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Date:
2017-09-20
[Abstract] The proof of concept for bioluminescence monitoring of neural activity in zebrafish with the genetically encoded calcium indicator GFP-aequorin has been previously described (Naumann et al., 2010) but challenges remain. First, bioluminescence signals originating from a single muscle fiber can constitute a major pitfall. Second, bioluminescence signals emanating from neurons only are very small. To improve signals while verifying specificity, we provide an optimized 4 steps protocol achieving: 1) selective expression of a zebrafish codon-optimized GFP-aequorin, 2) ...
[摘要] 以前已经描述了基因编码的钙指示剂GFP-aequorin的斑马鱼中神经活性的生物发光监测的概念验证（Naumann等人，2010），但是仍然存在挑战。 首先，源自单一肌纤维的生物发光信号可能构成主要缺陷。 第二，仅从神经元发出的生物发光信号非常小。 为了改善信号，同时验证特异性，我们提供了一个优化的4步骤协议，实现：1）选择性表达斑马鱼密码子优化的GFP水母发光蛋白，2）在GFP-水母发光蛋白底物coelenterazine中有效浸泡幼虫3）生物发光监测神经活动 来自运动神经元的自由运动的动物执行声学逃逸和4）使用免疫组织化学验证肌肉的表达缺乏。
【背景】不同于荧光基因编码的钙指示剂（GECIs）（Grienberger和Konnerth，2012），如GCaMP家族，生物发光指示剂GFP-水母发光蛋白（Shimomura等，1962）不需要光激发，因此开启了监测神经元的新途径包括苍蝇在内的动物（Martin等，2007），小鼠（Rogers et al。，2007）和斑马鱼幼虫（Naumann et ...
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