| Purification of Rice Stripe Virus
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Author:
Date:
2020-03-20
[Abstract] Although many spherical and rod-shaped plant virus purification protocols are now available, only a few protocols on filamentous plant virus purification have been published. Here, we report a protocol for large-scale purification of Rice stripe virus (RSV) from RSV-infected rice tissues. RSV virions with high infectivity were first precipitated with polyethylene glycol (PEG) followed by pelleting through primary ultracentrifugation, ultracentrifugation in a glycerol cushion and ultracentrifugation in density gradient. The purified RSV virions can not only be viewed as filamentous particles ...
[摘要] [摘要 ] 尽管现在可以使用许多球形和杆状植物病毒的纯化方案，但有关丝状植物病毒纯化的协议却只有少数。在这里，我们提出一个协议水稻的大规模纯化小号牛肚v IRUS 从RSV感染的水稻组织（RSV）。首先用聚乙二醇（PEG）沉淀具有高感染力的RSV 病毒颗粒，然后通过一次超速离心，在甘油垫层中超速离心和密度梯度超速离心沉淀。纯化的RSV 病毒体不仅可以在电子显微镜下观察为丝状颗粒，而且还可以通过昆虫载体直接注入昆虫体内或在送入水稻之前通过膜饲喂获得。
[背景 ] 许多purificatio n，用于球形和棒状病毒协议已被发表（安德烈é 等人，2002; BALKE 。等人，2018） 。这些协议都依赖于化学沉淀或密度梯度离心。但是，丝状病毒的纯化方案目前受到限制。
大米小号肚v 病毒属（RSV）是负链RNA病毒，属于属纤细病毒，订单Bunyavirales 。在许多东亚国家，RSV经常对水稻生产造成严重损害（Whitfield 等，2015； Liu 等，2018）。与生产球状和包膜病毒体的Bunyavirales 顺序中的其他成员不同，RSV 病毒体是丝状的。然而，RSV基因组编码在纯化的RSV 病毒体中未发现的糖蛋白（Toriyama，19 86； Lu 等人，2019）。已知RSV ...
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| Mammalian Cell-derived Vesicles for the Isolation of Organelle Specific Transmembrane Proteins to Conduct Single Molecule Studies
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Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract] Cell-derived vesicles facilitate the isolation of transmembrane proteins in their physiological membrane maintaining their structural and functional integrity. These vesicles can be generated from different cellular organelles producing, housing, or transporting the proteins. Combined with single-molecule imaging, isolated organelle specific vesicles can be employed to study the trafficking and assembly of the embedded proteins. Here we present a method for organelle specific single molecule imaging via isolation of ER and plasma membrane vesicles from HEK293T cells by employing OptiPrep ...
[摘要] 细胞衍生的囊泡促进跨膜蛋白在其生理膜中的分离，从而维持其结构和功能完整性。 这些囊泡可以由产生，容纳或运输蛋白质的不同细胞器产生。 结合单分子成像，可以使用分离的细胞器特异性囊泡来研究嵌入蛋白质的运输和组装。 在这里，我们提出了一种通过使用OptiPrep梯度和氮气穴通过从HEK293T细胞中分离ER和质膜囊泡来进行细胞器特异性单分子成像的方法。 通过Western印迹验证分离，并使用分离的囊泡进行寡聚受体组装的单分子研究。
【背景】大量的跨膜蛋白通过多个亚基的组装形成，导致复杂的寡聚结构，其可以通常以多种化学计量存在。了解组装中的变化如何改变在不同细胞器中的贩运和本地化对于确定蛋白质的生理作用以及与成熟和运输相关的疾病的连接至关重要。单分子方法可以通过直接测量其化学计量比来更好地理解寡聚蛋白的组装（Ulbrich和Isacoff，2007; Richards等人，2012）。这种方法避免了整体平均，从而提供了所有化学计量的平均状态（Walter and Bustamante，2014）。单分子研究近来已被用于理解大分子的结构和功能特性，包括构象动力学（Tan等人，2014），离子通道门控（Wang等人 ，2016），配体 - 受体相互作用（Moonschi等人，2015）和化学计量组装（Ulbrich和Isacoff，2007; ...
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