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15 mL centrifuge tubes

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: 430052
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Adhesion of Enteroaggregative E. coli Strains to HEK293 Cells
Author:
Date:
2018-04-20
[Abstract]  Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) is a recognized cause of acute diarrhea among both children and adults worldwide. EAEC strains are characterized by the presence of aggregative adherence fimbriae (AAF), which play a key role in pathogenesis by mediating attachment to the intestinal mucosa and by triggering host inflammatory responses. The aggregative adherence fimbria II (AAF/II) is the most important adherence factor of EAEC prototype strain 042 (EAEC042) to intestinal cells. Multiple receptors for AAF/II on epithelial cells have been identified including the transmembrane ... [摘要]  肠道集聚性大肠杆菌(EAEC)是全球儿童和成人急性腹泻的公认原因。 EAEC菌株的特征在于存在聚集粘附菌毛(AAF),其通过介导与肠粘膜的附着和通过引发宿主炎症反应而在发病机制中起关键作用。 聚合粘附菌毛II(AAF / II)是EAEC原型菌株042(EAEC042)对肠细胞最重要的粘附因子。 已经鉴定了上皮细胞上AAF / II的多种受体,包括跨膜信号传导粘蛋白Muc1。 该协议描述了测量EAEC菌株对表达Muc1糖蛋白的HEK293细胞的依从性的方法。

【背景】EAEC是世界范围内地方性和流行性腹泻病的重要原因。尽管发展中国家儿童腹泻最常见,但EAEC还与免疫受损成人腹泻,旅行者和工业化国家的食源性疾病有关,例如由志贺毒素(Stx)2a型产生的大致致命爆发2011年在北欧的血清型O104:H4的EAEC菌株(Harrington等人,2006; Rasko等人,2011)。 EAEC发病机制由生物体粘附肠细胞,产生肠毒素和细胞毒素并最终诱导炎症的能力决定(Harrington等,2006)。 EAEC对肠细胞的依从性由AAF菌毛粘附素介导(Czeczulin等人,1997)。迄今为止,已经描述了至少5种AAF菌毛的变体,全部编码在范围为55至65MDa的毒力质粒中(Jonsson等人,2015)。 ...

Measurement of Mesenchymal Stem Cells Attachment to Endothelial Cells
Author:
Date:
2018-03-20
[Abstract]  Mesenchymal stem cells (MSCs) have shown profound therapeutic potential in tissue repair and regeneration. However, recent studies indicate that MSCs are largely entrapped in lungs after intravenous delivery and die shortly. The underlying mechanisms have been poorly understood. We have provided evidence to show that excess expression and activation of integrins in culture-expanded MSCs is a critical cause of MSCs adhesion to endothelial cells of the lung microarteries resulting in the entrapment of the cells (Wang et al., 2015). Therefore, it may be meaningful to test the adhesive ... [摘要]  间充质干细胞(MSCs)在组织修复和再生中显示出深远的治疗潜力。 然而,最近的研究表明,MSCs在静脉内递送后很大程度上被截留在肺中并且很快死亡。 基本的机制一直不甚了解。 我们提供的证据表明培养扩增的MSCs中整联蛋白的过量表达和活化是MSCs与肺微动脉的内皮细胞粘附的关键原因,导致细胞的包埋(Wang等人 >,2015)。 因此,在静脉给药之前测试MSC对体外内皮细胞的粘附能力以避免它们的肺血管阻塞可能是有意义的。 在这里,我们报告了一种简单的方法来衡量MSC与内皮细胞的附着。

【背景】间充质干细胞(MSCs)正在成为一种极具潜力的治疗药物,许多临床试验正在进行中(Salem和Thiemermann,2010)。由于MSC的方便性和安全性,静脉输注MSCs已成为近期临床试验中MSCs治疗的流行途径(Wu and Zhao,2012)。然而,越来越多的证据表明,MSCs在血管内注射后引起相当大的血管阻塞。在静脉内输注时,超过80%的MSC被包埋在肺中,并且在急性缺血性心脏或脑中仅检测到少于1%的MSC(Lee等人,2009; Toma等人,等人,2009年)。

最近的研究表明,MSCs在静脉内给药后大部分停留在前毛细血管微血管中,并且其中大部分在短期内局部缺血死亡(Toma等人,2009)。因此,血管内给药的MSC的安全性和有效性已成为人们日益关注的问题。尚未完全了解MSCs血管阻塞的机制。 ...

Immunoprecipitation of Tri-methylated Capped RNA
Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract]  Cellular quiescence (also known as G0 arrest) is characterized by reduced DNA replication, increased autophagy, and increased expression of cyclin-dependent kinase p27Kip1. Quiescence is essential for wound healing, organ regeneration, and preventing neoplasia. Previous findings indicate that microRNAs (miRNAs) play an important role in regulating cellular quiescence. Our recent publication demonstrated the existence of an alternative miRNA biogenesis pathway in primary human foreskin fibroblast (HFF) cells during quiescence. Indeed, we have identified a group of ... [摘要]  蜂窝静止(因此已知为G <子> 0 骤停)是由降低的DNA复制,增加自噬表征,并且增加的细胞周期蛋白依赖性激酶p27蛋白上标kip1 表达。静止对伤口愈合,器官再生和瘤形成是必不可少的。先前的发现表明微小RNA(miRNA)在调节细胞静止过程中起重要作用。我们最近的出版物静止期间以实例阐述在原代人替代miRNA生物途径包皮成纤维(HFF)细胞的存在。实际上,我们已经发现了一组与由trimethylguanosine合酶1(TGS1)蛋白的2,2,7- trimethylguanosine(TMG)带肩改性PRI-的miRNA(其成熟miRNA发现静止期期间诱导的)的并运输到细胞质通过Exportin-1(XPO1)蛋白质。我们用来抗体针对(TMG)兴趣盖(不与第(m交叉反应 7 G)兴趣帽了大部分PRI-的miRNA或mRNA的含有[鲁曼等人的,1982]),以从增殖或静态HFFS的总RNA提取RNA进行免疫沉淀。该测定的新颖性是PRI-miRNA的以及含有一个TMG-帽修改以外的非编码RNA的特异性分离。


【背景】蜂窝静止,类型可逆生长停滞的,是在伤口愈合,器官再生,和预防瘤形成涉及一种重要的细胞状态(科勒,2011;瓦尔古等人 2012)。已发现小的非编码RNA如miRNA参与细胞静止的调节。 ...

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