒逆转录酶(RT) - 核糖核酸酶H(RNaseH)序列(Kenyon等人,2008; Bousalem等人,2009年),但仅有少数几种完整的Dioscorea杆状病毒(DBV)基因组序列已被报道(Phillips等,1999; Seal和Muller,2007;Bömer等, 2016和2017; Sukal等人,2017; Umber等人,2017)。我们优化了总核酸提取和滚环扩增(RCA)结合限制性酶分析的工作流程,以检测和扩增山药种质中存在的DBV。我们已经使用这种方法成功地揭示了三种新型附加体阴性坏死病毒(Bömer等人,2016年)。我们提出这是变性梯度凝胶电泳的补充方法,其能够快速指示坏死病毒多样性以及在宿主基因组中鉴定潜在整合的坏死病毒序列(Turaki等人,2017年) )。在这里,我们描述了一步一步的方案来筛选山药种质的坏死病毒感染使用RCA作为一个有效的研究工具,在扩增和表征的新型坏死病毒基因组。

【背景】RCA是经常用于扩增环状DNA病毒基因组的序列无关的策略(Rector等人,2004)。 Phi29聚合酶介导的RCA技术用于(i)检测新型病毒; ...

Primary Culture System for Germ Cells from Caenorhabditis elegans Tumorous Germline Mutants
Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract]  The Caenorhabditis elegans germ line is an important model system for the study of germ stem cells. Wild-type C. elegans germ cells are syncytial and therefore cannot be isolated in in vitro cultures. In contrast, the germ cells from tumorous mutants can be fully cellularized and isolated intact from the mutant animals. Here we describe a detailed protocol for the isolation of germ cells from tumorous mutants that allows the germ cells to be maintained for extended periods in an in vitro primary culture. This protocol has been adapted from Chaudhari et al. ... [摘要]  秀丽隐杆线虫种系是胚芽干细胞研究的重要模型系统。 野生型C。 线虫生殖细胞是合胞体,因此不能在体外培养中分离。 相比之下,来自肿瘤突变体的生殖细胞可以完全被细胞化并从突变动物中完整分离。 在这里,我们描述了从肿瘤突变体中分离生殖细胞的详细方案,其允许生殖细胞在体外原代培养中长时间维持。 该协议已从2016年Chaudhari等人改编。
【背景】秀丽生殖细胞在位于两个性腺臂的远端区域的两个成体干细胞龛中产生(Hansen和Schedl,2013; Kimble和Seidel,2013)。在野生型雌雄同体中,有丝分裂生殖细胞仅限于性腺臂的远端,干细胞生态位。野生型生殖细胞是合胞体,并且包含延伸通过性腺臂中心区域的共同细胞质的开口。 ℃。线虫肿瘤种系突变体在整个性腺中增加了生殖细胞的有丝分裂增殖。我们发现肿瘤种系突变体通常具有完整的细胞生殖细胞,其含有完整的质膜(Chaudhari等人,2016)。这种细胞化允许生殖细胞的分离及其在培养中的维持。该方案描述了分离和维持培养物中肿瘤突变体的生殖细胞的方法学和组织培养基。虽然已经描述了用于C的主要培养物的培养基。 elegans 胚胎和幼虫细胞(Strange等人,2007; Zhang和Kuhn,2013),生殖细胞在这种培养基中不能存活(Chaudhari等人。 ...

产品评论