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L-arabinose

公司名称: Gold Bio
产品编号: A-300-1
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FRET-based Microscopy Assay to Measure Activity of Membrane Amino Acid Transporters with Single-transporter Resolution
Author:
Date:
2021-04-05
[Abstract]  

Secondary active transporters reside in cell membranes transporting polar solutes like amino acids against steep concentration gradients, using electrochemical gradients of ions as energy sources. Commonly, ensemble-based measurements of radiolabeled substrate uptakes or transport currents inform on kinetic parameters of transporters. Here we describe a fluorescence-based functional assay for glutamate and aspartate transporters that provides single-transporter, single-transport cycle resolution using an archaeal elevator-type sodium and aspartate symporter GltPh as a model system. We prepare

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[摘要]  [摘要]次级活性转运蛋白驻留在细胞膜中,利用离子的电化学梯度作为能量源,可针对陡峭的浓度梯度转运极性氨基酸(如氨基酸)。通常,基于集合的放射性标记底物摄取或转运电流的测量可确定转运蛋白的动力学参数。在这里,我们描述了一种基于荧光的谷氨酸和天冬氨酸转运蛋白功能测定方法,该方法使用古细菌升降剂型钠和天冬氨酸共转运蛋白Glt Ph作为模型系统,提供了单转运蛋白,单转运周期的分辨率。我们准备包含重组的纯化的Glt Ph转运蛋白和封装的周质谷氨酸/天冬氨酸结合蛋白,PEB1a,用供体和受体荧光团标记的蛋白脂质体。然后,我们将蛋白脂质体表面固定化,并使用单分子全内反射荧光(TIRF)显微镜测量随时间变化的运输依赖性荧光共振能量转移(FRET)效率变化。与放射性配体摄取测定法相比,该测定法在时间分辨率上提高了10-100倍。它还可以对不同转运周期步骤进行动力学表征,并识别转运蛋白种群内的动力学异质性。


[背景]膜驻留的二级主动转运蛋白或溶质载体(SLC)介导氨基酸,激素,神经递质,维生素和药物等溶质的细胞摄取。他们将集中的底物摄取与主要通过Na + / K + ATPases的作用维持的离子电化学梯度的能量上有利的耗散结合在一起(Lingrel and Kuntzweiler ...

Selection of Genetically Modified Bacteriophages Using the CRISPR-Cas System
Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract]  We present a CRISPR-Cas based technique for deleting genes from the T7 bacteriophage genome. A DNA fragment encoding homologous arms to the target gene to be deleted is first cloned into a plasmid. The T7 phage is then propagated in Escherichia coli harboring this plasmid. During this propagation, some phage genomes undergo homologous recombination with the plasmid, thus deleting the targeted gene. To select for these genomes, the CRISPR-Cas system is used to cleave non-edited genomes, enabling isolation of the desired recombinant phages. This protocol allows seamless deletion of ... [摘要]  我们提出了一种用于从T7噬菌体基因组中删除基因的基于CRISPR-Cas的技术。 首先将编码与待缺失的靶基因的同源臂的DNA片段克隆到质粒中。 然后将T7噬菌体在携带该质粒的大肠杆菌中繁殖。 在这种繁殖期间,一些噬菌体基因组与质粒进行同源重组,从而缺失靶基因。 为了选择这些基因组,CRISPR-Cas系统用于切割未编辑的基因组,从而能够分离所需的重组噬菌体。 该协议允许在T7噬菌体中无缝地删除所需的基因,并且可以扩展到其它噬菌体和其他类型的遗传操作。
【背景】噬菌体(噬菌体)是生物圈中最普遍和广泛分布的生物实体,突出了它们的生态重要性(Suttle,2007)。许多研究还提出将噬菌体用于医疗目的(Weber-Dabrowska等人,2001; Merril等人,2003; Harper和Enright,2011; Edgar ,2012; Bikard等人,2014; Citorik等人,2014; Yosef等人, 2014年和2015年)。不幸的是,仅有少数公开的方法详细描述了噬菌体基因组学的基因工程(Selick等人,1988; Marinelli等人,2008; ...

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