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公司名称: USA Scientific
产品编号: 1126-7810
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A Quantitative Single-cell Flow Cytometry Assay for Retrograde Membrane Trafficking Using Engineered Cholera Toxin
Author:
Date:
2020-08-05
[Abstract]  The organization and distribution of proteins, lipids, and nucleic acids in eukaryotic cells is an essential process for cell function. Retrograde trafficking from the plasma membrane to the Golgi and endoplasmic reticulum can greatly modify cell membrane composition and intracellular protein dynamics, and thus typifies a key sorting step. However, methods to efficiently quantify the extent or kinetics of these events are currently limited. Here, we describe a novel quantitative and effectively real-time single-cell flow cytometry assay to directly measure retrograde membrane transport. The ... [摘要]  [摘要]蛋白质、脂类和核酸在真核细胞中的组织和分布是细胞功能的重要过程。从质膜到高尔基体和内质网的逆向运输可以极大地改变细胞膜的组成和细胞内蛋白质的动态变化,因此是一个关键的分选步骤。然而,有效量化这些事件的程度或动力学的方法目前是有限的。在这里,我们描述了一种新的定量和有效的实时单细胞流式细胞术检测直接测量逆行膜转运。这项检测利用了众所周知的霍乱毒素逆行转移的特性,利用裂解荧光蛋白产生了新的工具,用于即时监测细胞内的转移。这种方法将大大扩展研究细胞内膜转运的生物学基础,以及细胞膜转运系统如何适应不同细胞类型和细胞状态的生理需要。

[背景]所有的真核细胞都依赖于它们动态地将分子分类和分离到膜结合的亚细胞器中的能力,以便组织和分配到细胞的特定区域。在这一过程中的一个重要步骤是早期分类内体和跨高尔基网络(TGN)。在从分选内体产生的其他贩运途径中,通过分泌途径到TGN的逆行贩运是一个关键的分选步骤(Johannes和Popoff,2008)。细胞膜蛋白和脂类发生逆向转运。从TGN到内质网(ER)的进一步逆行贩运可通过一些质膜脂质完成,并可巧妙地由几种细菌毒素和病毒协同作用而致病(Cho等人,2012年;Personnic等人,2016年;Williams和Tsai,2016年)。

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Transcytosis Assay for Transport of Glycosphingolipids across MDCK-II Cells
Author:
Date:
2018-10-20
[Abstract]  Absorption and secretion of peptide and protein cargoes across single-cell thick mucosal and endothelial barriers occurs by active endocytic and vesicular trafficking that connects one side of the epithelial or endothelial cell (the lumen) with the other (the serosa or blood). Assays that assess this pathway must robustly control for non-specific and passive solute flux through weak or damaged intercellular junctions that seal the epithelial or endothelial cells together. Here we describe an in vitro cell culture Transwell assay for transcytosis of therapeutic peptides linked ... [摘要]  单细胞厚粘膜和内皮屏障上的肽和蛋白质货物的吸收和分泌通过活性内吞和囊泡运输发生,其连接上皮细胞或内皮细胞(管腔)的一侧与另一侧(浆膜或血液)。 评估该途径的测定必须通过弱的或受损的细胞间连接强有力地控制非特异性和被动的溶质通量,所述细胞间连接将上皮细胞或内皮细胞密封在一起。 在这里,我们描述了一种体外>细胞培养Transwell测定法,用于与各种鞘糖脂GM1共价连接的治疗性肽的转胞吞作用。 我们最近使用该测定开发了技术,该技术利用跨上皮细胞屏障的脂质分选的内源机制,以实现肽和蛋白质治疗剂的口服递送。

【背景】
大分子穿过覆盖粘膜表面的单细胞厚的上皮屏障和衬在供给心肌和脑的血管的紧密内皮屏障上的运输通过内吞过程发生,该内吞过程将这些极化细胞的一侧与另一侧连接。该过程称为转胞吞作用(Garcia-Castillo et al。>,2017)。通过受体介导的内吞作用和穿过消化道和呼吸道粘膜的囊泡运输的免疫球蛋白的吸收和分泌最着名的是这一过程。对转胞吞作用的兴趣也受到利用该途径在紧密上皮和内皮屏障上递送治疗性肽和蛋白质的潜力的刺激(Thuenauer 等人,>,2017)。

转胞吞作用是一种活跃的(ATP驱动的)过程。在一些情况下,通过细胞间紧密连接在细胞周围被动扩散可以发生大分子跨越紧密上皮和内皮屏障的转运(Fung ...

Total RNA Extraction from Dinoflagellate Symbiodinium Cells
Author:
Date:
2018-06-05
[Abstract]  Dinoflagellates are unicellular algae that can have photosynthetic or nonphotosynthetic lifestyles. Dinoflagellates in the genus Symbiodinium can enter endosymbiotic associations with corals, providing the metabolic basis for the highly productive and biologically diverse coral-reef ecosystems (Hoegh-Guldberg, 1999), as well as with other cnidarians, including sea anemones and jellyfish, and non-cnidarian hosts (Trench, 1993; Lobban et al., 2002; Mordret et al., 2016).

Here, I describe a protocol for isolating total RNA from Symbiodinium cells.
[摘要]  鞭毛藻是单细胞藻类,可以有光合或非光合生活方式。 Symbiodinium属中的甲藻类可以与珊瑚进入内共生关系,为高生产力和生物多样性珊瑚礁生态系统提供代谢基础(Hoegh-Guldberg,1999),以及其他的cnidarians,包括 海葵和海蜇,以及非刺猬寄主(Trench,1993; Lobban等人,2002; Mordret等人,2016)。

在这里,我描述了从Symbiodinium细胞中分离总RNA的方案。

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