| Total RNA Extraction from Dinoflagellate Symbiodinium Cells
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Author:
Date:
2018-06-05
[Abstract] Dinoflagellates are unicellular algae that can have photosynthetic or nonphotosynthetic lifestyles. Dinoflagellates in the genus Symbiodinium can enter endosymbiotic associations with corals, providing the metabolic basis for the highly productive and biologically diverse coral-reef ecosystems (Hoegh-Guldberg, 1999), as well as with other cnidarians, including sea anemones and jellyfish, and non-cnidarian hosts (Trench, 1993; Lobban et al., 2002; Mordret et al., 2016).
Here, I describe a protocol for isolating total RNA from Symbiodinium cells.
[摘要] 鞭毛藻是单细胞藻类，可以有光合或非光合生活方式。 Symbiodinium属中的甲藻类可以与珊瑚进入内共生关系，为高生产力和生物多样性珊瑚礁生态系统提供代谢基础（Hoegh-Guldberg，1999），以及其他的cnidarians，包括 海葵和海蜇，以及非刺猬寄主（Trench，1993; Lobban等人，2002; Mordret等人，2016）。
在这里，我描述了从Symbiodinium细胞中分离总RNA的方案。
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| Extraction of Small Molecules from Fecal Samples and Testing of Their Activity on Microbial Physiology
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Author:
Date:
2018-04-20
[Abstract] The human body is colonized by vast communities of microbes, collectively known as microbiota, or microbiome. Although microbes colonize every surface of our bodies that is exposed to the external environment, the biggest collection of microbes colonizing humans and other mammals can be found in the gastrointestinal tract. Given the fact that the human gut is colonized by several hundred microbial species, our group hypothesized that the chemical diversity of this environment should be significant, and that many of the molecules present in that environment would have important signaling ...
[摘要] 人体被巨大的微生物群体统称为微生物群体或微生物群体。尽管微生物在我们身体的每一个暴露于外部环境的表面上定殖，但人类和其他哺乳动物中最大量的微生物可以在胃肠道中找到。鉴于人类肠道已被数百种微生物物种繁殖，我们的团队假设这种环境的化学多样性应该是显着的，并且该环境中存在的许多分子将具有重要的信号传导作用。因此，我们制定了一个协议，从人类粪便中提取这些分子并测试其信号特性。可以通过添加培养基并分析细菌生长和基因表达以及其他性质来测试潜在的生物活性提取物。本文描述的方案提供了一种简便且快速的方法，用于使用肠道沙门氏菌作为模型生物体从粪便样品中提取和测试代谢物。该方案还可以适用于从其他基质如培养的哺乳动物细胞，组织，体液和无菌微生物培养物中提取小分子，并且可以针对各种微生物物种测试所得提取物。
【背景】复杂的微生物群落生活在人类和人类身上，将暴露于外部环境的每个表面都定殖。几十年来，这些社区已经获得了几个教派，其中包括正常的植物群，微生物群和最近的微生物群（Sekirov等人，2010年; ...
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| Precision Tagging: A Novel Seamless Protein Tagging by Combinational Use of Type II and Type IIS Restriction Endonucleases
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Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract] Protein tagging is a powerful tool for performing comprehensive analyses of the biological functions of a protein of interest owing to the existence of a wide variety of tags. It becomes indispensable in some cases, such as in tracking protein dynamics in a live cell or adding a peptide epitope due to the lack of optimal antibodies. However, efficiently integrating an array of tags into the gene of interest remains a challenge. Traditional DNA recombinant technology based on type II restriction endonucleases renders protein tagging tedious and inefficient as well as the introduction of an ...
[摘要] 由于各种标签的存在，蛋白质标签是一种对感兴趣的蛋白质的生物学功能进行全面分析的有力工具。在某些情况下，例如跟踪活细胞中的蛋白质动态变化或由于缺乏最佳抗体而添加肽表位，这变得不可或缺。然而，将一系列标签有效地整合到感兴趣的基因中仍然是一个挑战。基于II型限制性内切核酸酶的传统DNA重组技术使得蛋白质标记繁琐且效率低下以及引入不需要的连接序列。我们试图标记我们确定为第一个颅内动脉瘤基因的血小板反应蛋白1型结构域1（THSD1）（Santiago-Sim等人，2016），我们开发了一种新型精确标记技术，组合使用II型和IIS限制性核酸内切酶（Xu等人，2017），其产生高效率的无缝克隆。在这里，我们描述了一个协议，不仅为任何感兴趣的基因提供了一个广义的策略，而且还将THSD1中的11个不同标签的应用作为一个循序渐进的例子。
【背景】具有不同特征的多功能标签可以作为一组分析蛋白质功能的工具。诸如绿色荧光蛋白（GFP）标签及其衍生物，串联亲和纯化标签（如FLAG-HA或ProtA-CBP）的各种标签多年来革新了生物学研究。一些新开发的化学标签，如SNAP或CLIP，允许以时间控制的方式有条件地标记感兴趣的蛋白质（Bodor等人，2012）。然而，有效地将尽可能多的不同标签整合到感兴趣的基因中的方法发展不足。
传统的DNA重组利用识别回文序列的II型限制性内切核酸酶。例如，Eco ...
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