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PIPETMAN® Classic, P5000, 1000-5000µL

PIPETMAN P5000

公司名称: Gilson
产品编号: F123603
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Investigating Localization of Chimeric Transporter Proteins within Chloroplasts of Arabidopsis thaliana
Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract]  In this protocol, we describe a method to design chimeric proteins for specific targeting to the inner envelope membrane (IEM) of Arabidopsis chloroplasts and the confirmation of their localization by biochemical analysis. Specific targeting to the chloroplast IEM can be achieved by fusing the protein of interest with a transit peptide and an IEM targeting signal. This protocol makes it possible to investigate the localization of chimeric proteins in chloroplasts using a small number of transgenic plants by using a modified method of chloroplast isolation and fractionation. IEM ... [摘要]  在这个协议中,我们描述了一种设计嵌合蛋白的方法,用于特异性靶向拟南芥叶绿体的内包膜(IEM)并通过生化分析确定它们的定位。 叶绿体IEM的特异性靶向可通过将感兴趣的蛋白质与转运肽和IEM靶向信号融合来实现。 这个协议使得有可能使用少量的转基因植物,通过使用修改的叶绿体分离和分离方法来研究嵌合蛋白在叶绿体中的定位。 嵌合蛋白的IEM定位可以通过胰蛋白酶消化和碱性提取进一步评估。 在此,称为SbtAII的嵌合碳酸氢根转运蛋白的定位通过使用针对葡萄球菌蛋白A的抗体进行蛋白质印迹来检测。该方案改编自上原等人,2016年


【背景】有人提出将蓝藻CO 2浓度机制整合到叶绿体中是改善C 3+植物光合作用的有希望的方法。 根据理论估计,将BicA和SbtA整合到叶绿体IEM中可以提高光合CO 2固定率。 我们研究了核编码的蓝细菌碳酸氢盐转运蛋白BicA和SbtA与拟南芥叶绿体的IEM的整合。 因此,我们制定了一个协议,设计嵌合构造为特定目标的IEM和调查嵌合蛋白在叶绿体中的定位。

Extraction of Total Proteins from Rice Plant
Author:
Date:
2014-11-05
[Abstract]  This protocol provides an efficient method for preparation of high-quality proteins from rice leaves and grains. The method involves phenol extraction to separate proteins from the non-protein components such as polysaccharides, lipids and phenolic compounds that are commonly enriched in plant tissues. Following isolation, proteins are precipitated with ammonium acetate/methanol and then solubilized for proteomic analysis. As the protocol is simple, universal, and most importantly compatible with silver staining, it has been applied to our routine protein extraction from rice and many other ... [摘要]  这个协议提供了一种从稻叶和谷物制备高质量蛋白质的有效方法。 该方法包括酚提取以从通常富含植物组织的非蛋白质组分如多糖,脂质和酚类化合物中分离蛋白质。 分离后,用乙酸铵/甲醇沉淀蛋白质,然后溶解用于蛋白质组分析。 由于协议简单,通用,最重要的是与银染色兼容,它已经应用于我们从水稻和许多其他植物组织的常规蛋白质提取,甚至在动物组织中对于电泳分离的要求很好。

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