{{'Search' | translate}}
 

Fine tip forceps

公司名称: Fisher Scientific
产品编号: 12-000-122
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

In vitro Cultivation and Visualization of Malaria Liver Stages in Primary Simian Hepatocytes
Author:
Date:
2020-08-20
[Abstract]  Human liver is the primary and obligatory site for malaria infection where sporozoites invade host hepatocytes. Malaria hepatic stages are asymptomatic and represent an attractive target for development of anti-malarial interventions and vaccines. However, owing to lack of robust and reproducible in vitro culture system, it is difficult to target and study this imperative malaria liver stage. Here, we describe a procedure that allow cultivation and visualization of malaria hepatic stages including dormant hypnozoites using primary simian hepatocytes. This method enables sensitive and ... [摘要]  [摘要 ] 人肝是疟疾感染的主要场所,子孢子侵入宿主肝细胞。疟疾的肝分期是无症状的,并且是开发抗疟疾干预措施和疫苗的有吸引力的目标。然而,由于缺乏健壮和可重现的体外培养系统,因此难以靶向和研究这种必不可少的疟疾肝阶段。在这里,我们描述了一种程序,该程序允许使用原代猿猴肝细胞培养和可视化疟疾肝阶段,包括休眠的次生子。这种方法可以对体外不同肝期进行灵敏和定量的评价。

[背景 ] 疟疾是女性的叮咬后传染给人类按蚊蚊子注入子孢子进入血流,其迁移到肝脏和侵入宿主的肝细胞。在肝细胞内部,子孢子进行第一轮无性繁殖并转化为多核肝裂殖体。完全成熟的肝脏裂殖体破裂并释放裂殖子,该裂殖子进入血流并感染红细胞(RBC)。在红细胞内部,寄生虫进行了第二轮无性繁殖,血液阶段的完成最终引起了与疟疾有关的临床症状。例外地,在所有疟原虫物种中,间日疟原虫,食蟹猴和卵圆形疟原虫的子孢子可产生休眠的肝形式,称为次生子孢子(Prudêncioet al。,2011)。

间日疟原虫是第二大主要疟原虫,在包括热带,亚热带和温带气候在内的所有疟疾物种中地理分布更广。消除间日疟原虫疟疾的最大挑战是由休眠的次生子激活引起的周期性疟疾复发,这些休眠的次生子启动了肝阶段增殖的发作(Wells ...

Drosophila Model of Leishmania amazonensis Infection
Author:
Date:
2017-12-05
[Abstract]  This protocol describes how to generate and harvest antibody-free L. amazonensis amastigotes, and how to infect adult Drosophila melanogaster with these parasites. This model recapitulates key aspects of the interactions between Leishmania amastigotes and animal phagocytes. [摘要]  该协议描述了如何产生和收获无抗体的L型。 amazonensis amastigotes,以及如何用这些寄生虫感染成年果蝇(Drosophila melanogaster)。 这个模型概括了利什曼原虫和动物吞噬细胞之间相互作用的关键方面。

【背景】由利什曼原虫引起的利什曼病,根据宿主的寄生虫种类和免疫状态,影响皮肤,粘膜或内脏器官。 尽管小鼠感染模型已经提供了我们对这种寄生虫感染的大部分了解,但它并不适合于大规模的探索性方法。 在我们的实验室,我们利用果蝇黑腹果蝇的易处理和强大的遗传学来建立利什曼原虫感染的模型并进行小规模的筛选来鉴定涉及的宿主基因 在这些寄生虫的吞噬中(Okuda等人,2016)。 具体而言,使用UAS-GAL4表达系统(Brand和Perrimon,1993),可能与吞噬作用相关的一组基因被特异性敲低,监测突变体感染的苍蝇的存活和寄生物负荷以鉴定 调节感染的因素。

产品评论