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Proteinase K

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: AM2544
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Company-protocol()
Other protocol()

Estimation of the Minimum Number of Replication Origins Per Chromosome in any Organism
Author:
Date:
2020-10-20
[Abstract]  Eukaryote nuclear genomes predominantly replicate through multiple replication origins. The number of replication origins activated per chromosome during the S-phase duration may vary according to many factors, but the predominant one is replication stress. Several studies have applied different approaches to estimate the number and map the positions of the replication origins in various organisms. However, without a parameter to restrict the minimum of necessary origins, less sensitive techniques may suggest conflicting results. The estimation of the minimum number of replication o ... [摘要]  [摘要] 比率可能因多种因素而变化,但最主要的因素是复制应力。一些研究应用了不同的方法来估计复制源在不同生物体中的数量和位置。然而,如果没有一个参数来限制必要起源的最小值,那么不太敏感的技术可能会产生相互矛盾的结果。估计每个染色体的最小复制源数量(MO)是一种创新的方法,它允许建立一个阈值,作为绘制起源的基因组方法的参数。为此,MO可以很容易地通过一个公式得到,这个公式需要作为参数:染色体大小、S期持续时间和复制率。在基因组数据库(如NCBI)中可以获得任何生物体的染色体大小,通过监测DNA复制来估计S期的持续时间,并通过DNA组合方法获得复制率。 提供了一种简单、快速的估算MO的方法一个新的方法学框架来协助研究任何有机体。
关键词: DNA复制,复制来源,复制率,S期持续时间,染色体大小

[背景] ...

TUNEL Assay to Assess Extent of DNA Fragmentation and Programmed Cell Death in Root Cells under Various Stress Conditions
Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract]  DNA damage is one of the common consequences of exposure to various stress conditions. Different methods have been developed to accurately assess DNA damage and fragmentation in cells and tissues exposed to different stress agents. However, owing to the presence of firm cellulosic cell wall and phenolics, plant cells and tissues are not easily amenable to be subjected to these assays. Here, we describe an optimized TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling) assay-based protocol to determine the extent of DNA fragmentation and programmed cell death in plant ... [摘要]  DNA损伤是暴露于各种压力条件的常见后果之一。 已经开发了不同的方法来准确评估暴露于不同应激剂的细胞和组织中的DNA损伤和碎裂。 然而,由于纤维素细胞壁和酚类物质的存在,植物细胞和组织不容易进行这些测定。 在这里,我们描述了优化的TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口标记)测定方法,以确定经受各种应激条件的植物根细胞中DNA片段化和程序性细胞死亡的程度。 这里描述的方法具有简单,可靠和重复性好的优点。
【背景】暴露于各种压力通常导致至少一定程度的DNA损伤,导致各种损伤,例如胸腺嘧啶二聚化,碱基烷基化,单链缺口和双链断裂(Bray和West,2005; Manova和Gruszka,2015)。在所有类型的DNA损伤中,DNA片段化在应激条件下特别令人关注,这可能是应激的直接影响(如用基因毒素治疗方法所观察到的)或间接作用(主要是通过过度产生的活性氧),甚至可能是两者的累积结果(Bray和West,2005; Kapoor等,2015)。这种DNA损伤必须由细胞的修复机械精确修复,否则可能会导致细胞死亡。为了维持正常状态,细胞利用依赖于三个非排他事件的DNA损伤反应。检测/识别损坏,其通过维修机械的访问,最后修复(Smerdon,1991)。
   在细胞水平上应力适应的主要分子机制之一涉及对由于应激引起的受损DNA的DNA损伤和/或有效修复的抗性。因此,为了评估基因型的应激适应性,通常需要对DNA损伤进行准确评估。两种广泛用于检测植物DNA断裂的测定法是单细胞凝胶电泳 ...

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