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Potassium Hydroxide

公司名称: Fisher Scientific
产品编号: P250-500
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Company-protocol()
Other protocol()

Fluorophore-Based Mitochondrial Ca2+ Uptake Assay
Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract]  The physiological importance of mitochondrial calcium uptake, observed in processes such as ATP production, intracellular calcium signaling, and apoptosis, makes desirable a simple, straightforward way of investigating this event with unambiguous results. The following protocol uses a calcium-sensitive, membrane-impermeable fluorophore to monitor extra-mitochondrial calcium levels in the presence of permeabilized mammalian cells harboring activated mitochondria. [摘要]  在诸如ATP产生,细胞内钙信号传导和细胞凋亡的过程中观察到的线粒体钙摄取的生理学重要性使得以明确的结果研究该事件的简单,直接的方式成为可取的。 以下方案使用钙敏感的膜不可渗透的荧光团来监测在具有活化的线粒体的透化的哺乳动物细胞存在下的线粒体外钙水平。

【背景】线粒体钙单向转运蛋白(MCU)介导的钙通量是钙进入线粒体的主要方式。线粒体钙由于几个原因是重要的,其中三个原因经常在文献中引用。其一,线粒体中的钙激活Krebs循环中的关键脱氢酶,导致ATP产生增加。最近的一项研究表明,线粒体钙对F1FO-ATP酶和细胞色素链活性有直接影响(Glancy和Balaban,2012),进一步增强其在细胞能量产生中的关键作用。二,由于MCU的低微摩尔亲和力和大量细胞溶质钙线粒体可以隔离,MCU介导的钙摄取也在清除细胞质钙的瞬时增加中起关键作用,反过来,形成使用钙的细胞信号通路作为第二信使(Wheeler et al。,2012)。三,线粒体钙的调节在细胞凋亡的调节中起重要作用(Zoratti和Szabo,1995)。线粒体钙水平的急剧增加通过诱导内膜中线粒体通透性转换孔的开放而引发细胞死亡,这一事件消除了线粒体内部膜电位并从膜间隙释放细胞色素C,暗黑/ Smac和半胱氨酸蛋白酶( Zoratti和Szabo,1995; ...

Assessing Long-distance Transport from Photosynthetic Source Leaves to Heterotrophic Sink Organs with [14C]CO2
Author:
Date:
2017-12-20
[Abstract]  Phloem loading and transport of photoassimilate from photoautotrophic source leaves to heterotrophic sink organs are essential physiological processes that help the disparate organs of a plant function as a single, unified organism. We present three protocols we routinely use in combination with each other to assess (1) the relative rates of sucrose (Suc) loading into the phloem vascular system of mature leaves (Yadav et al., 2017a), (2) the relative rates of carbon loading and transport through the phloem (Yadav et al., 2017b), and (3) the relative rates of carbon unloading ... [摘要]  来自光合自养源的光合同化物的韧皮部装载和运输到异养宿主器官是必不可少的生理过程,其帮助植物的不同器官作为单一的统一生物体起作用。我们提出了三种方案,我们经常使用它们相互结合来评估(1)蔗糖(Suc)加载到成熟叶片的韧皮部血管系统中的相对比率(Yadav等人,2017a), (2)通过韧皮部的碳载量和运输的相对速率(Yadav等人,2017b),和(3)碳长期释放到异养池器官特别是根中的相对速率距离传输(这个协议)。我们建议,在实验和对照植物上进行所有三种方案提供了全植物碳分配的可靠比较,并且将与单独进行的单一方案相关联的歧义降至最低(Dasgupta等人,2014; Khadilkar 。,2016)。在该方案中,在源叶片和韧皮部装载和运输14 C标签到异养宿主器官中,[14 C] CO 2 2被光致同化,尤其是根,通过闪烁计数进行量化。使用该协议,我们证明在拟南芥的伴侣细胞中蔗糖转运蛋白和液泡质子泵激焦磷酸酶的过表达增强了14 C标记光合同化物向宿主器官的转运(Dasgupta <等人,2014; Khadilkar等人,2016)。这种方法可以适用于量化其他植物物种的长途运输。

【背景】通过从自养源器官到异养池的韧皮部的长途运输是植物生长和产量的基础。根据其在植物中的作用和位置及其在该地区的主要功能,韧皮部网络通常分为收集韧皮部,运输韧皮部和释放韧皮部(Ayre,2011)。收集韧皮部是糖和其他化合物装入韧皮部以准备运输的地方。在已建立的植物中,收集韧皮部是发生韧皮部负载的成熟,光自养叶子的小脉。我们的第一个伴侣协议(Yadav ...

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