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Dneasy Blood and tissue kit

公司名称: Qaigen
产品编号: 69504
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Company-protocol()
Other protocol()

Measurements of Root Colonized Bacteria Species
Author:
Date:
2021-04-05
[Abstract]  

Root-associated bacteria are able to influence plant fitness and vigor. A key step in understanding the belowground plant-bacteria interactions is to quantify root colonization by the bacteria of interest. Probably, genetic engineering with fluorescence markers is the most powerful way to monitor bacterial strains in plant. However, this could have some collateral problems and some strains can be challenging to label. In this sense, bacterial inoculation under properly controlled conditions can enable reliable and reproducible quantification of natural bacterial strains. In this protocol, we

...
[摘要]  [摘要]根系相关细菌能够影响植物的健康和活力。理解地下植物与细菌相互作用的关键步骤是量化目标细菌的根定植。也许,用荧光标记基因工程是监测植物细菌菌株的最有力的方式,但是这可能有一些担保的问题,有些菌株可被有挑战性的标签。从这个意义上说,在适当控制的条件下接种细菌可以对天然细菌菌株进行可靠且可重复的定量。在此协议中,我们描述了用于定量根相关细菌的详细程序。此方法适用于非侵略性样本处理编 形态鉴定和基于PCR的遗传指纹图谱。这种易于遵循的方案适用于研究在人工培养基或土壤中生长的植物的细菌定植。

[背景] :植物中天然活与在根际,这是指土壤附着在根的薄层各种土壤细菌。虽然有些根瘤菌对植物没有可观察到的作用,但其他根瘤菌是引起有害作用的病原体或促进植物活力的生长性根瘤菌(PGPR)(Mendes等人,2013; Olanrewaju等人,2019)。细菌病原体或PGPR影响植物生长的能力与其细菌根定殖水平紧密相关。因此,细菌根定殖的研究是了解地下植物与细菌相互作用的重要踏脚石。

可以通过可视化荧光信号来评估细菌菌株的丰度,方法是对其进行修饰以表达编码诸如GFP的荧光蛋白的转基因标记基因(Rochat等,2010; Krzyzanowska等,2012; Saad等,2018)。 ...

In vitro assessment of ivermectin resistance and gene expression profiles of P-glycoprotein genes from Haemonchus contortus (L3)
Author:
Date:
2020-12-20
[Abstract]  The aim of the present protocol is to improve the methodology to identify resistance to ivermectin (IVM), one of the main anthelmintic drugs against parasitic nematodes of ruminants, using the blood-feeding nematode Haemonchus contortus as biological model. The infective larvae (L3) of H. contortus are frequently selected to perform in vitro and molecular assays to analyze problems with drug resistance. This protocol describes the procedures to conserve the integrity and quality of H. contortus larvae in different experimental assays. Two ... [摘要]  [摘要]本协议的目的是使用血液喂养的线虫Haemonchus contortus作为生物学模型,改进鉴定对伊维菌素(IVM)的抗药性的方法,伊维菌素是针对反刍动物寄生线虫的主要驱虫药之一。的感染性幼虫(L 3 )的捻转血矛线虫,经常选择为PE rform体外和分子测定来分析与药物抗性的问题。该协议描述了保存捻转血吸虫完整性和质量的程序幼虫在不同的实验分析中。比较了两种对IVM具有抗药性和易感性的线虫分离物,以在非离子型清洁剂Triton X-100中以1.43、2.85、5.71和11.42 mM的IVM稀释度评估IVM的致死作用,以保留实验期间对照幼虫的活性。 (从24小时到72小时)。在过去的几十年中,使用IVM和其他驱虫药诊断的重要性要求确认易感菌株以评估最佳控制策略。中号矿石诊断的灵敏的方法是亲通过PCR技术和其他分子工具,如测序vided。在该方案中,使用10个主要的P-糖蛋白基因(1、2、3、4、9、10 ,11、12、14和16),使用逆转录和实时PCR(RT-qPCR),在与易受IVM侵害的线虫分离株相比,确认了捻转嗜血杆菌对IVM的抵抗力。

[背景] d ...

Screening Method for CRISPR/Cas9 Inhibition of a Human DNA Virus: Herpes Simplex Virus
Author:
Date:
2020-09-05
[Abstract]  The efficiency of cleavage of individual CRISPR/Cas9-sgRNAs remains difficult to predict based on the CRISPR target sequence alone. Different intracellular environments (dependent on cell type or cell cycle state for example) may affect sgRNA efficiency by altering accessibility of genomic DNA through DNA modifications such as epigenetic marks and DNA-binding proteins (e.g., histones) as well as alteration of the chromatin state of genomic DNA within the nucleus.

We recently reported a multi-step screening method for the identification of efficient sgRNAs targeting the ...
[摘要]  [摘要 ] 单独基于CRISPR靶序列仍难以预测单个CRISPR / Cas9-sgRNA的切割效率。不同的细胞内环境(例如,取决于细胞类型或细胞周期状态)可能会通过DNA修饰(例如表观遗传标记和DNA结合蛋白(例如组蛋白))和染色质状态的改变来改变基因组DNA的可及性,从而影响sgRNA效率。核内基因组DNA的标记。

我们recen TLY 报道的多步骤方法筛选用于有效sgRNAs靶向的识别的单纯疱疹病毒(HSV-1)的基因组,并报告为在潜对裂解病毒相抑制CRISPR-Cas9的差动机构。该协议中详述的筛选平台允许在无细胞系统中以及在病毒靶细胞(例如人包皮成纤维细胞)的背景下逐步测试切割效率,然后对CRISPR / sgRNA的作用进行功能测试病毒蛋白的表达,复制,和再活化。该策略可以容易地应用于其他靶细胞,例如多能干细胞衍生的人感觉神经元或其他人DNA病毒。

背景 ] 单纯疱疹病毒(HSV)是的一种嗜神经性DNA病毒疱疹病毒科家族引起终身和无法治愈感染在大多数人群的,并可能导致显著发病率和死亡率(Liesegang环等人,1989; Roizman 等人。,2013) ...

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