| Optic Nerve Crush in Mice to Study Retinal Ganglion Cell Survival and Regeneration
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Author:
Date:
2020-03-20
[Abstract] In diseases such as glaucoma, the failure of retinal ganglion cell (RGC) neurons to survive or regenerate their optic nerve axons underlies partial and, in some cases, complete vision loss. Optic nerve crush (ONC) serves as a useful model not only of traumatic optic neuropathy but also of glaucomatous injury, as it similarly induces RGC cell death and degeneration. Intravitreal injection of adeno-associated virus serotype 2 (AAV2) has been shown to specifically and efficiently transduce RGCs in vivo and has thus been proposed as an effective means of gene delivery for the treatment ...
[摘要] [摘要 ] 在青光眼等疾病中，视网膜神经节细胞（RGC）神经元无法存活或无法再生视神经轴突，这是部分视力丧失的原因，在某些情况下，甚至是完全的视力丧失。视神经挤压术（ONC）不仅可以作为创伤性视神经病变的一种有用模型，而且还可以作为青光眼损伤的有用模型，因为它类似地诱导RGC细胞死亡和变性。腺相关病毒血清型2（AAV2）的玻璃体内注射已被证明特别地和有效地转导视网膜神经节细胞在体内和已因而被提出作为基因递送用于治疗青光眼的治疗的有效手段。确实，我们和其他人常规使用AAV2来研究促进ONC 后RGC中神经保护和轴突再生的机制。本文中，我们描述了分步操作的方案，以测定AAV2介导的转导和ONC损伤后小鼠中RGC的存活和再生，包括1）玻璃体内注射AAV2病毒载体，2）视神经挤压，3）霍乱毒素B （CTB）标记再生轴突，4）视神经清除，5）视网膜平面免疫染色和6）定量RGC存活和再生。除了提供执行此协议所需的所有材料和程序详细信息之外，我们还强调了它比其他相似的已发表方法的优势，并提供了有用的技巧以确保其在任何现代实验室中都能如实复制。
[背景 ] 青光眼是世界范围内不可逆失明的主要原因，其特征是视网膜神经节细胞（RGCs）逐渐退化和丧失，这是构成连接视网膜与大脑的视神经的中央投射神经元（Quigley ，2011 ; Tham ...
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| Xenograft Mouse Model of Human Uveal Melanoma
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Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract] Uveal melanoma (UM) is a malignant intraocular tumor in adults. Metastasis develops in almost half of the patients and over 90% of the metastases are in the liver. With the advances in molecular targeting therapy for melanoma, a proper metastasis animal model is of increasing importance for testing the accuracy and effectiveness of systemic therapies. Here, we describe a xenograft model for mimicking human UM liver metastasis by injecting human UM cells into the vitreous cavity in nude mice. The athymic nude mice are immunocompromised and suitable for xenograft tumor growth and metastasis, ...
[摘要] 葡萄膜黑色素瘤（UM）是成人中的恶性眼内肿瘤。 几乎一半的患者发生转移，90％以上的转移灶位于肝脏。 随着分子靶向治疗黑色素瘤的进展，正确的转移动物模型对于检测全身治疗的准确性和有效性越来越重要。 在这里，我们描述了一个模仿人类UM肝转移的异种移植模型，通过将人类UM细胞注入裸鼠的玻璃体腔中。 无胸腺裸鼠具有免疫功能低下，适合异种移植瘤的生长和转移，在双眼镜下，玻璃体内注射细胞更快，更容易手术，因此简单有效地检测人类的UM生长和转移。
【背景】UM是成人中最常见的原发性眼内肿瘤，发病率在世界范围内为5至10个/百万（Singh et al。，2011）。几乎一半的患者在初始诊断即使在治疗或/和移除原发性肿瘤后15年内也发生转移（Kujala等人，2003; Weis等人， 2016）。在超过4％的患者中，诊断时已经存在微转移（Finger等人，2005）。这个数字可能会被低估，因为早期的UM检测的限制。目前的药物治疗，例如眼球摘除术，斑块近距离放疗，质子束照射已经成功地去除或抑制早期的局灶性眼内UMs（Dogrusoz等人，2017）。但是一般来说，UM对标准的化学疗法具有抗性，迄今为止还没有有效的全身治疗可用于转移性病变（Goh和Layton，2016; ...
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