| Atomic Force Microscopy to Characterize Ginger Lipid-Derived Nanoparticles (GLDNP)
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Author:
Date:
2021-04-05
[Abstract] We have demonstrated that a specific population of ginger-derived nanoparticles (GDNP-2) could effectively target the colon, reduce colitis, and alleviate colitis-associated colon cancer. Naturally occurring GDNP-2 contains complex bioactive components, including lipids, proteins, miRNAs, and ginger secondary metabolites (gingerols and shogaols). To construct a nanocarrier that is more clearly defined than GDNP-2, we isolated lipids from GDNP-2 and demonstrated that they could self-assemble into ginger lipid-derived nanoparticles (GLDNP) in an aqueous solution. GLDNP can be used as a ...
[摘要] [摘要]我们已经证明，特定人群的生姜纳米颗粒（GDNP-2）可以有效地靶向结肠，减少结肠炎，并减轻结肠炎相关的结肠癌。天然存在的GDNP-2包含复杂的生物活性成分，包括脂质，蛋白质，miRNA和生姜的次生代谢产物（姜油和松香油）。为了构建比GDNP-2更明确定义的纳米载体，我们从GDNP-2中分离出脂质，并证明它们可以自组装成在水溶液中生姜脂质衍生的纳米颗粒（GLD NP ）。GLD NP可用作纳米载体，以将诸如6-shogaol或其代谢产物（M2和M13）之类的药物念珠菌递送至结肠。Ť Ó表征纳米结构GLDNP ，邻乌尔实验室中广泛使用原子力显微镜（AFM）技术作为一种工具 可视化载药的GLDN P的形态。在此，我们提供了一个详细的协议来演示这种过程。
[背景]开发新的基于药物的肠道肠道疾病（IBD）治疗方法必须克服众多挑战，包括潜在的脱靶效应，大规模生产成本以及确保组织特异性递送，全身安全性和低毒性的需求。我们的组和其他最近已经证明，人工合成的纳米颗粒可以定位低剂量的药物（例如，siRNA的，蛋白质，或肽），以结肠组织或结肠免疫细胞，例如巨噬细胞（奥博锐和兰普雷克特，2010 ;陈等人， 2017 ...
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| Simultaneous Imaging of Single Protein Size, Charge, and Binding Using A Protein Oscillation Approach
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Author:
Date:
2021-03-05
[Abstract] Electrophoresis and Western blot are important tools in protein research for detection and identification of proteins. These traditional techniques separate the proteins based on size and charge differences and identify the proteins by antibody binding. Over the past decade, the emergence of single-molecule techniques has shown great potential in improving the resolution of the traditional protein analysis methods to the single-molecule level. However, such single-molecule techniques measure either size or charge, and it is challenging to measure both at the same time. Recently, we have ...
[摘要] [摘要]电泳和蛋白质印迹是蛋白质研究中用于检测和鉴定蛋白质的重要工具。这些传统技术根据大小和电荷差异分离蛋白质，并通过抗体结合鉴定蛋白质。Ø版本在过去的十年中，单分子技术的出现显示了将传统蛋白质分析方法的分辨率提高到单分子水平的巨大潜力。然而，这样的单分子技术测量大小或电荷，并且同时测量这两者是挑战性的。最近，我们已经开发出一种单分子方法来解决这个问题。我们使用聚合物接头将单个蛋白质束缚在表面上，并通过电场驱动它们振荡。通过使用光学成像方法跟踪蛋白质对电场的机电响应，可以同时获得大小和电荷。抗体或离子与拴系蛋白的结合也会改变大小和电荷，这使我们能够探查相互作用。该协议包括蛋白质振荡器的制造，光学检测系统的配置以及用于定量蛋白质大小和电荷的振荡信号的分析。我们希望该协议将使研究人员能够在单个平台上执行全面的单蛋白分析。
[背景]蛋白质在许多生物学过程的发挥重要作用，并作为药物靶标和生物标志物。蛋白质分析依赖于电泳，蛋白质印迹和质谱等技术，这些技术根据蛋白质分子的大小和电荷来分离和鉴定蛋白质。尽管这些技术在检测蛋白质方面功能强大，但它们对阐明分子异质性和精确诊断所必需的单个分子不敏感。最近，已经开发了几种单分子技术来测量单个生物分子的大小或电荷。实例包括：i nterferometric散射显微镜（iSCAT ...
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| Magnet-assisted Flow Cytometry of in vivo Tumors to Quantitate Cell-specific Responses to Magnetic Iron Oxide Nanoparticles
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Author:
Date:
2020-11-20
[Abstract] A clear understanding of nanoparticle interactions with living systems at the cellular level is necessary for developing nanoparticle-based therapeutics. Magnetic iron oxide nanoparticles provide unique opportunities to study these interactions because of their responsiveness to magnetic fields. This enables sorting of cells containing nanoparticles from in vivo models. Once sorted, flow cytometry can identify individual cell types, which can be further analyzed for iron content, gene or protein expression changes associated with nanoparticle uptake, and for other biological ...
[摘要] [摘要] 在开发基于纳米颗粒的治疗方法时，必须对纳米颗粒与生物系统在细胞水平上的相互作用有一个清晰的了解。磁性氧化铁纳米颗粒因其对磁场的响应性而提供了研究这些相互作用的独特机会。这使得能够从体内模型中筛选出包含纳米颗粒的细胞。排序后，流式细胞仪可以识别单个细胞类型，然后可以进一步分析其铁含量，与纳米颗粒摄取相关的基因或蛋白质表达变化以及分子水平的其他生物学反应。在这里，我们提供了详细的协议，用于在静脉内给药后分类和鉴定肿瘤微环境中具有内在磁性氧化铁纳米颗粒的细胞。
[背景]几种基于纳米颗粒的抗癌药物已在临床上使用，因为它们已显示出对诊断，抗癌药物传递和热疗的安全性和有效性（Marchal等，2015 ；Wu等，2015）。然而，在我们对癌症纳米医学的理解上仍然存在重大差距，主要是因为纳米颗粒与免疫细胞之间相互作用的细节仍然未知。其他人和我们已经将纳米粒子免疫细胞的相互作用确定为影响体内纳米粒子命运和在肿瘤中保留的关键变量（Sheen等人，2014；Zanganeh等人，2016； ...
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