| Derivation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Fibroblasts Using a Non-integrative System in Feeder-free Conditions
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Author:
Date:
2020-10-20
[Abstract] Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are genetically reprogrammed somatic cells that exhibit features identical to those of embryonic stem cells (ESCs). Multiple approaches are available to derive iPSCs, among which the Sendai virus is the most effective at reprogramming different cell types. Here we describe a rapid, efficient, safe, and reliable approach to reprogram human fibroblasts into iPSCs that are compatible with future iPSCs uses such as genome editing and differentiation to a transplantable cell type.
[摘要] [摘要] 诱导多能干细胞（iPSCs）是一种经过基因重组的体细胞，具有与胚胎干细胞（ESCs）相同的特性。有多种方法可以获得iPSCs，其中仙台病毒是最有效的重编程不同的细胞类型。在这里，我们描述了一种快速、高效、安全、可靠的方法，将人类成纤维细胞重新编程为与将来iPSCs相兼容的iPSCs，如基因组编辑和分化为可移植细胞类型。
[背景] 诱导多能干细胞（iPSCs）是经过基因重组的成体细胞，其形态和功能特性与胚胎干细胞（esc）非常相似（Takahashi和Yamanaka，2006；Yu等人，2007）。它们不仅为疾病建模提供了一个很好的机会，而且为涉及组织退化的病理学的治疗策略的发展提供了一个很好的机会。此外，iPSCs的承诺依赖于一个安全的可补充的细胞源，来源于化学定义的培养基中，并且没有随机的DNA整合。
将体细胞重编程为iPSCs需要强制表达支持多潜能状态的转录因子，包括OCT4、SOX2、KLF4、c-MYC、NANOG和LIN-28（Takahashi和Yamanaka，2006；Takahashi等人，2007；Yu等人，2007）。有多种方法可以将转录因子传递到细胞中，包括那些需要整合到宿主染色体中的方法（Takahashi and ...
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| Primary Cultures from Human GH-secreting or Clinically Non-functioning Pituitary Adenomas
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Author:
Date:
2018-04-05
[Abstract] Pituitary adenomas are among the more frequent intracranial tumors usually treated with both surgical and pharmacological–based on somatostatin and dopamine agonists–approaches. Although mostly benign tumors, the occurrence of invasive behaviors is often detected resulting in poorer prognosis. The use of primary cultures from human pituitary adenomas represented a significant advancement in the knowledge of the mechanisms of their development and in the definition of the determinants of their pharmacological sensitivity. Moreover, recent studies identified also in pituitary adenomas putative ...
[摘要] 垂体腺瘤是更常见的颅内肿瘤之一，通常用基于生长抑素和多巴胺激动剂手术的手术和药物治疗。 虽然多为良性肿瘤，但侵入性行为的发生常常被检测到，导致预后较差。 来自人类垂体腺瘤的原代培养物的使用代表了对其发育机制的知识以及其药理敏感性决定因素的定义方面的显着进步。 此外，最近的研究也在垂体腺瘤中发现了假定的肿瘤干细胞，根据目前的假设，它代表了根除大多数恶性肿瘤的真实细胞靶标。 在这个协议中，我们描述了从人垂体腺瘤建立原代培养的程序，以及如何选择，体外扩增和表型鉴定推定的垂体腺瘤干细胞。
【背景】垂体腺瘤是最常见的颅内肿瘤之一（高达15％），横断面研究发现每100,000名居民中约有90例发病，其中绝大多数为30岁以上的成年人。大约10％的未经选择的垂体在尸检时进行了检查（即考虑到之前未诊断为垂体疾病的受试者的垂体）（ ，Molitch，2017）。尽管通常为良性肿瘤，但垂体腺瘤的处理可因与激素分泌过多相关的临床综合征或发展以治疗抗性，高增殖率，快速复发和绒毛外侵袭为特征的侵袭行为而复杂化（Carreno等人，2017）。成年垂体干细胞的持续存在（Florio，2011）导致垂体腺瘤（以及可能的其他良性瘤形成）的发展可以源自具有干细胞特性（主要是自我更新和分化）的肿瘤细胞的亚群能力），正如已经建立的恶性固体和血液肿瘤一样。
最近的实验证据表明，癌症干细胞（CSC）范例也适用于人和小鼠垂体腺瘤（Donangelo等人，2014; ...
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