| Histochemical Preparations to Depict the Structure of Cauliflower Leaf Hydathodes
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Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract] Hydathodes are plant organs present on leaf margins of a wide range of vascular plants and are the sites of guttation. Both anatomy and physiology of hydathodes are poorly documented. We have recently reported on the anatomy of cauliflower and Arabidopsis thaliana hydathodes and on their infection by the vascular pathogenic bacterium Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) (Cerutti et al., 2017). Because hydathodes are natural infection routes for several pathogens, it is necessary to have a deep knowledge of their anatomy to further better ...
[摘要] 水溶性植物是存在于各种维管植物的叶缘上的植物器官，是排列的位置。水解的解剖学和生理学都很少被证明。我们最近报道了花椰菜和拟南芥水解的解剖结构及其血管病原菌黄单胞菌（Xanthomonas campestris）pv的感染。 Cerutti等人，2017）。由于水阴是多种病原体的自然感染途径，因此需要对其解剖学有深入的了解，以进一步更好地解释受感染水合物的图像。在这里，我们描述了不同的详细方案，以获得适用于广泛植物（包括单子叶植物如大麦和水稻）的水溶性解剖学信息。用Nomarsky和共焦显微镜观察澄清的厚样品。透射光和透射电子显微镜中的光学显微镜用于观察薄和超薄切片。
【背景】在文献中，使用不同的技术来研究水溶性（Perrin，1972; Chen and Chen，2007; Wang等人，2011; Singh，2014）。 从光学显微镜（在整个组织或树脂嵌入样品的部分）到扫描或透射电子显微镜，可以使用大型方案和技术。 据我们所知，这些技术并不被组合使用，激光共焦显微镜从未用于描绘水溶性结构。 此外，我们注意到从协议到协议的变化。 我们在这里介绍了组合使用的不同技术。 它们适合花椰菜和拟南芥（Arabidopsis thaliana）。 它们已成功应用于其他植物，如单子叶植物（大麦和大米），应适用于各种植物物种。 ...
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| FM1-43 Photoconversion and Electron Microscopy Analysis at the Drosophila Neuromuscular Junction
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Author:
Date:
2017-09-05
[Abstract] We developed a protocol for photoconversion of endocytic marker FM1-43 followed by electron microscopy analysis of synaptic boutons at the Drosophila neuromuscular junction. This protocol allows detection of stained synaptic vesicle even when release rates are very low, such as during the spontaneous release mode. The preparations are loaded with the FM1-43 dye, pre-fixed, treated and illuminated to photoconvert the dye, and then processed for conventional electron microscopy. This procedure enables clear identification of stained synaptic vesicles at electron micrographs.
[摘要] 我们开发了内吞标记FM1-43的光转换方案，然后在果蝇神经肌肉接头处进行突触引物的电子显微镜分析。 即使在释放速率非常低时，例如在自发释放模式期间，该方案允许检测染色的突触小泡。 该制剂装载有FM1-43染料，经预先固定，处理和照射，以使染料转变为染料，然后进行常规电子显微镜处理。 该方法能够在电子显微照片下清楚鉴定染色的突触小泡。
【背景】神经元发射体通过突触小泡与神经元质膜的融合而释放。囊泡可以自发融合或响应动作电位。随后，囊泡通过内吞作用获得回收。通过分子生物学，电生理学和显微镜的工具广泛研究了突触小泡回收的分子机制（Slepnev和De Camilli，2000; Sudhof，2004; Rizzoli和Betz，2005; Kavalali，2006）。加载内参标记FM1-43与染料光转换耦合，然后进行电子显微镜分析是一种强大的技术，允许调查和测量回收囊泡池（Harata et al。，2001; Schikorski and Stevens，2001; Rizzoli和Betz， 2004）。果蝇神经肌肉接头（NMJ）是具有明确定义的突触引物的有利制剂，其能够快速产生具有突变突触蛋白的细胞系和严格评估囊泡回收池（Akbergenova和Bykhovskaia，2009; ...
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